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【题目】制取乙烯时,常因温度过高而发生副反应,部分乙醇跟浓H2SO4 反应生成SO2CO2,水蒸气和炭黑。

(1)用编号为①→④的实验装置设计一个实验,以验证上述反应混合气体中含CO2SO2和水蒸气。写出装置的连接顺序(按产物气流从左到右的流向填写编号):______

(2)实验的装置①中 A 瓶的现象是______;结论为__________B 瓶中的现象是__________B 瓶溶液作用为__________。若 C 瓶中品红溶液不褪色,可得到结论为__________

(3)装置③中加的固体药品是______以验证混合气体中有______。装置②中盛的溶液是_____以验证混合气体中有______

(4)简述装置①在整套装置中位置的理由__________

【答案】④③①② 品红溶液褪色 气体中含有SO2 溴水颜色变浅 SO2完全吸收 混合气体中已经没有SO2 无水CuSO4 水蒸气 澄清石灰水 验证CO2的存在 ①要在③之后,否则气流会带出水蒸气,干扰水的检验,①要在②之前,否则SO2也会使石灰水变浑浊,干扰CO2的检验。

【解析】

在装置④中进行浓硫酸与乙醇混合加热制取乙烯的反应,制取得到的气体中含有SO2CO2,水蒸气,根据水蒸气检验用无水硫酸铜,二氧化硫的检验用品红溶液,二氧化碳的检验用澄清石灰水,而二氧化碳、二氧化硫都能使澄清石灰水变浑浊,水蒸气检验一般放在最前面,接着检验二氧化硫,最后检验二氧化碳,同在检验二氧化碳之前用溴水除去SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净,最后用澄清石灰水检验二氧化碳。

(1)检验二氧化硫用品红溶液,检验二氧化碳用澄清的石灰水,检验水蒸气用无水硫酸铜,因溶液中有水,所以要先检验水蒸气,然后检验二氧化硫,同在检验二氧化碳之前用溴除尽SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净后再检验CO2气体,故装置连接序号为④③①②;

(2)实验的装置①中A瓶装的是品红溶液,当混合气体通过A瓶时,品红溶液褪色,说明产物中有二氧化硫;B瓶的溴水能和二氧化硫反应产生硫酸和氢溴酸,将SO2除去,所以二氧化硫能被溴水吸收,当混合气体再次通过C瓶的品红不褪色时,说明品红已全部被吸收;

(3)装置③的作用为检验水蒸气的存在,可根据白色无水硫酸铜与水反应产生硫酸铜晶体,物质的颜色由白色变为蓝色,说明有水蒸气存在,装置②的作用为检验二氧化碳的存在,当澄清石灰水变浑浊,说明有二氧化碳存在;

(4)因溶液中有水必须先检验水蒸气,所以①要在③之后,否则气流会带出水蒸气,干扰水的检验;二氧化碳和二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊,二氧化硫能使品红褪色,二氧化碳不能,所以①要在②之前。

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【题目】乙烯是重要的有机化工原料,以下是以乙烯为原料制备的常见有机物的示意图:

1)乙烯的电子式为________________,其同系物的通式为_____________

2)工业上用乙烯制备乙醇的化学方程式为____________________________

3)聚乙烯薄膜常用作食品包装材料,写出由乙烯制聚乙烯的化学方程式:_______,此反应类型为_______反应。

4)制备一氯乙烷常有两种方法:①用乙烷与氯气在光照条件下反应制取;②用乙烯在加热使用催化剂的条件下与氯化氢气体反应制取。比较两种制备方法,你认为比较好是哪一种?___________

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【题目】下列有关原子结构与性质的说法正确的是(

A.的基态原子的第一电离能依次递增

B.的基态电子排布式为

C.6种不同能量的电子

D.化合物S元素显-2价,说明C元素比S元素的电负性弱

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【题目】一种双室微生物燃料电池,以苯酚(C6H6O)为燃料,同时消除酸性废水中的硝酸盐的装置示意图如图1所示; 研究人员发现的一种电池,其总反应为:5MnO2 +2Ag+2NaCl=Na2Mn5Ol0+2AgCl,用该电池为电源电解NaCl溶液的实验装置如图2所示,电解过程中X电极上有无色气体逸出。下列说法正确的是(

A.1装置中若右池产生0.672 L气体(标准状况下),则电路中通过电子0.15 mol

B.1装置中左池消耗的苯酚与右池消耗的的物质的量之比为285

C.2装置的电路中每通过1 mol e-U形管中消耗0.5 mol H2O

D.2装置中电池内每生成1 mol Na2Mn5O10X电极上生成1 mol气体

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【题目】25℃时,向25 mL 0.100 0 mol L-lBOH溶液中逐滴滴入同浓度的一元弱酸HA的溶液,所得溶液PH与加入HA溶液的体积的关系曲线如图所示,则下列说法正确的是(

