【题目】用电解法处理含Cr2072-的废水,探究不同因素对含Cr2072-废水处理的影响,结果如表所示(Cr2072-的起始浓度、体积、电压、电解时间均相同)。下列说法错误的是
实验 | i | ii | iii | iv | |
是否加入Fe2(S04)3 | 否 | 否 | 否 | ||
是否加入H2S04 | 否 | 加入lmL | 加入lmL | 加入lmL | |
阴极村料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | |
阳极材料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 铁 | |
Cr2072-的去除率 | 0.092% | 12.7% | 20.8% | 57.3% | 实验iii中Fe3+去除Cr2072-的机理 |
A. 实验ii与实验i对比,其他条件不变,增加c(H+)有利于Cr2072-的去除
B. 实验iii与实验ii对比,其他条件不变,增加c(Fe3+)有利于Cr2072-的去除
C. 实验iv中循环利用提高了Cr2072-的去除率
D. 若实验iv中去除O.OlmolCr2072-电路中共转移0.06mol电子
【答案】D
【解析】
A.实验ii与实验i对比,差别在于是否加入1mL的硫酸,加了硫酸,去除率明显提升,所以增加c(H+)有利于Cr2O72-的去除,故A正确;
B.根据表中数据可判断加入Fe2(SO4)3,增加c(Fe3+),Cr2O72-的去除率明显提升,故B正确;
C.实验iv中,在阴极,Fe3+得电子产生Fe2+,Fe2+被Cr2O72-氧化后再产生Fe3+,Fe2+循环利用提高了Cr2O72-的去除率,故C正确;
D.实验iv中,铁作阳极先失去电子变成Fe2+,然后发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,去除0.0lmolCr2O72-理论上共转移0.06mol电子,但Cr2O72-的去除率只有57.3%,所以转移的电子数小于0.06mol,故D错误。
故选D。
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【题目】下列说法正确的是( )
A.熔融NaCl能导电,是因为通电时NaCl发生了电离
B.NaCl固体不导电,因为NaCl固体中无带电微粒
C.NH4NO3电离时产生了NH、NO,无金属离子,所以NH4NO3不是盐
D.NaHSO4在水溶液中电离生成了Na+、H+、SO三种离子
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【题目】环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃,其中二环[1.1.0]丁烷 ( )是其中一种。下列关于该化合物的说法正确的是
A. 与C3H4是同系物
B. 一氯代物只有一种
C. 与环丁烯互为同分异构体
D. 所有碳原子可能都处于同一平面
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【题目】Ⅰ.已知亚硝酸钠能发生如下反应:2NaNO2+ 4HI= 2NO + I2 + 2NaI + 2H2O
(1)用双线桥表示电子转移的方向与数目__________。
(2)若有1mol还原剂被氧化,则在此反应中发生转移的电子数目为_________。
II.已知氧化还原反应:2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O
(1)该反应中还原产物为__________。
(2)每生成2molCuI,有__________mol KI被IO3-氧化。
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【题目】一氧化二氯(Cl2O)是一种氯化剂和氧化剂,极易溶于水,与水反应生成HClO,遇有机物易燃烧或爆炸,42℃以上易分解。某化学兴趣小组设计如图装置以制备Cl2O(支撑及夹持装置已省略)。
已知:① a中固体试剂是MnO2,b中试剂是浓盐酸。 ②Cl2O的部分性质如下表。
熔点 | 沸点 | 制备方法 |
-120.6 ℃ | 3.8℃ | 2HgO+2Cl2 = Cl2O+HgCl2·HgO |
请回答:
(1)指出该制备装置中存在的一个明显错误______________(经改进后进行有关实验)。
(2)装置C中盛有的试剂是______________。
(3)写出装置A中制备Cl2的化学方程式__________。
(4)装置D中采用18℃~20℃水浴的原因之一是如温度过低,反应速率慢,另一个可能的原因是 ___________。
(5)装置D、E间的连接方式与A、B、C间的连接方式有明显的差别,装置D、E间采用这种连接方式的理由是____________。
(6)Cl2O是市场上一种比较理想的饮水消毒剂,ClO2和Cl2O在消毒时自身均被还原为Cl-,则ClO2消毒能力是等质量Cl2O的_________倍(结果保留两位小数)
