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【题目】(1)300 mL 0.2 mol/L KI溶液与一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反应,生成等物质的量的 I2 KIO3,则消耗 KMnO4的物质的量是___mol

(2) Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是___,又变为棕黄色的原因是(用离子方程式解释)____

(3) 100 mLFeBr2 溶液中通入标准状况下3.36 L Cl2,溶液中有 Br -被氧化成单质 Br2,则原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物质的量浓度为_____mol/L

(4)三氟化氮(NF3)是一种无色,无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HFNOHNO3

①写出该反应的化学方程式____

NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是___

【答案】0.032mol 2Fe3+++H2O=2Fe2+++2H+ 3Fe2++4H++=3Fe3++NO↑+H2O 2 3NF3+5H2O=9HF+2NO+HNO3 产生红棕色气体

【解析】

根据I元素有三分之二被氧化到0价、三分之一被氧化到+5价,利用电子转移守恒进行计算;亚硫酸根离子有较强的还原性,硝酸根离子在酸性条件下有强氧化性;亚铁离子的还原性强于溴离子;NO易被空气中的氧气氧化为红棕色的NO2

(1)300 mL 0.2 mol/L KI溶液与一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反应,生成等物质的量的 I2 KIO3KMnO4 在酸性条件下被还原为Mn2+,则该反应中I元素的化合价由-1升高到0+5,分别升高16Mn元素的化合价由+7降低到+2,共降低5,根据电子转移守恒可得,0.3L 0.2 mol/L1+0.3L 0.2 mol/L 6=n(KMnO4)5,解之得,消耗 KMnO4的物质的量是0.032mol

(2) Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色是因为铁离子被亚硫酸根离子还原为亚铁离子,该反应的离子方程式是2Fe3+++H2O=2Fe2+++2H+,又变为棕黄色的原因是随着溶液酸性的增强,硝酸根离子又把亚铁离子氧化为铁离子,该反应的离子方程式为3Fe2++4H++=3Fe3++NO↑+H2O

(3) 100 mLFeBr2 溶液中通入标准状况下3.36 L Cl2,氯气的物质的量为0.15mol,溶液中有 Br-被氧化成单质 Br2,氯气被还原为氯离子,亚铁离子的还原性强于溴离子,说明亚铁离子全部被氧化为铁离子,根据电子转移守恒可得n(FeBr2)1+ n(FeBr2)21=0.15mol2,解之得n(FeBr2)=0.2mol,则原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物质的量浓度为2mol/L

(4)①三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有HFNOHNO3,则部分N元素的化合价由+3降低到+2,另一部分N元素由+3升高到+5,其他元素的化合价没有发生变化,根据化合价升降的总数相等及质量守恒定律进行配平,该反应的化学方程式为3NF3+5H2O=9HF+2NO+HNO3

NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,其遇到空气中的水蒸气会生成极易被氧气氧化的NONO被氧化为红棕色的NO2,因此,判断该气体泄漏时的现象是:产生红棕色气体。

练习册系列答案
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【题目】近日,北京航空航天大学教授团队与中科院高能物理研究所合作,合成了YSc(Y1NCSc1NC)单原子催化剂,用于常温常压下的电化学催化氢气还原氮气的反应。反应历程与相对能量模拟计算结果如图所示(*表示稀土单原子催化剂)。下列说法错误的是

A.相同条件下,两种催化反应的焓变相同

B.实际生产中将催化剂的尺寸处理成纳米级颗粒可提高氨气的平衡转化率

C.使用Sc1NC单原子催化剂的反应历程中,最大能垒的反应过程可表示为*N2+H→*NNH

D.升高温度一定可以提高氨气单位时间内的产率

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【题目】25℃时,将1.0 L w mol·L-1 CH3COOH 溶液与0.1 mol NaOH固体混合,充分反应。向混合液中加入CH3COOHCH3COONa固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随加入CH3COOHCH3COONa固体的物质的量的变化关系如图所示。下列叙述正确的是

A.b点混合液中cH+≥ cOH- + cCH3COO-

B.加入CH3COOH过程中,增大

C.25℃时,CH3COOH的电离平衡常数 Ka= mol·L-1

D.abc对应的混合液中,水的电离程度由大到小的顺序是cab

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【题目】以氯酸钠NaClO3等为原料制备亚氯酸钠NaClO2的工艺流程如下下列说法中,不正确的是

A. 反应1中,每生成1 mol ClO20.5 mol SO2被氧化

B. 从母液中可以提取Na2SO4

C. 反应2中,H2O2做氧化剂

D. 采用减压蒸发可能是为了防止NaClO2受热分解

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【题目】重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeO·Cr2O3,还含有硅、铝等杂质。制备流程如图所示:

回答下列问题:

1)步骤①的主要反应为:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2上述反应配平后FeO·Cr2O3NaNO3的系数比为__________。该步骤不能使用陶瓷容器,原因是_________

2)滤渣1中含量最多的金属元素是_______,滤渣2的主要成分是__________及含硅杂质。

3)步骤④调滤液2pH使之变______(填),原因是___________________(用离子方程式表示)。

4)有关物质的溶解度如图所示。向滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体。冷却到___________(填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多。

a80℃ b60℃ c40℃ d10℃

步骤⑤的反应类型是___________________

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【题目】有机物J是我国自主研发的一类新药,它属于酯类,分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下:

已知:

回答下列问题:

1B的结构简式是______C中的官能团名称是____

2D生成E的化学方程式为________

3H→J的反应类型是_________

H在一定条件下自身缩聚生成高分子化合物的结构简式是_______

4)根据X的分子式为_____X有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有______ 种(已知:碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连)。

A.除苯环外无其他环,且无-OO-键

B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.苯环上一氯代物只有两种

5)利用题中信息和所学知识,写出以甲烷和甲苯为原料,合成路线流程图(其它试剂自选):_______

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【题目】MXYZ4种原子序数依次增大的短周期主族元素,其原子序数之和为22。已知MY形成的化合物使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,MZ形成化合物的水溶液可以蚀刻玻璃,4种元素形成某种化合物的结构式为。下列说法正确的是

A.XY均不属于第ⅣA族元素

B.原子半径:YXZM

C.MYZ三种元素只能形成共价化合物

D.该化合物中每种原子的最外层都达到了8电子稳定结构

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【题目】氮化钛是一种新型功能性材料,它可由钛粉和氮气在一定条件下进行制备。

(1)基态钛原子的核外电子排布式为________1 mol N2中含有________molσ键。

(2)钛也可与CO等元素形成二元化合物,CNO元素的电负性由大到小的顺序是________

(3)氮化钛也可由钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料进行制备,钛酸四丁酯结构如图1。其中碳原子的杂化类型为________。该配合物中的配位原子为________

(4)有一种氮化钛晶体的晶胞如图2所示,该晶体的化学式为________

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【题目】乙酸丁酯的物理性质如表。

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔点()

16.6

89.5

73.5

沸点()

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶(9g/100g)

微溶

实验室用如图所示的实验装置制取乙酸丁酯。

(1)仪器A的名称___

(2)写出制取乙酸丁酯的化学方程式:__

(3)该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有__(写出一种结构简式)

(4)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的转化率,可采取的措施是__(写出两条)。

(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,需要的是__(填答案编号)

(6)用60g乙酸与37g1-丁醇反应,实验中得到乙酸丁酯的质量为40.6g,则乙酸丁酯的产率为___

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