A.BOH的电离方程式为BOH =B++OH-

B.可选择酚酞作指示剂,滴定终点时,溶液恰好在B点从无色变为粉红色,且30秒内不恢复原色

C.Ka(HA)<Kb(BOH)

D.加入HA溶液的体积为50 ml时,c(B+)+2c(BOH)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)

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【题目】关于Na2CO3 NaHCO3的性质判断正确的是   

A.常温下溶解度:Na2CO3<NaHCO3

B.热稳定性:Na2CO3<NaHCO3

C.与同浓度盐酸反应的剧烈程度:Na2CO3>NaHCO3

D.与澄清石灰水反应,均有白色沉淀生成

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【题目】二氧化碳的捕集和转化是科学研究中的热点问题。我国科研人员提出了以Ni/Al2O3为催化剂,由 CO2(g)和H2(g)转化为CH4(g)和H2O(g)的反应历程,其示意图如下:

(1)该可逆反应的化学方程式为_________。使用催化剂Ni/Al2O3_________ (填不能)提髙CO2的平衡转化率。

(2)300℃下,在一恒容密闭容器中充入一定量的CO2H2,发生上述反应,一段时间后反应达平衡,若其他条件不变,温度从300℃升至500℃,反应重新达到平衡时,H2的体积分数增加。下列说法错误的是_________(填标号)。

A.该反应的

B.平衡常数大小:

C.300℃下,减小的值,的平衡转化率升高

D.反应达到平衡时化

(3)在一定条件下,反应体系中CO2的平衡转化率a( CO2)与LX的关系如图所示,LX表示温度或压强。

X表示的物理量是___________

L1_____________L2(填“<”“>”),判断理由是______________________________________

(4)向1 L恒容密闭容器中加入4.0 mol H2(g),1.0 mol CO2,控制条件(催化剂为 Ni/AI2O3、温度为T1)使之发生上述反应,测得容器内气体的压强随时间的变化如图所示。

4 minCO2的转化率为___________

T1温度下该反应的化学平衡常数为___________

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【题目】草酸钴可用于制备有机合成中间体。一种以铜钴矿为原料,生产草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的工艺流程如图:

已知:①浸出液含有的离子主要有H+Fe3+Cu2+Co2+SO42-

pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体;

25℃时,Ksp[Co(OH)2]=1.6×10-15

1)①生产时为提高铜钴矿粉浸出率,常采取的措施有___(填字母)

a.高温浸出 b.适当延长浸出时间 c.分批加入细菌浸取液并搅拌

②铜钴矿粉也可采用在90℃、酸性条件下,加入适当还原剂进行浸出。若用Na2SO3为还原剂,浸出钴的主要化学反应为Co2O3+2H2SO4+Na2SO32CoSO4+2H2O+Na2SO4。除考虑成本因素外,还原剂不选用浸出率更高的NaNO2的原因是___

2萃取步骤中萃取除去的主要金属阳离子是___

3氧化过程中,控制70℃、pH=4条件下进行,pH对除铁率和钴回收率的影响如图所示。

氧化过程的离子方程式为___

pH45时,钴的回收率降低的原因是___

4300℃时,在空气中煅烧CoC2O4·2H2O可制得CO3O4,该反应的化学方程式为___

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【题目】NaClO溶液是一种纺织工业用漂白剂,可用一定比例NaOHNa2CO3的混合溶液和Cl2反应制备。

1NaHCO3的存在能增强NaClO溶液的稳定性。Cl2与混合溶液中Na2CO3反应制备NaClO,同时生成NaHCO3,其化学方程式为___

2NaClO溶液中若含有NaClO3会影响产品的品质。测定碱性NaClO样品中NaClO3物质的量浓度的方法如下:取20.00mLNaClO溶液试样,加入过量H2O2,充分反应后,加热煮沸,冷却至室温,加入硫酸酸化,再加入0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液30.00mL,充分反应后,用0.01000mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液滴定过量的FeSO4溶液至终点(Cr2O72-被还原为Cr3+),消耗该溶液25.00mL

已知:ClO3-在碱性条件下性质稳定,在酸性条件下表现出强氧化性;ClO3-+Fe2++H+—Cl-+Fe3++H2O(未配平)

①加入过量H2O2的目的是__

②实验中若缺少加热煮沸步骤,所测NaClO3物质的量浓度会有较大误差,原因可能是___(答出一个即可)

③计算样品中NaClO3物质的量浓度___(写出计算过程)

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