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5.在1.0L密闭容器中放入0.1mol X,在一定温度下发生反应:X(g)?Y(g)+Z(g)△H<0 容器内气体总压强p随反应时间t的变化关系如图所示.以下分析正确的是(  )
A.t1时n(X)=0.04 mol
B.t1到t2,混合气体的平均相对分子量增大
C.欲提高平衡体系中Y的含量,可升高体系温度或减少Z的量
D.其他条件不变,再充入0.1 mol 气体X,平衡正向移动,X的转化率减少

分析 A.利用压强之比等于物质的量之比计算t1时混合气体总物质的量,由方程式可知混合气体物质的量减少量等于参加反应X的物质的量;
B.t1到t2反应继续向正反应进行,混合气体总物质的量增大,而混合气体总质量不变;
C.升高温度平衡逆向移动,Y的含量降低;
D.其他条件不变,再充入0.1 mol 气体X,等效为在原平衡的基础上压强增大一倍,与原平衡相比逆向移动.

解答 解:A.由于恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,则t1时混合气体总物质的量为0.1mol×$\frac{0.7}{0.5}$=0.12mol,由方程式可知混合气体物质的量减少量等于参加反应X的物质的量,故转化的X为(0.12mol-0.1mol)=0.02mol,t1时n(X)=0.1mol-0.02mol=0.08 mol,故A错误;
B.t1到t2反应继续向正反应进行,混合气体总物质的量增大,而混合气体总质量不变,由M=$\frac{m}{n}$可知,t1到t2混合气体的平均相对分子量减小,故B错误;
C.减少Z的量,平衡正向移动,可以增大Y的含量,但正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,Y的含量降低,故C错误
D.其他条件不变,再充入0.1 mol 气体X,平衡正向移动,所到达的平衡等效为在原平衡的基础上压强增大一倍,与原平衡相比逆向移动,X的转化率减小,故D正确,
故选:D.

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素,侧重考查学生分析计算能力,D选项注意利用等效思想解答,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.将一定质量的铁、氧化铁、氧化铜的混合物粉末放入70mL 4.0mol/L盐酸中,充分反应后产生448mL H2(标准状况),残留固体0.64g.过滤,滤液中无Cu2+.将滤液加水稀释到200mL,测得其中c(H+)为0.20mol/L.则原混合物中氧化铁的质量是4.8g.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.某兴趣小组利用如图装置制备氮化镁并探究氮化镁的某些性质.请完成横线上的相关问题:

(1)实验步骤及现象:
①连接仪器并检查气密性.然后,向各仪器中加入适量所需药品.
②通入惰性气体,排出装置内的空气.
③打开分液漏斗活塞,观察到B中浓溴水颜色变浅至褪色,C中产生无色气泡.
④点燃酒精灯,观察到E中固体变成了黄绿色.(氮化镁是黄绿色固体,遇水剧烈反应生成两种碱.)
(2)A装置中仪器a的名称为分液漏斗.
(3)写出B处反应的化学方程式3Br2+8NH3═6NH4Br+N2
(4)D装置中的P2O5是一种非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是b.
a.NH3    b.HI    C.SO2    d.CO2
(5)E装置中发生反应的化学方程式为:N2+3Mg$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$Mg3N2
(6)此装置中存在着明显缺陷,你的改进措施是:在E装置后,连接装有碱石灰的干燥管,防止空气中的水蒸汽进入E装置.
(7)某同学要探究E中固体成分.将E中的固体放入稀盐酸中,观察到固体溶解并产生气泡,写出此过程中反应的化学方程式Mg3N2+8HCl═2MgCl2+2NH4Cl、Mg+2HCl═MgCl2+H2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如右装置合成正丁醛.
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.810 9微溶
正丁醛75.70.801 7微溶
实验步骤如下:
将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中,在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加.
(2)上述装置图中,D仪器的名称是直形冷凝管.
(3)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在下(填“上”或“下”)层.
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是c(填正确答案标号).
A.润湿    B.干燥     C.检漏  D.标定.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定.工业上常采用NaClO氧化法生产,原理为:
3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O
Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH
主要的生产流程如下:

(1)写出反应①的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(2)流程图中“转化”是在某低温下进行的,说明此温度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响.
图1为不同的温度下,Fe(NO33不同质量浓度对K2FeO4生成率的影响;
图2为一定温度下,Fe(NO33质量浓度最佳时,NaClO浓度对K2FeO4生成率的影响.

