【题目】我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:
(1)氮原子价层电子的轨道表达式(电子排布图)为_____________。
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是__________。
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型 B. 中心原子的价层电子对数
C.立体结构 D.共价键类型
②R中阴离子N5中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N5—中的大π键应表示为____________。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)NH…Cl、____________、____________。
(4)R的晶体密度为d g·cm3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________。
【答案】 同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径逐渐变小,故结合一个电子释放出的能量依次增大 N原子的2p轨道为半充满状态,具有额外稳定性,故不易结合一个电子 ABD C 5 (H3O+)O-H…N(N5-) (NH4+)N-H…N(N5-)
【解析】
(1)氮原子价层电子为最外层电子,即2s22p3,则电子排布图为;
(2)元素的非金属性越强,越易得到电子,则第一电子亲和能越大,同周期从左到右核电荷数依次增大,半径逐渐减小,从左到右易结合电子,放出的能量增大;N的最外层为半充满结构,较为稳定,不易结合一个电子;答案为同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径逐渐变小,故结合一个电子释放出的能量依次增大;N原子的2p轨道为半充满状态,具有额外稳定性,故不易结合一个电子;
(3)图示中的阳离子分别为H3O+和NH4+;
①A.阳离子为H3O+和NH4+,NH4+中心原子N形成4个σ键,孤电子对数为价层电子对数为4,杂化类型为sp3;H3O+中心原子是O,形成3σ键,孤电子对数为,价层电子对数为4,为sp3杂化;
B.由以上分析可知H3O+和NH4+中心原子的价层电子对数都为4;
C.NH4+为空间构型为正四面体,H3O+为空间构型为三角锥形;
D.含有的共价键类型都为σ键。
两种阳离子的相同之处为ABD,不同之处为C;
②根据图(b)N5-中σ键总数为5个;根据图示,每个N原子和周边的N原子形成2个键,则每个N原子还有1个2P轨道没有成键。可知5个N原子,共有5个2p轨道,形成一个大π键,该大π键含有5+1个=6电子,可用符号表示;
③O、N的非金属性较强,对应的O-H、N-H都可与N形成氢键,根据图示,氢键还有2种,可表示为(H3O+)O-H…N(N5-)、(NH4+)N-H…N(N5-);
(4)由,NA=6.02×1023mol-1,带入数据,得。
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【题目】写化学方程式或离子方程式
①实验室制NH3的化学方程式:_______________________________
②MnO2与浓盐酸加热的离子方程式:____________________________
③Fe与高温H2O(g)的化学方程式:____________________________
④Cu与稀HNO3的离子方程式:_____________________________
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【题目】向含Al2(SO4)3 和 AlCl3的混合溶液中逐滴加入1 mol/L Ba(OH)2溶液至过量,加入Ba(OH)2溶液的体积和所得沉淀的物质的量的关系如图,下列说法不正确的是( )
A.图中A点生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3
B.原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2
C.AB段反应的离子方程式为:3Ba3++2Al3++8OH-+3SO4=BaSO4↓+2AlO2-+4H2O
D.向D点溶液中通入CO2气体,立即产生白色沉淀
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【题目】我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:
(1)氮原子价层电子的轨道表达式(电子排布图)为_____________。
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是__________。
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型 B. 中心原子的价层电子对数
C.立体结构 D.共价键类型
②R中阴离子N5中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N5—中的大π键应表示为____________。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)NH…Cl、____________、____________。
(4)R的晶体密度为d g·cm3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________。
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【题目】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO
(1)③的反应条件是_________________________________________________。
(2)A的名称是_______________________________________________。
(3)有机物B和I的关系为________(填字母)。
A.同系物 B.同分异构体
C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)①~⑩中属于取代反应的________________________________________。
(5)写出反应⑩的化学方程式____________________________________。
(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_____________。
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【题目】(1)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。如果采用NaClO、Ca(ClO)2作吸收剂,能得到较好的烟气脱硫效果。已知下列反应:
SO2(g)+2OH-(aq)=SO32-(aq)+H2O(l) ΔH1
ClO-(aq)+SO32-(aq)=SO42-(aq)+Cl-(aq) ΔH2
CaSO4(s)=Ca2+(aq)+SO42-(aq) ΔH3
则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO-(aq)+2OH-(aq)=CaSO4(s)+H2O(l)+Cl-(aq)的ΔH=_____。
(2)将0.1 mol MnO2粉末加入到50 mL过氧化氢溶液(H2O2,ρ=1.1 g/mL)中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。
①实验时放出气体的总体积是________。
②放出一半气体所需的时间为______。
③反应放出体积气体所需的时间约为_______。
④A,B,C,D各点反应速率的快慢顺序为______。
⑤解释反应速率变化的原因:_______。
⑥H2O2初始状态的浓度为________。
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【题目】向10mL0.2mol·L-1的KIO3溶液中逐渐加入NaHSO3粉末,生成的I2的物质的量随所加NaHSO3的物质的量变化如图所示,下列说法不正确的是( )
A.A点对应的I2的物质的量为1.0×10-3mol
B.0a:ab=5:1
C.当溶液中的n(I2)=5×10-4mol时,加入NaHSO3的物质的量可能为2.5×10-3mol或4.5×10-3mol
D.由ab段反应可知,氧化性I2>HSO3-
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【题目】钒和五氧化二钒在工业应用中广泛,某工厂从钒渣中回收金属,钒渣中主要成分有V2O3、FeO,还含有少量的CuO、Al2O3,工艺流程如图:
已知:①KspCu(OH)2=1.0×1021;KspFe(OH)3=4.0×1038;KspFe(OH)2=8.0×1016。
②NH4VO3难溶于水,(VO2)2SO4易溶于水。
(1)写出滤液I中加入过量的CO2时发生反应的离子方程式;制取纯净的Al2O3需要经过一系列操作:过滤、___、___。
(2)煅烧时,滤渣I的主要成分V2O3转化为可溶性NaVO3,写出其反应的化学方程式___。
(3)加入稀硫酸后,酸浸液中VO3与VO2+能大量共存的原因是___(用离子方程式解释)。
(4)常温下调节酸浸液的pH=___,即可以完全除去铁、铜两种元素对应的离子___;实际pH值要调整到8,其目的是___;调pH=2~2.5后过滤,滤渣III的主要成分为___。
(5)请写出煅烧滤渣III时,发生反应的化学方程式___。
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【题目】氧化铁黄(化学式为FeOOH)是一种黄色颜料,工业上用废铁为主要原料生产氧化铁黄的一种工艺流程如下:
(1)氧化铁黄中铁元素的化合价为_____,废铁在反应前常用热的纯碱溶液清洗表面油污,其原理是______ (写离子方程式)。
(2)氧化过程生成氧化铁黄的化学方程式是_____________。
(3)上述流程中,检验“洗涤”是否完全的方法是________。
(4)氧化时应控制pH的合理范围是3.5-4.0,pH过小导致氧化铁黄产率较低的可能原因是____。
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