【题目】为了研究外界条件对过氧化氢分解速率的影响,某同学做了以下实验,请回答下列问题。
编号 | 操作 | 实验现象 |
① | 分别在试管A、B中加入5mL 5% H2O2溶液,各滴入2滴等浓度 FeCl3溶液.待试管中均有适量气泡出现时,将试管A放入盛有5℃左右冷水的烧杯中浸泡;将试管B放入盛有40℃左右热水的烧杯中浸泡 | 试管A中不再产生气泡;试管B中产生的气泡量增大 |
② | 另取两支试管分别加入5mL 5% H2O2溶液和5mL 10% H2O2溶液 | 试管A、B中均未明显见到有气泡产生 |
(1)过氧化氢分解的化学方程式为 。
(2)实验①的目的是 。
(3)实验②未观察到预期的实验现象,为了帮助该同学达到实验目的,你提出的对上述操作的改进意见是 (用实验中提供的试剂)。
(4)对于H2O2分解反应,Cu2+也有一定的催化作用.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:
①定性分析:如图甲可通过观察 ,定性比较得出结论。有同学提出将FeCl3改为Fe2(SO4)3更为合理,其理由是 。
②定量分析:用图乙所示装置做对照实验,实验时均以生成40 mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是_________________________。
【答案】(1)2H2O2 2H2O+O2↑ (写成MnO2不给分)
(2)研究温度对H2O2分解速率的影响
(3)将两支试管同时放入盛有相同温度热水的烧杯中或 向两支试管中同时滴入2滴1mol/LFeCl3溶液,观察产生气泡的速率
(4)① 溶液中气泡产生的速率;排除Cl— 的干扰(或 排除了阴离子的不同带来的干扰,合理即可) ② 收集40mL气体所需的时间
【解析】
试题分析:(1)过氧化氢分解生成水和氧气,该反应的化学方程式为2H2O2 2H2O+O2↑。
(2)分析实验①的过程可以知道,该实验是在不同的温度下进行实验,所以可以判断该实验是验证温度对过氧化氢分解速率的影响的,即实验①的目的是研究温度对H2O2分解速率的影响;
(3)过氧化氢溶液的分解速率较慢,所以可以借助于硫酸铜溶液来进行判断,故可以设计实验如下:将两支试管同时放入盛有相同温度热水的烧杯中,或向两支试管中同时滴入相同滴数、浓度一样的硫酸铜溶液,产生气泡的速率快的是10%的H2O2溶液,反之是5%的H2O2溶液。
(4)①如果定性分析,则可以根据产生气泡的速率来进行判断反应的快慢。由于加入的氯化铁和硫酸铜中阴离子不同,所以为排除氯离子的干扰,可以将FeCl3改为Fe2(SO4)3。
②如果定量分析反应的快慢,则可以通过测定收集40mL的气体所需的时间进行判断,时间短则反应快。
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【题目】按要求写出:
(1)一核10电子的阳离子的符号_________;
(2)两核10电子的阴离子的电子式___________;
(3)三核10电子的共价化合物的电子式_______;
(4)四核10电子的阳离子的电子式:__________;
(5)四核10电子的共价化合物的结构式_________;
(6)五核10电子的阳离子的化学式___________;
(7)五核10电子的共价化合物的结构式___________。
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【题目】下表是元素周期表的一部分,回答下列问题(答题时用具体元素符号表示)。
(1)用数字标注的元素中原子半径最小的是 ,半径最大的是 ,化学性质最稳定的是 ,非金属性最强的是 ,最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是 。
(2)③最高价氧化物的结构式 ,⑦单质在⑤单质中燃烧产物的电子式
(3)工业制取单质⑦的化学方程式
实验室制取单质⑨的化学方程式
单质⑧与单质⑦的最高价氧化物对应的水化物的离子方程式:
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【题目】[化学一选修5:有机化学基础]铃兰醛具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如下图所示:
(1)B中官能团的名称是 ;
(2)④的反应类型是 ;
(3)写出反应②的化学方程式 ;
(4)乌洛托品的结构式如图所示,其二氯取代物有 种;
将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式 ;
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体
Ⅰ.有两个取代基; Ⅱ.取代基在邻位。
(6)已知:。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸
的合成路线流程图(无机试剂可以任选):
CH3CH2CHO→ 。
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【题目】黄铜矿是工业炼铜的主要原料,其主要成分为CuFeS2,现有一种天然黄铜矿(含SiO2),为了测定该黄铜矿的纯度,甲同学设计了如下图实验:
现称取研细的黄铜矿样品1.84g,在空气存在下进行煅烧,生成Cu、Fe3O 4和SO2气体,实验后取d中溶液的1/10 置于锥形瓶中,用0.05mol/L 标准碘溶液进行滴定,消耗标准溶液 20mL。
请回答下列问题:
(1)将样品研细后再反应,其目的是________________________。
(2)装置a和c的作用分别是_______和________(填标号,可以多选)。
a.除去SO2气体 b.除去空气中的水蒸气 c.有利于气体混合
