一女性之父为红绿色盲患者，其母亲色觉正常（纯合体），此女性与色觉正常男性结婚，所生男孩中患红绿色盲的几率是

A．【题文】100％                    B．75％                      C．50％                      D．25％

（16分）下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

（1）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 ? 　　　　　　　? 的特点。

（2）调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二：

若a为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有　　

　　　　　　。假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，据此可推测：该地区中基因b与B的基因频率依次为　　　　　；若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）据进一步检查，Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下：父亲：? ……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

????? ……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遗传病致病基因产生的原因是　　　　　　　　　，测定碱基序列所需要的DNA通常经过　

　　　技术来扩增。下图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图，请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

（4）某同学认为，上述2961人不能构成一个种群，请你推测他判断的最关键的两个依据是：　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

（1）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 ? 　　　　　　　? 的特点。

（2）调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二：

若a为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有　　　　　　　　。假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，据此可推测：该地区中基因b与B的基因频率依次为　　　　　；若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）据进一步检查，Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下：父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遗传病致病基因产生的原因是　　　　　　　　　，测定碱基序列所需要的DNA通常经过　　　　技术来扩增。上面左图为Ｂ基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图，请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

（4）某同学认为，上述2961人不能构成一个种群，请你推测他判断的最关键的两个依据是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

 调查和统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物科学研究之中。以下是调查和统计方法的某些具体应用，请回答下列有关问题：

（1）为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学打算从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。你认为选           遗传病比较合适，请说明理由               ；生物兴趣小组对该校O6、O7、O8级学生中红绿色盲的发病情况开展调查，请你设计一个表格，记录调查情况；假如被调查的人数中，基因型的比例为X^B X^B(43.32％)、X^B X^b(6.36％)、X^bX^b(0.32％)、X^BY(46％)、X^bY(4％) （b-红绿色盲基因），则X^b的基因频率是             。

（2）生物兴趣小组对某患红绿色盲男孩的家庭展开调查后发现：患者的父母、祖父母、外祖母正常，其父亲的弟弟、母亲的姐姐、外祖父也是此病患者。请绘出该患者直系血亲三代以内红绿色盲的遗传系谱图。(用口○表示正常男、女，用■●表示患病男、女）。

（3）调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A，隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性基因B，隐性基因b），下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱。请据图回答：

①乙病的遗传方式是        染色体        性遗传。

②Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是       、       ；若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是         。

调查和统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物科学研究之中。以下是调查和统计方法的某些具体应用，请回答下列有关问题：

（1）为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学打算从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。你认为选           遗传病比较合适，请说明理由               ；生物兴趣小组对该校06、07、08级学生中红绿色盲的发病情况开展调查，请你设计一个表格，记录调查情况；假如被调查的人数中，基因型的比例为X^B X^B（43.32％）、X^B X^b（6.36％）、X^bX^b（0.32％）、X^BY（46％）、X^bY（4％）（b-红绿色盲基因），则X^b的基因频率是             。

（2）生物兴趣小组对某患红绿色盲男孩的家庭展开调查后发现：患者的父母、祖父母、外祖母正常，其父亲的弟弟、母亲的姐姐、外祖父也是此病患者。请绘出该患者直系血亲三代以内红绿色盲的遗传系谱图。（用口○表示正常男、女，用■●表示患病男、女）。

（3）调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A，隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性基因B，隐性基因b），下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱。请据图回答：

①乙病的遗传方式是        染色体        性遗传。

②Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是       、       ；若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是         。

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α海洋性贫血。
（1）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是                               。
（2）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔的遗传定律？请简要说明。
                                                                          。
（3）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下所示。

他们在调查α海洋性贫血的                     ，你认为该如何减少误差（写出两点）：                 、                 。
（4）贫血的各种症状都与细胞缺氧有关，氧在细胞代谢中直接参与有氧呼吸的第      阶段。镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症（基因用A、a表示）。某家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常（基因用B、b表示），所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。正常女儿的基因型是                    ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是            。

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α海洋性贫血。

（1）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是                                。

（2）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔的遗传定律？请简要说明。

                                                                           。

（3）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下所示。

他们在调查α海洋性贫血的                      ，你认为该如何减少误差（写出两点）：                  、                  。

（4）贫血的各种症状都与细胞缺氧有关，氧在细胞代谢中直接参与有氧呼吸的第       阶段。镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症（基因用A、a表示）。某家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常（基因用B、b表示），所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。正常女儿的基因型是                     ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是             。

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示（注：α₂表示两条α肽链）。

（1）人在不同发育时期血线蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是                。

（2）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A，a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

①乙种遗传病的遗传方式为：     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ，及其相应的概率分别为           。

③由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是     和       ，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是    和    因此建议              。

（3）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是               。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处：            。

（填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”）

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
（1）未成熟的红细胞内，参与α链合成的细胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）理论上说，要合成1条含有141个氨基酸的多肽链，最多时可有＿＿＿种tRNA参与运输氨基酸。
（3）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律？请简要说明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：