【题目】草酸钴可用于制备有机合成中间体。一种以铜钴矿为原料,生产草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的工艺流程如图:
已知:①“浸出”液含有的离子主要有H+、Fe3+、Cu2+、Co2+、SO42-;
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体;
③25℃时,Ksp[Co(OH)2]=1.6×10-15。
(1)①生产时为提高铜钴矿粉浸出率,常采取的措施有___(填字母)。
a.高温浸出 b.适当延长浸出时间 c.分批加入细菌浸取液并搅拌
②铜钴矿粉也可采用在90℃、酸性条件下,加入适当还原剂进行浸出。若用Na2SO3为还原剂,浸出钴的主要化学反应为Co2O3+2H2SO4+Na2SO32CoSO4+2H2O+Na2SO4。除考虑成本因素外,还原剂不选用浸出率更高的NaNO2的原因是___。
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是___。
(3)“氧化”过程中,控制70℃、pH=4条件下进行,pH对除铁率和钴回收率的影响如图所示。
①“氧化”过程的离子方程式为___。
②pH为4~5时,钴的回收率降低的原因是___。
(4)300℃时,在空气中煅烧CoC2O4·2H2O可制得CO3O4,该反应的化学方程式为___。
【答案】bc 90℃、酸性条件下,还原剂选用NaNO2会产生大量的有毒气体NO2 Cu2+ 2Fe2++H2O2+2H2O2FeOOH+4H+ pH过高,Fe3+生成氢氧化铁胶体吸附大量Co2+,导致钴回收率降低 3CoC2O4·2H2O+2O2Co3O4+6CO2+6H2O
【解析】
铜钴矿粉加入细菌浸取液后,溶液中的离子有H+、Fe3+、Cu2+、Co2+、SO42-,用萃取剂出去Cu2+,加还原剂将Fe3+还原为Fe2+,然后加入H2O2将Fe2+氧化为FeOOH沉淀,除去Fe,最后再用C2O42-将Co2+沉淀下来,得到CoC2O4。
(1)①a.高温条件下可以加快反应速率,但是细菌在高温条件下会死亡,故不能用高温,a错误;
b. 适当延长浸出时间可以使反应更充分,提高浸出率,b正确;
c. 分批加入细菌浸取液并搅拌能使反应物混合更均匀,更充分,提高浸出率,c正确;
故选bc。
②NaNO2被氧化后会生成NO2,有毒,造成环境污染,故不能使用NaNO2;
(2)由分析可知,后续的操作不能除去Cu2+,故只能在萃取步骤中除去;
(3)①根据流程的提示,氧化剂为H2O2,氧化后产物为FeOOH,故反应为:2Fe2++H2O2+2H2O2FeOOH+4H+,
②根据提示,pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成较多的胶体,氧化铁胶体吸附大量Co2+,导致钴回收率降低;
(4)根据题意,在空气中煅烧CoC2O4·2H2O可制得Co3O4,Co、C化合价升高,空气中的O2参与反应,方程式为:3CoC2O4·2H2O+2O2Co3O4+6CO2+6H2O;
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【题目】将铝粉和四氧化三铁粉末混合成铝热剂,平均分成两份。第一份在高温下二者恰好完全反应将生成物与足量的盐酸充分反应;第二份直接加入足量的氢氧化钠溶液使之充分反应。前后两种情况生成气体的物质的量之比
A.1:1B.3:2C.2:3D.3:4
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【题目】制取乙烯时,常因温度过高而发生副反应,部分乙醇跟浓H2SO4 反应生成SO2,CO2,水蒸气和炭黑。
(1)用编号为①→④的实验装置设计一个实验,以验证上述反应混合气体中含CO2,SO2和水蒸气。写出装置的连接顺序(按产物气流从左到右的流向填写编号):______。
(2)实验的装置①中 A 瓶的现象是______;结论为__________。 B 瓶中的现象是__________; B 瓶溶液作用为__________。若 C 瓶中品红溶液不褪色,可得到结论为__________。
(3)装置③中加的固体药品是______以验证混合气体中有______。装置②中盛的溶液是_____以验证混合气体中有______。
(4)简述装置①在整套装置中位置的理由__________。
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【题目】海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是
A. 向苦卤中通入Cl2是为了提取溴
B. 粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯
C. 工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂
D. 富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收
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【题目】我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:
(1)氮原子价层电子的轨道表达式(电子排布图)为_____________。
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是__________。
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型 B. 中心原子的价层电子对数
C.立体结构 D.共价键类型
②R中阴离子N5中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N5—中的大π键应表示为____________。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)NH…Cl、____________、____________。
(4)R的晶体密度为d g·cm3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________。
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【题目】下列两种气体的分子数一定不相等的是
A.质量相等密度不等的N2和C2H4B.等体积等密度的CO和C2H4
C.等温、等压,等体积的O2和N2D.常温常压下,等质量的NO和CO
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【题目】一种制氢技术原理如图所示。容器Ⅰ中发生的某反应a为C(s)+2H2O(g) CO2(g)+2H2(g);ΔH。下列有关说法正确的是( )
A.已知反应a在一定条件下能够自发进行,则该反应的ΔH<0
B.向容器Ⅰ中加入CaO能有效实现H2与CO2的分离
C.剩余的煤进入容器Ⅱ是为了充分利用其与O2反应放出的热量
D.煤中含有的S在容器Ⅱ中最终转化为CaSO3进入炉渣
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【题目】随着原子序数的递增,八种短周期元素(用字母x、y、z……表示)的原子半径相对大小、最高正价或最低负价的变化如下图所示。
请回答下列问题:
(1)f在周期表中的位置为______________;x形成的阴离子的结构示意图为_____________________。
(2)比较d、e常见离子的半径大小:__________________(填化学式,下同);比较g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:_______________________。
(3)x、y、z、d四种元素能形成多种化合物。
①能形成离子化合物,其中一种x、y、z、d四种原子的个数比为5∶2∶1 ∶4,其化学式为__________________________。
②能形成共价化合物,写出其中一种的结构简式____________________________。
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【题目】太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位,单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、钴、硼、镓、硒等。回答下列问题:
(1)基态二价铜离子的电子排布式为______,已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从核外电子排布角度解释______。
(2)铜的某种氧化物晶胞如图,该晶胞中阴离子的个数为_________。
(3)铜与(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,中心体为___________,HSCN结构有两种,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的原因是_________。
(4)BF3能与NH3反应生成BF3·NH3。B与N之间形成配位键,氮原子提供_____,第二周期元素中,电离能介于B和N之间的元素有_______个。
(5)如图EMIM+离子中,碳原子的杂化方式是___________。分子中的大π键可用符号πnm表示,其中n代表参与形成大π键的原子数,m代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则EMM+离子中的大π键应表示为___________。
(6)如图六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,则六方氮化硼晶体中层间的相互作用为___________。六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构、硬度与金刚石相似,其晶胞如图,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是___________g·cm-3(只列算式,为阿伏加德罗常数的值)。
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