【题目】高氯酸铵(NH4ClO4)为白色晶体,具有不稳定性,在400℃时开始分解产生多种气体,常用于生产火箭推进剂。某化学兴趣小组同学利用下列装置对NH4ClO4的分解产物进行探究。(假设装置内试剂均足量,部分夹持装置已省略)。
(1)在实验过程中发现C中铜粉由红色变为黑色,说明分解产物中有__(填化学式)。
(2)实验完毕后,取D中硬质玻璃管中的固体物质于试管中,滴加蒸馏水,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体,产生该气体的化学方程式为__。
(3)通过上述实验现象的分析,某同学认为产物中还应有H2O,可能有Cl2。该同学认为可能有Cl2存在的理由是__。
(4)为了证明H2O和Cl2的存在,选择上述部分装置和下列提供的装置进行实验:
①按气流从左至右,装置的连接顺序为A→__→__→__。
②F中发生反应的离子方程式为__。
(5)实验结论:NH4ClO4分解时产生了上述几种物质,则高氯酸铵分解的化学方程式为___。
(6)在实验过程中仪器E中装有碱石灰的目的__;实验结束后,某同学拟通过称量D中镁粉质量的变化,计算高氯酸铵的分解率,会造成计算结果__(填“偏大”“偏小”或“无法判断”)。
【答案】O2 Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑ O2和N2都是氧化产物,根据化合价变化规律,还应存在还原产物,从而判断出氯元素的化合价降低,可能生成Cl2 H G F Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O 2NH4ClO4N2↑+2O2↑+Cl2↑+4H2O 吸收空气中的CO2和水烝气 偏大
【解析】
(1)NH4ClO4受热分解产生的气体,经碱石灰干燥后,能使铜粉由红色变为黑色,说明生成了CuO,所以分解产物中含有O2,故答案为:O2;
(2)产生的能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体为氨气,发生反应为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑,说明D中固体为Mg3N2,据此可判断NH4ClO4受热分解产物中有N2生成,故答案为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑;
(3)根据分析可知,NH4ClO4分解产物中含有O2和N2,O2和N2都是氧化产物,根据氧化还原反应规律,还应存在还原产物,从而判断出氯元素的化合价降低,可能生成氯气,故答案为:O2和N2都是氧化产物,根据氧化还原反应规律,还应存在还原产物,从而判断出氯元素的化合价降低,可能生成Cl2;
(4)①检验水蒸气和氯气,应该先用H中的无水硫酸铜检验水的存在,再用溴化钾检验氯气,现象是水溶液变为橙黄色;为了防止多余的氯气污染环境,还需要使用尾气吸收装置,所以按气流从左至右,装置的连接顺序为A→H→G→F,故答案为:H;G;F;
②F中发生反应是氯气被氢氧化钠溶液吸收生成氯化钠、次氯酸钠和水,其反应的离子方程式:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O,故答案为:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O;
(5)NH4ClO4分解生成氮气、氧气、氯气和水,结合电子守恒、原子守恒配平可得:2NH4ClO4N2↑+4H2O+Cl2↑+2O2↑,故答案为:2NH4ClO4
N2↑+4H2O+Cl2↑+2O2↑;
(6)在实验过程中仪器E中装有碱石灰的目的是吸收空气中的二氧化碳和水蒸气,实验结束后,某同学拟通过称量D中镁粉质量的变化,计算高氯酸铵的分解率,镁粉与装置中的氧气、氮气反应,造成产物质量增大,会造成计算结果偏大,故答案为:吸收空气中的二氧化碳和水蒸气;偏大。
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【题目】某研究性学习小组用下列装置(铁架台等支撑仪器略)探究氧化铁与乙醇的反应[Cu(OH)2悬浊液用于检验反应产物]。
(1)组装好仪器后必须进行的操作是____________________。
(2)为快速得到乙醇气体,可采取的方法是_______________________;
若实验时小试管中的溶液已经开始发生倒吸,应采取的措施是_________(填字母)。
A.取下小试管 B.移去酒精灯 C.将导管从乳胶管中取下 D.以上都可以
(3)乙醇被氧化的产物是__________________(写结构式)。
(4)若M的成分为FexOy,用CO还原法定量测定其化学组成。称取a g M样品进行定量测定,实验装置和步骤如下:
①组装仪器 ②点燃酒精灯 ③加入试剂 ④打开分液漏斗活塞 ⑤检查气密性 ⑥停止加热 ⑦关闭分液漏斗活塞 ⑧称重
ⅰ.正确的操作顺序是__________(填字母)。
a.①⑤④③②⑥⑦⑧ b.①③⑤④②⑦⑥⑧
c.①⑤③④②⑥⑦⑧ d.①③⑤②④⑥⑦⑧
ⅱ.尾气处理的方法是____________。若测得碱石灰增重b g,则x:y=______(用含有a、b的代数式表示)。
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【题目】某有机物的结构简式如图,下列有关叙述中不正确的是( )
A.可与NaOH和Na2CO3溶液发生反应
B.1mol该有机物最多与7molH2发生反应
C.1mol该有机物可以与4molBr2发生反应
D.该有机物分子中至少有17个碳原子共平面
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【题目】痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药,其合成路线如图:
回答下列问题:
(1)化合物B中含有官能团的名称是__。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为__和__。
(3)化合物C的结构简式为__。
(4)下列关于痛灭定钠的说法错误的是__。