d.有利于观察空气流速 e.除去反应后多余的氧气
(3)滴定达终点时的现象是________________________。
(4)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是_____________________。
(5)通过计算可知,该黄铜矿的纯度为________________________。
乙同学在甲同学实验的基础上,设计了两种与甲不同的吸收方法,并对吸收产物进行有关处理,同样也测出了黄铜矿的纯度。
(6)方法一:用如下图装置替代上述实验装置 d,同样可以达到实验目的是______(填序号)。
(7)方法二:将原装置 d 中的试液改为Ba(OH)2,但测得的黄铜矿纯度却产生了+1%的误差,假设实验操作均正确,可能的原因主要有________________________。
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【题目】最新研究发现,用隔膜电解法处理高浓度乙醛废水具有工艺流程简单、电耗较低等优点,其原理是使乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸,总反应为:2CH3CHO + H2OCH3CH2OH + CH3COOH
实验室中,以一定浓度的乙醛—Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置示意图如右图所示。
(1)若以甲烷燃料电池为直流电源,则燃料电池中b极应通入 (填化学式)气体。
(2)电解过程中,两极除分别生成乙酸和乙醇外,均产生无色气体。电极反应如下:
阳极:① 4OH--4e-=O2↑+2H2O
② 。
阴极:① 。
②CH3CHO+2e-+2H2O=CH3CH2OH+2OH-
(3)电解过程中,阴极区Na2SO4的物质的量 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)电解过程中,某时刻测定了阳极区溶液中各组分的物质的量,其中Na2SO4与CH3COOH的物质的量相同。下列关于阳极区溶液中各微粒浓度关系的说法正确的是 (填字母序号)。
a. c(Na+)不一定是c(SO42-)的2倍
b. c(Na+)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-)
c. c(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(CH3COO-)+c(OH-)
d. c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(OH-)
(5)已知:乙醛、乙醇的沸点分别为20.8℃、78.4℃。从电解后阴极区的溶液中分离出乙醇粗品的方法是 。
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【题目】体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中,正确的是( )
A.滴入酸性高锰酸钾溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键
B.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗溴水和H2分别为4mol和7mol
C.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色
D.该分子中的所有碳原子不可能共平面
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【题目】氮、硫的化合物与人类生活和生产有着密切的联系。请回答下列问题:
(1)在空气质量报告的各项指标中,有SO2和NO2的指数,SO2是一种无色有毒气体,NO2是一种 (填“无色”或“红棕色”)有毒气体;
(2)氨气极易溶于水,其水溶液显 (填“酸”、“碱”或“中”)性;
(3)加热时,浓硫酸可与碳发生反应:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O。在该反应中,浓H2SO4表现出 (填“吸水”、“脱水”或“氧化”)性。
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【题目】用软锰矿(主要成分为MnO2)生产高锰酸钾产生的锰泥中,还含有18%的MnO2、3%的KOH(均为质量分数),及少量Cu、Pb的化合物等,用锰泥可回收制取MnCO3,过程如图:
(1)高锰酸钾的氧化性强弱与溶液的酸碱性有关,在酸性条件下其氧化性较强。通常用来酸化高锰酸钾的酸是
(2)除去滤液1中Cu2+的离子方程式是
(3)经实验证明:MnO2稍过量时,起始H2SO4、FeSO4混合溶液中c(H+)/<0.7时,滤液1中能够检验出有Fe
;
≥0.7时,滤液1中不能检验出有Fe2+。根据上述信息回答①②③:
①检验Fe2+是否氧化完全的实验操作是__________。
②生产时H2SO4、FeSO4混合溶液中c(H+)/c(Fe2+)控制在0.7~1之间,不宜过大,请从节约药品的角度分析,原因是__________。
③若c(H+)/c(Fe2+)>1,调节c(H+)/c(Fe2+)到0.7~1的最理想试剂是_(填序号)
a.NaOH溶液 B.铁粉 c.MnO。
(4)写出滤液2中加入过量NH4HCO3反应的离子方程式__________。
(5)上述过程锰回收率可达95%,若处理1740 kg的锰泥,可生产MnCO3__________kg。
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