【题目】硼酸(H3BO3)是有重要用途的一元弱酸。请回答下列问题:
(1)单质硼溶于热的浓硝酸可以生成硼酸,该反应的化学方程式为___________。
(2)利用铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)制硼酸,已知天然的Fe3O4不溶于酸。生产硼酸的工艺流程如下:
①“浸渣”主要成分的化学式为_____________。
②“净化除杂”:滤液保持一定温度,需先加H2O2溶液,然后再调节溶液的pH=5.6。温度不宜过高的原因是___________。调节溶液的pH=5.6的主要目的是___________。
[已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39], Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,
[已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.7×10-6], Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,
(3)硼酸也可以通过电解方法制备。工作原理如图所示。
①写出阳极的电极反应式___________________。
②a膜或b膜为阳离子交换膜的是________;阴极室溶液的浓度________(填“变大”、“不变”、“变小”)。
(4)写出一定条件下硼酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_________________________。
【答案】B+3HNO3H3BO3+3NO2↑ SiO2、Fe3O4 温度过高使H2O2分解 使Fe3+、Al3+完全形成氢氧化物沉淀 2H2O-4e-=O2↑+4H+ a膜 变大 NaOH+H3BO3=NaB(OH)4
【解析】
(1)B与浓硝酸的反应类似于C与浓硝酸的反应;
(2)根据反应流程分析,硫酸浸出剩余物质只有Fe3O4和SiO2,其余物质均变为对应离子,净化除杂过程主要将溶液中的Fe2+、Fe3+、Al3+均转化为沉淀,利用溶度积的差异可以通过缓慢提高pH实现杂质离子的去除。
(3)根据电源情况判断左边为阳极,右边为阴极,依据电化学相关知识作答。
(1)单质硼溶于热的浓硝酸可以生成硼酸,方程式为:B+3HNO3H3BO3+3NO2↑;
(2)①反应的原料中除了SiO2、Fe3O4之外,其余物质均可以与硫酸反应生成对应的离子,故“浸渣”主要成分为:SiO2、Fe3O4;②H2O2受热易分解为水和氧气,故温度不宜过高,调节pH为5.6的目的是使Fe3+、Al3+完全形成氢氧化物沉淀,故答案为:①温度过高使H2O2分解;②使Fe3+、Al3+完全形成氢氧化物沉淀;
(3)①阳极室溶液为稀硫酸,石墨电极为惰性电极,阳极应该是溶液中的水失电子生成氧气,电极反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+;②溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,故a膜为阳离子交换膜,阴极室发生得电子的还原反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,有OH-生成,溶液的pH增大,故答案为:①2H2O-4e-=O2↑+4H+;②a膜;变大;
(4)硼酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式:NaOH+H3BO3=NaB(OH)4
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【题目】下列叙述中正确的是( )
A.可用明矾和漂白粉处理自来水,二者的作用原理相同
B.室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀释后,溶液中不变
C.氯水、氨水、王水是混合物,水银、水玻璃是纯净物
D.可用澄清的石灰水鉴别碳酸钠和碳酸氢钠
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【题目】Na2S2O35H2O在化学定量分析中常用作基准物质,实验室制备原理为:Na2CO3 + 4SO2 + 2Na2S 3Na2S2O3+ CO2设计如图1装置夹持仪器省略进行实验。
⑴A中发生的化学反应方程式为 ______;
⑵C中所盛试剂可能是 ______;若要停止A中的化学反应,除取下酒精灯停止加热外,还可以采取的操作是 ______;
⑶学生乙在加热A后,发现液面下的铜丝变黑,如图2。对黑色生成物该学生提出如下假设:
①可能是CuO ②可能是Cu2O ③可能是CuS。
学生丙提出假设②一定不成立,依据是 ______;该生用如下实验进一步验证黑色物质的组成:基于上述假设分析,黑色物质的组成为 ______ (填化学式)
⑷实验室用Na2S2O3标准液测量某工业废水中的I2的浓度。
已知:I2 + 2S2O32- = S4O62- + 2I-
①以淀粉为指示剂,则到达滴定终点的现象是 ______ ;
②若标液Na2S2O3的浓度0.0030mol/L,滴定25.00 mL工业废水消耗该Na2S2O3溶液体积如右图所示,则该废水中I2的浓度为 ______ 。
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【题目】最近一个科学硏究小组创建了一种通过连续电解将能量储存为化学能的装置。在氧化钇基质的阳极和二氧化钛涂覆的钛阴极之间是可通过H+的固体聚合物电解质。其结构如图所示,则下列说法正确的是
A. 电源的b极为负极
B. 在能量转换过程中,固体电解质中H+由阴极向阳极移动
C. 阴极电极反应式为:OX + 4H+ + 4e﹣═ GC + H2O
D. 为增强阳极电解液导电性,可在水中添加适量NaCl
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【题目】以镍废料(主要成分为镍铁合金,含少量铜)为原料,生产NiO的部分工艺流程如下:
已知:下表列出了几种金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算)。
Ni2+ | Fe2+ | Fe3+ | Cu3+ | |
开始沉淀pH | 6.2 | 7.6 | 2.3 | 4.2 |
沉淀完全pH | 8.5 | 9.1 | 3.2 | 5.6 |
(1) “酸溶”时Ni转化为NiSO4,该过程中温度控制在70~80 ℃的原因是________________。
(2) “氧化”时,Fe2+参加反应的离子方程式为___________________________________。
(3) “除铁”时需控制溶液的pH范围为________。
(4) “滤渣”的主要成分为___________(填化学式)。
(5) “沉镍”时得到碱式碳酸镍[用xNiCO3·yNi(OH)2表示]沉淀。
①在隔绝空气条件下,“煅烧”碱式碳酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为___________________。
②“沉镍”时,溶液pH增大,碱式碳酸镍中Ni元素含量会增加,原因是_________________。
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【题目】下列关于元素化合物的化学用语不正确的是
A.氟离子的结构示意图:
B.H和Cl形成共价键的过程:
C.铅蓄电池放电时的负极反应:Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s)
D.氧化生成单质硫:
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【题目】有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为______ |
②将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为______ |
③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) | (3)该有机物分子中含有羟基、羧基各1mol,羟基的电子式为______ |
④A的核磁共振氢谱如图: | (4)A中含有______种氢原子 |
⑤综上所述,A的结构简式______ |
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【题目】利用甲烷与氯气发生取代反应的副产品生产盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程,所设计的装置如图所示:
(1)A中制取Cl2的反应的化学方程式是_________________________。
(2)B装置的作用:①______;②______;③______。
(3)D装置中的石棉上吸附着潮湿的KI,其作用是________________。
(4)E装置的作用是_____(填序号)。
A.收集气体 B.吸收氯气 C.吸收氯化氢
(5)E装置中除了有盐酸生成外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法是______________。
(6)将1 mol CH4与Cl2发生取代反应,测得4种有机取代产物的物质的量相等,则消耗的氯气的物质的量是_____。
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【题目】有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是____________。
(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是_________________。
A.H2B.Na C.酸性KMnO4溶液 D.Br2
(3)A的结构简式是________________________。
(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上,没有顺反异构现象。B的结构简式是______________________。
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