【题目】羊毛的主要成分是( )
A. 蛋白质 B. 脂肪 C. 纤维素 D. 糖类
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】研究催化剂对化学反应有重要意义。为探究催化剂对双氧水分解的催化效果,某研究小组做了如下实验:
(1)甲同学欲用下图所示实验来证明是分解反应的催化剂。该实验________(填“能”或“不能”)达到目的,原因是___________。
(2)为探究的量对催化效果的影响,乙同学分别量取1%加入容器中,在一定质量范围内,加入不同质量的,测量所得气体体积,数据如下:
的质量/g | 0.1 | 0.2 | 0.4 |
40s末体积 | 49 | 61 | 86 |
由此得出的结论是______________。
(3)为分析和对分解反应的催化效果,丙同学设计如下实验(三支试管中均盛有)
试管 | I | II | III |
滴加试剂 | 5滴 | 5滴 | 5滴0.3 |
产生气泡情况 | 较快产生细小气泡 | 缓慢产生细小气泡 | 无气泡产生 |
结论是___________,实验III的目的是___________。
(4)①查阅资料得知:将作为催化剂的溶液加入溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的化学方程式分别是__________和___________(按反应发生的顺序写)。
②在上述实验过程中,分别检测出溶液中有二价锰、二价铁和一价铜,由此得出选择作为分解反应的催化剂需要满足的条件是___________。
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【题目】已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g) ΔH>0。请回答下列问题:
(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为c(M)=1 mol·L-1,c(N)=2.4 mol·L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为________;该温度时的平衡常数K=________。
(2)若反应温度升高,则M的转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为c(M)=4 mol·L-1,c(N)=a mol·L-1,达到平衡后,c(P)=2 mol·L-1,则a=________。
(4)若反应温度不变,反应物的起始浓度为c(M)=c(N)=b mol·L-1,达到平衡后,M的转化率为________。
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【题目】下列说法正确的是
A.天然油脂的分子中含有酯基,属于酯类
B.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化
C. A12O3可以与水反应得到其对应水化物 Al(OH)3
D.可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质
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【题目】下列有关物质用途的说法中,不正确的是( )
A.漂白粉能漂白是因为Ca(ClO)2中的 ClO-有强氧化性B.明矾能够杀菌消毒是利用了胶体的吸附性
C.碳酸镁、小苏打等可用于治疗胃酸过多D.二氧化硅可用于制造光导纤维
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【题目】根据图示及描述,回答下列问题:
(1)关闭图A装置中的止水夹a后,从长颈漏斗向试管口注入一定量的水,静置后如图所示。试判断:A装置是否漏气?____________(填“漏气”、“不漏气”或“无法确定”),判断理由_____________。
(2)关闭图B装置中的止水夹a后,开启活塞b,水不断往下滴,直至全部流入烧瓶。试判断:B装置是否漏气?___________(填“漏气”、“不漏气”或“无法确定”),判断理由____________。
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【题目】某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s)-Q(Q>0),下列叙述中,正确的是
A. 反应过程中,气体的密度始终不变
B. 当容器中气体压强不变时,反应达到平衡状态
C. 当2v正(X)=v逆(Z)时,反应达平衡状态
D. 升高温度,v(正)增大、v(逆)减小,平衡向正反应移动
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【题目】某芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
①A~I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,且B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
② ③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为____________,G中所含官能团的名称有____________________,E的名称是______________________________。
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________。
(3)I的结构简式为______________________________。
(4)符合下列要求A的同分异构体还有_______________种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(5)据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。
_________________________________________________________________。
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