a.与溴充分加成后官能团种类数不变
b.能够发生水解反应
c.核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d.可使溴的四氯化碳溶液褪色
e.1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3molH2
(5)反应⑦的化学方程式为__。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14,写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式:__(不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息,写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物
的合成路线图。__。
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【题目】I.CuSO4是一种重要的化工原料,其有关制备途径及性质如图所示。
(1)比较途径①②③,途径_______更好地体现了绿色化学思想,其反应的化学方程式:_____
(2)CuSO4在1100℃分解所得气体X可能是SO2、SO3和另一种气体的混合气体,请写出相关化学方程式:________________________。
II.工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3·xH2O、Fe2O3、SiO2等)提取纯Al2O3作冶炼铝的原料,提取时操作过程如下图
(1)指出图中操作错误的两处是:________________。
(2)步骤②过滤的不溶物是:__________________。
(3)写出步骤③反应(得到④滤液)的主要离子方程式:_________________。
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【题目】设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.电解饱和食盐水,阳极生成22.4L气体时,转移的电子数为2NA
B.高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应失去的电子数目为0.8NA
C.一定条件下,丁烷催化裂解生成1mol乙烯时,消耗丁烷分子的数目为NA
D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液中所含的氧原子数为0.2NA
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【题目】H2S是石油化工行业广泛存在的污染性气体,但同时也是重要的氢源和硫源,工业上可以采取多种方式处理。
Ⅰ.干法脱硫
(1)已知H2S的燃烧热为akJmol-1 ,S的燃烧热为bkJmol-1 ,则常温下空气直接氧化脱除H2S的反应:2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) △H=______kJmol-1 。
(2)常用脱硫剂的脱硫效果及反应条件如下表,最佳脱硫剂为_________。
脱硫剂 | 出口硫(mg·m-3) | 脱硫温度(℃) | 操作压力(MPa) | 再生条件 |
一氧化碳 | <1.33 | 300~400 | 0~3.0 | 蒸气再生 |
活性炭 | <1.33 | 常温 | 0~3.0 | 蒸气再生 |
氧化锌 | <1.33 | 350~400 | 0~5.0 | 不再生 |
锰矿 | <3.99 | 400 | 0~2.0 | 不再生 |
Ⅱ.热分解法脱硫
在密闭容器中,充入一定量的H2S气体,发生热分解反应H2S(g)控制不同的温度和压强进行实验,结果如图(a)。
(3)图(a)中压强关系p1、p2、p3由大到小的顺序为______,该反应为____(填“吸热”或“放热”)反应,若要进一步提高H2S的平衡转化率,除了改变温度和压强外,还可以采取的措施有_______。
(4)压强为p、温度为975℃时,的平衡常数K=0.04,则起始浓度c=______molLˉ1,若向容器中再加入1molH2S气体,相同温度下再次达到平衡时,K_____0.04(填“>”1 “<”或“=”)。
Ⅲ.间接电解法脱硫
间接电解法是通过FeCl3溶液吸收并氧化H2S气体,将反应后溶液通过电解再生,实现循环使用,该法处理过程如下图(b)。
(5)电解反应器总反应的离子方程式为________。
(6)气液比为气体与液体的流速比,吸收反应器内液体流速固定。测定吸收器中相同时间内不同气液比下H2S的吸收率和吸收速率,结果如图(c)所示,随着气液比减小,H2S的吸收速率逐渐降低,而吸收率呈上升趋势的原因为____________。
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【题目】如图是我国学者研发的高效过氧化氢一尿素电池的原理装置:
装置工作时,下列说法错误的是
A.Ni-Co/Ni极上的电势比Pd/CFC极上的低
B.向正极迁移的主要是K+,产物M为K2SO4
C.Pd/CFC极上发生反应:
D.负极反应为
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【题目】常温下,将 1molCaC2O4 粉末置于盛有500mL蒸馏水的烧杯中,然后向烧杯中加入Na2CO3固体(忽视溶液体积的变化)并充分搅拌,加入Na2CO3 固体的过程中,溶液中Ca2+ 和 CO32-的浓度变化曲线如图所示,下列说法中不正确的是
A.a=5.6
B.常温下,Ksp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)
C.b 点对应的溶液中,离子浓度关系为c(C2O42-) <c(CO32-)
D.若使 1molCaC2O4 全部转化为 CaCO3,至少要加入 2.12molNa2CO3
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