(7)文献报道说,Cl2O的另一种制备方法是利用Cl2与足量的Na2CO3溶液反应来制得,写出该反应的化学方程式:_________。
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【题目】黄铁矿(主要成分为FeS2)的利用对资源和环境具有重要意义。
(1)工业上煅烧黄铁矿可制取SO2。已知下列热化学方程式
4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g) △H=akJ/mol
S(s)+O2(g)=SO2(g) △H=bkJ/mol
Fe(s)+2S(s)=FeS2(s) △H=ckJ/mol
则4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H=_____kJ/mol
(2)一种酸性条件下催化氧化黄铁矿的物质转化关系如图I所示。
(1)写出如图中Fe3+与FeS2反应的离子方程式:______________。
(2)硝酸也可将FeS2氧化为Fe3+和SO42-,使用浓硝酸比使用稀硝酸反应速率慢,其原因是______________。
(3)控制Fe2+的浓度、溶液体积和通入O2的速率一定,图II所示为改变其他条件时Fe2+被氧化的转化率随时间的变化。
① 加入NaNO2发生反应:2H++3NO2-=NO3-+2NO+H2O。若1mol NaNO2完全反应则转移电子的数目为______mol。
② 加入NaNO2、KI发生反应:4H++2NO2-+2I-=2NO+I2+2H2O。解释图II中该条件下能进一步提高单位时间内Fe2+转化率的原因:______________。
(4)为研究FeS2作电极时的放电规律,以FeS2作阳极进行电解,由FeS2放电产生粒子的含量与时间、电压(U)的关系如图III所示。
①写出t1至t2间FeS2所发生的电极反应式:__________。
②当电压的值介于3U~4U之间,FeS2放电所得主要粒子为___________。
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【题目】实验室配制100mL 0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液,试回答下列问题:
(1)若要实施配制,除天平、烧杯、玻璃棒外,还需的玻璃仪器有________, ________;
(2)配制完毕后,教师指出有三位同学进行了下列某一项错误操作,你认为这三项错误操作中会导致所得溶液浓度偏高的是________(填选项字母)
A.定容时仰视容量瓶刻度线
B.定容时俯视容量瓶刻度线
C.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度线
(3)通过计算得出可用天平称取Na2CO3固体________g。若用4 mol·L-1的Na2CO3浓溶液配制100 mL 0.2 mol·L-1的稀溶液,应用量筒量取______mL该浓溶液。
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【题目】某课外活动小组进行Fe(OH)3胶体的制备实验并检验其相关性质。
(1)若将饱和FeCl3溶液分别滴入下列物质中,能形成胶体的是______________(填序号)。
A.冷水 B.沸水 C.NaOH浓溶液 D.NaCl浓溶液
(2)写出制备Fe(OH)3胶体的化学反应方程式:________________。
(3)怎样证明制得的物质是胶体?请简述操作过程:__________________。
(4)取少量制得的胶体加入试管中,再加入少量(NH4)2SO4溶液,观察到的现象是__________, 这种现象称为胶体的________________。
(5)Fe(OH)3胶体能稳定存在的主要原因是________(填序号)。
A. 胶粒直径小于1nm B. 胶粒带正电荷
C. 胶粒作布朗运动 D . 胶粒能透过滤纸
(6)Fe(OH)3胶体区别于FeCl3溶液最本质的特征是________(填序号)。
A. Fe(OH)3胶体粒子的直径在1~100nm之间
B. Fe(OH)3胶体具有丁达尔效应
C. Fe(OH)3胶体是均一的分散系
D. Fe(OH)3胶体的分散质粒子能透过滤纸
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【题目】NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A. 60g丙醇中存在的共价键总数为10NA
B. 乙烯和聚乙烯的混合物共7g,完全燃烧所生成的CO2的分子数一定为0.5NA
C. 标准状况下,2.24LCHCl3分子中含有0.3NA个Cl
D. 一定温度下,1L 1mol·L-1的CH3COONa溶液含NA个CH3COO-
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