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【题目】有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂已略去)

已知: ①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;

请回答下列问题:

(1)B的化学名称为______________A中官能团的电子式为________________

(2)C中共面的原子最多有________个。I的结构简式为_____________________

(3)F→G的化学方程式为________________________________________________

(4)M不可能发生的反应为_______________(填选项字母)

A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应

(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与NaHCO3反应 ③含有—个—NH2

(6)参照上述合成路线,以 为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______________________________________________

【答案】 丙二醛 9 D 10

【解析】A的密度是相同条件下H2密度的38倍,则A的相对分子质量为76,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,根据流程图,A属于醇类,且含有3个碳原子,则B为丙二醛,A为丙二醇。根据信息,F为;结合H和M的结构和信息,I为

(1)B为丙二醛。A为丙二醇,其中官能团为羟基,电子式为,故答案为:丙二醛;

(2)C为丙二酸,羧基中的羰基是平面结构,C中共面的原子最多有9个。I为,故答案为:9;

(3)F为,F→G的化学方程式为,故答案为:

(4)M中含有羧基和羟基,可以发生取代反应,羟基能够被氧化,含有肽键,能够发生水解反应,含有苯环,能够发生与氢气的加成反应,不能发生消去反应,故选D;

(5)E为能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,能与NaHCO3反应,说明含有羧基,含有—个—NH2,说明苯环上含有1个羧基、1个羟基和1个氨基,同时满足条件的E的同分异构体有:当氨基和羧基位于邻位时,羟基有4种位置,即4种同分异构体;当氨基和羧基位于间位时,羟基有4种位置,即4种同分异构体;当氨基和羧基位于对位时,羟基有2种位置,即2种同分异构体;共10种,故答案为:10;

(6)以 为原料制备,可以首先制得 ,再由发生缩聚反应即可。由,需要将溴原子水解为羟基,再氧化就可以得到羧基,将硝基还原就可以得到氨基,因此合成路线为: ,故答案为:

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(1)实验记录(请补全表格中空格

实验步骤

实验现象

离子方程式

①溶液分层

②下层呈橙色。

_____________

①溶液分层

__________

Br2+2I=I2+2Br

(2)该实验的目的是______________________

(3)氯、溴、碘单质氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素,最外层电子数相同,从上到下, _________,得电子能力逐渐减弱。

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3①2O2(g)+N2(g)==N2O4(l) △H1

②N2(g)+2H2(g)==N2H4(l) △H2

③O2(g)+2H2(g)==2H2O(g) △H3

④2N2H4(l)+N2O4(l)==3N2(g)+4H2O(g) △H4=-1048.9kJ-mol-1

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