【题目】硝酸工业尾气中含有NO，可以利用强氧化剂过硫酸钠(Na2S2O8)氧化脱除NO，可以消除污染。
（1）NO3-空间构型为__________。
（2）O、N、S三种元素的第一电离能由小到大的顺序为____________。
（3）在反应2中，NO2-的初始浓度为0.1 mol·L－1，反应为NO2-＋S2O82-＋2OH－
NO3-＋2SO42-＋H2O。不同温度下，达到平衡时NO2-的脱除率与过硫酸钠(Na2S2O8)初始浓度的关系如图1所示。
图中点a、点b和点c的平衡常数K的大小关系____。
（4）间接电化学法可对大气污染物NO进行无害化处理，其工作原理如图2所示，质子膜允许H＋和H2O通过。电极 Ⅰ 的电极反应式为____，每处理1 mol NO，可同时得到____g O2。
【答案】平面正三角形 S＜O＜N Ka =Kc ＜Kb 2HSO3- + 2e-+ 2H+＝S2O42- + 2H2O 16
【解析】
（1）根据价电子互斥理论分析NO3-的空间构型；
（2）N原子2p能级半充满，结构较稳定；
（3）由图象可知，Na2S2O8初始浓度相同时，NO2-的脱除率随温度升高而增大；
（4）由图示可知，电极Ⅰ发生HSO3- →S2O42-反应，根据得失电子守恒计算生成氧气的质量。
（1）NO3-中N原子的价电子对数是
，配位原子数为3，无孤电子对，NO3-空间构型为平面正三角形；
（2）同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大，N原子2p能级半充满，结构稳定，所以第一电离能O＜N；同主族元素从上到下第一电离能减小，所以第一电离能S＜O，O、N、S三种元素的第一电离能由小到大的顺序为S＜O＜N；
（3）K只与温度有关，则Ka = Kc ，Na2S2O8初始浓度相同时，NO2-的脱除率随温度升高而增大，即升高温度，平衡正向移动，所以温度越高K越大，点a、点b和点c的平衡常数K的大小关系为Ka = Kc ＜Kb；
（4）由图示可知，电极Ⅰ发生HSO3- →S2O42-反应，S元素得电子化合价降低，电极Ⅰ的电极反应式为2HSO3- + 2e-+ 2H+＝S2O42- + 2H2O；NO→N2，N元素化合价由+2降低为0，处理1 mol NO转移2mol电子，电极Ⅱ的电极反应式是2H2O- 4e-＝4H+ +O2↑，根据得失电子守恒，生成氧气的质量是
16g。
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【题目】某学生用0.1200mol/LNaOH溶液测定某未知浓度的盐酸溶液，其操作可分解为如下几步：
A.用蒸馏水洗净滴定管
B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管
C.用酸式滴定管取稀盐酸，注入锥形瓶中，加入酚酞
D.另取锥形瓶，再重复操作2～3次
E.检查滴定管是否漏水
F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后，将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处，再把碱式滴定管固定好，调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
G.把锥形瓶放在滴定管下面，瓶下垫一张白纸，边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点，记下滴定管液面所在刻度
完成以下填空：
（1）滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写：__→__→F→__→__→__→D。
（2）操作F中应该选择图中滴定管___填标号。
（3）滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应注意观察__。
（4）滴定结果如表所示：
滴定次数 | 待测液体积 | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 0.60 | 20.60 |
3 | 25.00 | 0.20 | 20.19 |
计算该盐酸的物质的量浓度为__(精确至0.001)。
（5）下列操作会导致测定结果偏高的是__。
A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗
B.滴定过程中，锥形瓶摇荡得太剧烈，锥形瓶内有液滴溅出
C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡，滴定终点时发现气泡
D.达到滴定终点时，仰视读数
（6）氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时，进行如下实验：
①可将2mL血液用蒸馏水稀释后，向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体，反应生成CaC2O4沉淀，将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。
②将①得到的H2C2O4溶液，再用酸性KMnO4溶液滴定，氧化产物为CO2，还原产物为Mn2+。
Ⅰ、写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式__。
Ⅱ、判断滴定终点的方法是__
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【题目】(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A 中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式： 。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为 。
(5)已知：
。化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
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【题目】锌－空气电池（原理如图）适宜用作城市电动车的动力电源。该电池放电时Zn转化为ZnO。该电池工作时下列说法正确的是
A.该电池放电时OH—向石墨电极移动
B.放电时氧气在石墨电极上发生还原反应
C.该电池在充电时Zn电极应与电源正极相连
D.该电池的负极反应为：Zn + H2O－2e—＝ZnO + 2H+
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【题目】丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：
已知：
②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环．
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为__________，其反应类型为__________；
（2）D的化学名称是__________，由D生成E的化学方程式为__________；
（3）J的结构简式为__________；
（4）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式__________(写出一种即可)；
（5）由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇：
反应条件1为__________；反应条件2所选择的试剂为__________；L的结构简式为__________。
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【题目】物质在水中可能存在电离平衡、水解平衡和沉淀的溶解平衡等，它们都可看作化学平衡。请根据所学的知识回答：
（1）0.1 mol·L－1的NaHSO3溶液的pH约为4.0，请分析NaHSO3溶液显酸性的原因____。
（2）实验室配制FeCl3溶液时，需将FeCl3溶解在较浓盐酸中，然后加水稀释，这样操作的目的是____。
（3）KCN溶液中存在CN—+H2O
HCN+OH—，该反应在 25℃时的平衡常数K=____。（已知：25℃时，Ka(HCN)=6.25×10—10）
（4）已知25℃，Kb(NH3·H2O)＝1.8×10－5，H2CO3的Ka1＝4.2×10－7、Ka2＝4.7×10－11。则NH4HCO3溶液的pH____（填“＞、＜或=”）7。
（5）某地海水样品经Na2FeO4处理后，所含离子及其浓度见下表所示（H+和OH—未列出）
离子 | SO42- | Mg2+ | Fe3+ | Na+ | Cl— |
浓度/mol·L－1 | a | 0.05 | 0.10 | 0.50 | 0.58 |
表格中的a____0.16（填“＞、＜或=”）。
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【题目】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是________，⑤的反应类型是________。
（2）E中含有的官能团是________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
（3）将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式________。
（4）④、⑤两步能否颠倒？________（填“能”或“否”）理由是________。
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）________。
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【题目】如图是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系图。字母代表元素，分析正确的是
A. R在周期表的第15列
B. Y、Q两种元素的气态氢化物及其最高价氧化物的水化物均为强酸
C. 简单离子的半径:X>Z>M
D. Z的单质能从M与Q元素构成的盐溶液中置换出单质M
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【题目】现有四种元素的基态原子的电子排布式:
①
； ②
；
③
； ④
。
则下列有关比较中正确的是
A. 电负性:④>③>②>① B. 原子半径:④>③>②>①
C. 第一电离能:④>③>②>① D. 最高正化合价:④>③=②>①
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