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【题目】丙烯是重要的有机化工原料。某科研小组以丙烯和布洛芬为原料合成布洛芬缓释高分子药物J的流程如下:

已知:①不对称结构的烯烃和H2O、H2SO4等加成时,符合如下规律:

②R-CN R-COOH(R为烃基)

③G分子内核磁共振氢谱有两组峰,F与G按物质的量比为l:1反应生成H。

回答下列问题:

(1)CH2=CH—CH,生成A的反应类型为_________,由B生成C的化学方程式为________________

(2)由E生成F的反应类型为______________,F的化学名称是_________________

(3)由F生成H的化学方程式为_____________

(4)J用NaOH溶液处理,完全水解后所得产物中高分子化合物的结构简式为______________

(5)已知:有机物K(C8H8O2)与布洛芬互为同系物,K的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液反应的共有________种(不含立体异构)。

(6)已知:RCH===CHCH3RCH===CHCHO。以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备环丙醚()的合成路线______________

【答案】 加成反应 消去反应 2-甲基丙烯酸 13

【解析】丙烯与浓硫酸发生加成反应,得A:,水解后生成B:,氧化成C:,再与HCN发生加成反应,生成D:,水解生成,在浓硫酸作用下发生消去反应生成F:,再与乙二醇酯化生成H:,F与布洛芬酯化得I,I水解后得

(1)CH2=CH—CH与浓硫酸生成A的反应类型为加成反应;由B生成C的化学方程式为;(2)E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F:,故由E生成F的反应类型为消去反应 ;F的化学名称是2-甲基丙烯酸;(3)由F生成H增加2个C原子,4个H原子,一个O原子,F与乙二醇发生酯化反,化学方程式为(4)JNaOH溶液处理,完全水解后所得产物中高分子化合物的结构简式为;(5)有机物K(C8H8O2)与布洛芬互为同系物,K的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液反应的共有13种;两个取代基时(邻、间、对3种)、三个取代基时(甲基有4种位置)(甲基有4种位置)(甲基有2种位置)共13种同分异构体;

(6)要充分利用题目所给的信息:RCH=CHCH3RCH=CHCHO,将丙烯的甲基变成醛基,再利用题干中的信息,在H2O2作用下,丙烯中的双键与水加成,在末端碳上引入羟基,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备环丙醚( )的合成路线:

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_____________________________________________________________________

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