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【题目】如图是三种常见有机物的比例模型,回答以下问题。

1A分子的空间构型为_____B的结构式为_____C的分子式为_____

2)将B气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察到的现象为_____;将B气体通入溴的四氯化碳溶液中,写出该反应的化学方程式_____

3A的同系物D5个碳原子,其分子式为_____;写出D所有同分异构体的结构简式:_______________

4C分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构,下列实验的结果可以作为证据的是_____(填序号)

①将苯滴入酸性高锰酸钾溶液,振荡,看是否褪色;

②经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m

③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应

④将苯滴入溴的四氯化碳溶液,振荡,看是否褪色

【答案】正四面体 C6H6 溶液褪色 CH2= CH2+Br2CH2 BrCH2Br C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 ①②④

【解析】

根据比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,甲烷是正四面体结构,乙烯和苯都是平面结构,乙烯能被酸性高锰酸钾氧化,能与溴单质发生加成反应,本结构中不存在存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构。

根据比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,

1A是甲烷,为正四面体结构,B是乙烯,乙烯分子中含有1个碳碳双键和4个碳氢键,其结构式为C是苯,分子式为C6H6,故答案为:正四面体;C6H6

2)乙烯气体通入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液会褪色,将乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液中,发生加成反应,反应的化学方程式:CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br;;故答案为:溶液褪色;CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br

3)甲烷的同系物有5个碳原子,为C5H12,有三种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3,故答案为:C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

4)①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;

②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②正确;

③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③错误;

④将苯滴入溴的四氯化碳溶液,振荡,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故④正确。

故答案为:①②④。

练习册系列答案
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【题目】如图所示装置,电流表指针发生偏转,同时A极逐渐变粗,B极逐渐变细,C为电解质溶液,则ABC应是下列各组中的(  )

A. AZnBCuC为稀硫酸

B. ACuBZnC为稀硫酸

C. AFeBAgC为稀AgNO3溶液

D. AAgBFeC为稀AgNO3溶液

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【题目】我国科学家成功合成了含 N的五氮阴离子盐,这是全氮含能材料研究领域中里程碑式的突破。

(1)N 中,N 原子之间的相互作用是_____(离子键共价键”)

(2)(As)与氮位于同一主族,下列推断正确的是_____(填序号)

砷元素的最低负化合价为3 砷的最高价氧化物对应的水化物属于酸热稳定性:AsH3NH3

(3)非金属性O 强于N,用原子结构解释原因:_____,得电子能力O 大于N

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【题目】从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )

A. a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色

B. a、b中均含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子)

C. b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应

D. c分子中所有碳原子可以处于同一平面

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【题目】聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了合成金属和塑料电子学时代,当聚 乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家 近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。

下列有关说法中不正确的是

A. M A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B. B 中含有两种官能团,B 能发生消去反应和缩聚反应

C. ABC 1 mol 分别不足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为 122

D. 1 mol M 与热的烧碱溶液反应,可消耗 2n mol NaOH

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【题目】学习小组探究AgNO3Ag2O(棕黑色固体,难溶于水)对氯水漂白性的影响。

实验记录如下:

实验

方案和现象

加入1mL蒸馏水,再滴加1滴品红溶液,品红溶液较快褪色

加入少量Ag2O固体,产生白色沉淀a。再加入1mL蒸馏水和

1滴品红溶液,品红溶液褪色比i

加入1mL较浓AgNO3溶液,产生白色沉淀b。再滴加1滴品红溶液,品红溶液褪色比i

(1)用离子方程式表示i中品红溶液褪色的原因:______

(2)经检验,ii中的白色沉淀aAgCl。产生AgCl的化学方程式是_______

(3)ⅰiii的对比实验,目的是排除iii______造成的影响。

(4)研究白色沉淀b的成分。进行实验iv(按实验iii的方案再次得到白色沉淀b,过滤、洗涤,置于试管中):

实验iv:

①设计对比实验证实白色沉淀b不只含有AgCl,实验方案和现象是_______

FeCl2溶液的作用是_______。由此判断,白色沉淀b可能含有AgClO

(5)进一步研究白色沉淀b和实验iii品红溶液褪色慢的原因,进行实验v

实验v:

①结合离子方程式解释加入饱和NaCl溶液的目的:_______

②推测品红溶液褪色的速率:实验iii比实验v______(填“快”或 “慢”)。

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【题目】乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原 料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为:

+CH3COOH+H2O

注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。

实验步骤:

步骤 1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺 9.2 mL,冰醋酸 17.4 mL,锌粉0.1 g,安装仪器,加入沸石,调节加热温度,使分馏柱顶温度控制在105 左右,反应约 6080 min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出。 步骤 2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有 100 mL 水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却,结晶,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰 苯胺粗品。步骤 3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。

(1)步骤 1 中所选圆底烧瓶的最佳规格是_________(填序号)。

a25 mL b50 mL c150 mL d200 mL

(2)实验中加入少量锌粉的目的是___________________________________________________________________________

(3)从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在 105℃左右的原因____________________________________________________________________________

(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____(填序号)。

a.用少量冷水洗 b.用少量热水洗 c.用酒精洗

(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、

_______________、过滤、洗涤、干燥(选则正确的操作并排序)

a.蒸发结晶 b.冷却结晶 c.趁热过滤 d.加入活性炭

(6)该实验最终得到纯品 8.1g,则乙酰苯胺的产率是______________

(7)如图的装置有 1 处错误,请指出错误之处____________________________________________________________

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【题目】1)比较氧元素和氟元素的非金属性强弱:O_______F(“<”“>”“=”);用一个化学方程式说明两者非金属的相对强弱______________________________________

22002118日在《科学》期刊中报导罗马大学的Fulvio Cacace及其同事发现氮的一种同素异形体N4,已知N4所有原子均满足8电子稳定结构。写出N4的结构式_______________

3CO2SiO2均是IVA族元素氧化物,CO2常温为气态,SiO2为高熔点固体。请分析原因_______________________________________________

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【题目】采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回答下列问题

(1)1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为___________

(2)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:

其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O4(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

p/kPa

35.8

40.3

42.5.

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1

则反应N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1

②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率t=62 min时,测得体系中pO2=2.9 kPa,则此时的=________kPa,v=_______kPa·min1

③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________

④25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp=_______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。

(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:

第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应

第三步 NO+NO3→2NO2 快反应

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______(填标号)。

A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)

B.反应的中间产物只有NO3

C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效

D.第三步反应活化能较高

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