①工业生产中最佳温度为26℃,此时Fe(NO33与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为6:5.
②若NaClO加入过量,氧化过程中会生成Fe(OH)3,写出该反应的离子方程式:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO.
若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
(4)上述工艺得到的高铁酸钾常含有杂质,可用重结晶发提纯,操作是:将粗产品用稀KOH溶液溶解,再加入饱和KOH溶液,然后冷却结晶.(请选择合适的试剂,填试剂名称)
①H2O    ②稀KCl溶液    ③稀KOH溶液    ④饱和KOH溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.高效利用CO2是“低碳经济”的有效途径,现有以下两种利用CO2的方法.
请回答有关问题.
方法一:以CO2为原料合成甲醇,其反应为:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.58kJ•mol-1
若将6molCO2和8molH2充入一容积为2L的密闭容器中(保持温度不变),测得H2的物质的量随时间变化如图所示(图中字母后的数字表示对应的坐标).回答下列问题:
(1)该反应在0~8min内CO2的平均反应速率为0.125mol/(L.min)
(2)此温度下该反应的平衡常数K为0.5
(3)仅改变某一条件再实验,测得n(H2)的变化如图虚线所示.如曲线Ⅱ的改变条件可能是BD(填序号)
A.升高温度    B.增大压强C.催化剂      D.充入CO2
方法二:用氨水捕捉烟气中的CO2生成铵盐
(4)写出氨水捕捉烟气中的CO2生成碳酸氢铵的化学方程式NH3+CO2+H2O=NH4HCO3该铵盐溶液中阴离子浓度大小关系为c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)(电离常:NH3•H2OK=1.8×10-5  H2CO3  K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11
(5)在实验过程中可能有中间产物氨基甲酸铵(NH2COONH4)生成,氨基甲酸铵在一定温度下发生分解反应:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),若该反应平衡时总压强为3aPa,保持温度不变,将反应容器的体积扩大一倍,达新平衡时,p(NH3)0.2a Pa.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

17.工业上消除氮氧化物的污染可用如下反应:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol.在温度T1和T2时,分别将0.50mol CH4和1.2mol NO2充入体积为1L的恒容密闭容器中,测得n(N2)随时间变化的数据如表.下列说法不正确的是(  )
温度时间/min
n/mol
010204050
T1n(N200.200.350.400.40
T2n(N200.250.300.30
A.T1温度下,CH4的平衡转化率为50%
B.T1<T2
C.a<0
D.T2时反应的平衡常数大于T1时反应的平衡常数

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.现有Na2CO3溶液、MgSO4溶液、BaCl2溶液、稀硫酸、铁、Cu(NO32溶液六种物质,它们有如图所示的关系,凡用直线连接的相邻两种物质均能发生化学反应,试回答下列问题:
(1)图中③和⑥表示的物质是Na2CO3溶液和铁;
(2)分别写出图中①和②、③和④反应的离子方程式.
①+②:Ba2++SO42-=BaSO4↓;
③+④:CO32-+2H+=H2O+CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,
缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化,减少挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静 置、分层,环己烯在上层,分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液     b.稀H2SO4     c.Na2CO3溶液
②实验制得的环己烯精品的质量往往低于理论产量,其可能的原因是c
a.蒸馏时从100℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.a.用酸性高锰酸钾溶液   b.用金属钠  c.测定沸点.

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