【题目】25 ℃时,将Cl2缓慢通入水中至饱和,然后向所得饱和氯水中滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液。整个实验进程中溶液的pH变化曲线如图所示,下列叙述正确的是
A. 实验进程中水的电离程度:a>c>b
B. 向a点所示溶液中通入SO2,溶液的pH减小,漂白性增强
C. c点所示溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)
D. d点所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)
【答案】C
【解析】试题分析:由图像可知,向水中通入氯气到b点为饱和氯水,然后向饱和氯水中加入氢氧化钠。A. a点是氯气的不饱和溶液,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制;b点为饱和氯水,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制程度更大;c点是氯化钠、次氯酸钠和次氯酸的混合液,次氯酸钠的水解促进水的电离,次氯酸的电离抑制水的电离,因为pH=7,说明次氯酸钠的水解促进水的电离作用和次氯酸的电离作用相同,所以,实验进程中水的电离程度为c>a>b,A不正确;B. 向a点所示溶液中通入SO2,氯气可以把二氧化硫氧化为硫酸,所以,溶液的pH减小,但是漂白性减弱,B不正确;C. 由电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)+ c(OH-),因为c点所示溶液pH=7,故c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO),C正确;D. 因为d点所示的溶液中ClO-会有一小部分发生水解,所以,c(Na+)>c(Cl-) >c(ClO-)>c(HClO),D不正确。本题选C。
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【题目】设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 22.4L CO2与足量Na2O2完全反应,转移电子数为2NA
B. 6.4 g 由S2、S4、S8组成的混合物含硫原子数为0.2NA
C. 1mol/L的NaCl溶液中Cl—的数目为NA
D. 标况下,22.4L NO和11.2L O2,混合后气体分子数为NA
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【题目】臭氧氧化技术被广泛用于饮用水的处理,但也会产生易致癌的 BrO3-。
(1)取含 Br -的水样,向其中投加一定量的 H2O2 ,再经 O3氧化后,水中溴酸盐(BrO3-)的含量如图所示
①投加过氧化氢,其目的是___。
②未投加过氧化氢,臭氧投加量在 0~1.0 mg·L-1时,BrO3 -的浓度为 0 的可能原因是___ 。
(2)科研小组在控制其他条件一定时,研究 n(H2O2)/n(O3) 对水样中 Br-浓度的影响,结果如图。在相同时刻,投加 H2O2 的反应中 Br-的浓度高于未投加 H2O2 的,其可能原因是反应过程中生成的HBrO 被 H2O2 还原所致,该反应的化学方程式为___ 。
(3)BrO3 -能被活性炭有效去除,其去除机理分为两步,第一步是___;第二步是 BrO3 -被活性炭还原为Br-。反应方程式(未配平)如下:
≡C+BrO3-→ BrO- + ≡CO2 ①
≡C+BrO-→ Br - + ≡CO2 ②
反应的总方程式为:2BrO3- + 3 ≡C = 2Br- + 3 ≡CO2。其中≡C 代表活性炭表面,≡CO2代表活性炭表面氧化物。则反应①与反应②中参加反应的≡C 物质的量之比为___ 。
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【题目】醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述错误的是
A. 向溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动,c(CH3COO-)增大
B. 0.10mol/L的CH3COOH溶液中加少量水,平衡正向移动,导电性增强
C. 通入少量NH3气体,c(H+)减小、c(OH-)增加
D. 25℃时,加入少量浓醋酸,平衡正向移动,醋酸的电离程度减弱
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【题目】自然界的氮循环如下图所示,下列说法不正确的是
A. ①中N2与O2反应生成NO B. ②中合成氨属于人工固氮
C. ③中氮元素被氧化 D. 氧元素参与了氮循环
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【题目】关于Na2CO3和NaHCO3比较中,下列说法不正确的是
A. NaHCO3固体受热容易分解,而Na2CO3固体受热不容易分解
B. 等质量的Na2CO3和NaHCO3分别与足量的盐酸反应,前者消耗盐酸的物质的量比后者多
C. 等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液分别滴加2滴酚酞试液,前者颜色比后者深
D. Na2CO3溶液和NaHCO3溶液分别与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式相同
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【题目】电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:
化学式 | HF | H2CO3 | H2S |
电离平衡常数 (Ka) | 7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 |
(1)已知25℃时,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l) ΔH=-67.7kJ/mol,
②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,
氢氟酸电离的热化学方程式为________________________。
(2)将浓度为0.1 mol/L HF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是____。
A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-) C. D.
(3)向Na2CO3溶液通入过量H2S,反应的离子方程式为______________。
(4)25℃时,在20mL 0.1mol/L氢氟酸中加入VmL 0.1mol/L NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是_____________。
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水电离出的c(OH-)相等
B.①点时pH=6,此时溶液中, c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+)
D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)< c(Na+)=0.1mol/L
(5)Na2CO3溶液显碱性是因为CO32-水解的缘故,请设计简单的实验证明之:_______________________。
(6)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在。1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H-O-F。HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1mol HF转移________mol电子。
(7)已知BiCl3水解产物中有 BiOCl生成。写出水解反应方程式___________________________,为防止其水解,如何配制 BiCl3溶液?_________________________________________________。
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【题目】
我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:
(1)氮原子价层电子对的轨道表达式(电子排布图)为_____________。
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是__________。
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型 B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构 D.共价键类型
②R中阴离子N5-中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N5-中的大π键应表示为____________。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)N-H┄Cl、____________、____________。
(4)R的晶体密度为d g·cm-3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________。
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