【题目】工业上采用酸性高浓度含砷废水(砷主要以亚砷酸H3AsO3形式存在)提取中药药剂As2O3.工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“沉砷”中所用Na2S的电子式为_____________。
(2)已知:As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;“沉砷”中FeSO4的作用是_____。
(3)“焙烧”过程中由于条件的原因,生成的三氧化二铁中混有四氧化三铁,证明四氧化三铁存在的试剂是___________。(写名称)
(4)“氧化”过程中,可以用单质碘为氧化剂进行氧化,写出该反应的离子方程式__________。
(5)调节pH=0时,请写出由Na3AsO4制备As2O3的离子方程式_________________。
(6)一定条件下,用雄黄(As4S4)制备As2O3的转化关系如图所示。若反应中,1molAs4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,则物质a为___________。(填化学式)
【答案】 与过量的S2-结合生成FeS沉淀,防止AS2O3与S2-结合生成AsS33- 稀硫酸、高锰酸钾溶液 AsO33-+I2+2OH-=2I-+3AsO43-+H2O 2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+2SO42-+H2O SO2
【解析】
向酸性高浓度含砷废水加入硫化钠、硫酸亚铁,其中硫酸亚铁可除去过量的硫离子,过滤得到As2S3和FeS,然后焙烧,可生成As2O3、Fe2O3,向其中加入氢氧化钠溶液,As2O3反应生成Na3AsO3,然后氧化生成Na3AsO4,生成的气体为SO2,与Na3AsO4在酸性条件下发生氧化还原反应生成As2O3,以此解答该题。
(1)Na2S为离子化合物,电子式为;
(2)已知:As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;在“沉砷”过程中加入FeSO4的作用是与溶液在的S2-发生反应形成FeS沉淀,以除去过量的S2-,使可逆反应As2S3+3S2-2AsS32-的化学平衡逆向进行,从而可提高沉砷效果,防止AS2O3与S2-结合生成AsS33-;
(3)四氧化三铁含有+2价铁,具有还原性,可在酸性条件下与酸性高锰酸钾溶液反应,使溶液的紫色褪去,因此可用的试剂为硫酸、酸性高锰酸钾溶液
(4)在“氧化”过程中,I2将Na3AsO3氧化为Na3AsO4,根据电子守恒、原子守恒,可得该反应的离子方程式为AsO33-+I2+2OH-=2I-+3AsO43-+H2O;
(5)调节pH=0时,SO2将Na3AsO4还原为As2O3,SO2被氧化为SO42-,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得离子方程式为2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+2SO42-+H2O;
(6)As4S4中As为+2价、S为-2价,且As元素被氧化为+3价的As2O3,1molAs4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,由于As的化合价只升高了1,则S元素化合价必须升高6价,即S元素的化合价由-2升高为+4价,因此应为SO2。
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【题目】我国地大物博、资源丰富,其中山西的煤、大庆的石油,四川的天然气较为出名。下列有关化石能源叙述正确的是
A.煤的干馏为化学变化B.汽油为纯净物
C.天然气为二次能源D.裂化的目的是提高乙烯产量
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【题目】一定温度下,把 2.5 mol A 和 2.5 mol B混合盛入容积为 2 L的密闭容器里,发生如下反应: 3A(g)+B(g) x C(g) + 2D(g), 经 5 s反应达平衡,在此 5 s 内 C的平均反应速率为 0.2 mol·L-1·s-1,同时生成1 mol D,下列叙述中不正确的是
A. x=4
B. 达到平衡状态时 A 的物质的量浓度为 c(A)=1.0 mol·L-1
C. 5s 内 B的反应速率 v(B)=0.05 mol·(L·s)-1
D. 达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为 6:5
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【题目】一定温度压强下,用相同质量的CH4、CO2、O2、SO2四种气体分别吹出四个体积大小不同的气球,下列说法中正确的是
A. 气球B中装的是O2B. 气球A和气球D中气体物质的量之比为4:1
C. 气球A和气球C中气体分子数相等D. 气球C和气球D中气体密度之比为2:1
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【题目】砂质土壤分析中常用 Karl Fischer法是测定其中微量水含量,该方法是利用I2和SO2反应定量消耗水作为原理(假设土壤中其他成分不参加反应),据此回答下列问题:
(1)写出该反应的化学反应方程式:_______________________。
步骤I:反应样品中的水
下图是某同学在实验室模拟Karl Fischer法的实验装置图:
(2)装置连接的顺序为a→____________(填接口字母顺序);M仪器的名称为________________,其在实验过程中的作用是:____________;
(3)操作步骤为:①连接装置并检查装置气密性,②装入药品,____________________;③关闭弹簧夹,打开分液漏斗活塞;④反应结束后,关闭分液漏斗活塞,继续通入N2,⑤取下D装置,···
步骤④中继续通入N2的目的是________________________________
步骤 II:测定剩余的碘
向反应后的D装置加入蒸馏水,过滤,充分洗涤,并合并洗涤液和滤液,将其配成250.00mL溶液,取25.00mL用0.20mol·L-1 Na2S2O3标准液滴定剩余的I2单质,已知反应如下:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。
(4)Na2S2O3标准液应装在_____________(填“酸式”、“碱式”)滴定管中;上述操作中,合并洗涤液和滤液的目的是__________________________;
(5)滴定实验重复四次得到数据如下:
实验 | ① | ② | ③ | ④ |
消耗的标准液的体积/mL | 18.37 | 20.05 | 19.95 | 20.00 |
①若实验开始时,向D装置中加入10.00 g土壤样品和10.16克I2(已知I2过量),则样品土壤中水的含量为_________%。
②若Na2S2O3标准液已部分氧化变质,则水含量测定结果将____________(填“偏高”、“ 偏低”或“不变”)。
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【题目】现有反应:mA (g) +nB (g)pc (g) ,达到平衡后,当升高溫度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:
(1)该反应的逆反应为____热反应,且m+n____p (填“>”、 “=” 、“<”)。
(2)减压时,A的质量分数______.(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)
(3)若加入B (体积不变),则A的转化率_____,B的转化率_________。
(4)若升高溫度,则平衡时B、C的浓度之比将__________。
(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量______________。
(6)若B是有色物质,A、C均无色,则加入C (体积不变)时混合物颜色______,而维持容器内压强不变,充入氖气时,混合物颜色______(填“变深”、 “变浅”或“不变”)。
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【题目】关于常温下pH=12的稀氨水,下列叙述不正确的是
A. 溶液中c (OH-)=1.010-2 mol·L-1
B. 由水电离出的c (OH-)=1.010-12 mol·L-1
C. 加水稀释后,氨水的电离程度增大
D. 加入少量NH4Cl固体,溶液pH变大
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【题目】氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。
(1)氧元素位于元素周期表中___________区;第二周期元素中,第一电离能比氧大的有___________种。
(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为___________;其分子的 VSEPR模型为___________,与其互为等电子体的离子为___________(写出一种即可)。
(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为___________;C2H5OH不能用无水CaCl2千燥是因为Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,该离子的结构式可表示为______________________。
(4)氧元素可分别与Fe和Cu形成低价态氧化物FeO和Cu2O。
①FeO立方晶胞结构如图1所示,则Fe2+的配位数为___________;与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型为___________。
②Cu2O立方晶胞结构如图2所示,若O2-与Cu+之间最近距离为a pm,则该晶体的密度为___________g·cm-3。(用含a、NA的代数式表示,NA代表阿伏加德罗常数的值)
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