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    某有机物A是一种食品添加剂的增香原料，质谱图显示相对分子质量为166.0.1molA完全燃烧只生成生成0.9molCO2和9gH2O．
    （1）A的分子式是
     
    ．
    （2）A有多种同分异构体，其中有一种B是芳香酸，且B可发生以下变化：
    已知：与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时才可能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧酸．
    ①写出B的结构简式
     
    ．
    ②写出D中官能团的名称
     
    ．
    反应②的反应类型为
     
    ．
    （3）写出反应①的化学方程式
     
    ．
    （4）写出符合下列四种要求D的同分异构体的结构简式
     

    a．含有苯环  b．能发生银镜反应c．能与FeCl3溶液发生反应   d．苯环上的一氯取代物只有两种．
    考点：有机物的推断
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：0.1molA完全燃烧只生成生成0.9molCO2和9gH2O，水的物质的量为0.5mol，则A分子中含有9个碳原子、10个氢原子，A的对分子质量为166，A分子中含有氧原子数目为
    166-12×9-10
    16
    =3，故A的分子式为C9H10O3，A的一种同分异构体B是芳香酸，含有羧基，B能发生催化氧化得到C，且C可以发生银镜反应，则C含有醛基，故B中羟基连接碳原子含有2个H原子，B在浓硫酸作用下得到D，D可以形成高分子化合物，与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，B被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则B中苯环上含有1个支链，综上分析可知B的结构简式为，则D为，E为，F为，据此解答．
    解答： 解：0.1molA完全燃烧只生成生成0.9molCO2和9gH2O，水的物质的量为0.5mol，则A分子中含有9个碳原子、10个氢原子，A的对分子质量为166，A分子中含有氧原子数目为
    166-12×9-10
    16
    =3，故A的分子式为C9H10O3，A的一种同分异构体B是芳香酸，含有羧基，B能发生催化氧化得到C，且C可以发生银镜反应，则C含有醛基，故B中羟基连接碳原子含有2个H原子，B在浓硫酸作用下得到D，D可以形成高分子化合物，与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，B被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则B中苯环上含有1个支链，综上分析可知B的结构简式为，则D为，E为，F为，
    （1）由上述分析可知，A的分子式是C9H10O3，故答案为：C9H10O3；
    （2）①由上述分析可知，B的结构简式为，故答案为：；
    ②D为，含有官能团为：羧基、碳碳双键，反应②是烯发生的加聚反应生成高聚物，故答案为：羧基、碳碳双键；加聚反应；
    （3）反应①的化学方程式为：2+O2
    Cu
    △
    2+2H2O，
    故答案为：2+O2
    Cu
    △
    2+2H2O；
    （4）符合下列四种要求B（）的同分异构体：
    a．含有苯环，b．能发生银镜反应，含有醛基，c．能与FeCl3溶液发生反应，含有酚羟基，d．苯环上的一氯取代物只有两种，只能是含有2个不同的取代基其处于对位，符合条件的同分异构体有：，故答案为：．
    点评：本题考查有机物推断，计算确定A的分子式，根据反应条件判断B含有的官能团，结合B的结构特点确定B的结构简式，进而推断其它物质，较好的考查学生的分析推理能力，难度中等．
    练习册系列答案
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    ；
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    （3）C元素是第三周期中无未成对电子的主族元素，它的轨道排布式为
     
    ；
    （4）D元素基态原子的M层全充满，N层只有一个未成对电子，E基态原子的电子排布式为
     

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    （1）提出假设
    假设一：固体全部是Na2SO3；  假设二：固体全部是Na2SO4；
    假设三：
     
    ．
    （2）设计实验方案（略）；选用下图装置进行实验，该装置的优点是
     
    ．
    （3）进行实验：请在表中用简要文字写出实验操作、预期现象和结论．
    实验步骤预期现象和结论
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    、b处滴入
     
    ；用胶管将W管与微型试管连接好    		 
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    ，将针头穿过微型试管的胶塞，向固体样品中注入该溶液．    		                         
                                   
     
    ．
    步骤3：拨出针筒，吸入蒸馏水洗净；再吸入
     
    注入微型试管中    		                          
                                   
    ．
     
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    ．

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