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25mL浓度为0.04mol?L-1的Na2SO3溶液恰好与20mL浓度为0.02mol?L-1的KRO4溶液完全反应.已知Na2SO3被KRO4氧化为Na2SO4,则R元素在还原产物中的化合价为(  )
A、+2B、+3C、+4D、+5
考点:氧化还原反应的计算
专题:
分析:n(Na2SO3)=0.04mol/L×0.025L=0.001mol,n(KRO4)=0.02mol/L×0.02L=0.0004mol,KRO4和Na2SO3发生氧化还原反应生成Na2SO4,根据原子守恒计算R元素在还原产物中的化合价,据此分析解答.
解答: 解:n(Na2SO3)=0.04mol/L×0.025L=0.001mol,n(KRO4)=0.02mol/L×0.02L=0.0004mol,KRO4和Na2SO3发生氧化还原反应生成Na2SO4,设R元素在还原产物中的化合价为x,根据转移电子守恒得0.001mol×(6-4)=0.0004mol×(7-x),x=+2,故选A.
点评:本题考查氧化还原反应的计算,侧重考查学生分析能力、计算能力,明确转移电子守恒是解本题关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

将0.20mol NO和0.1mol CO充入一个容积恒定为1L的密闭容器中发生反应:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H<0在不同条件下,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示.下列说法正确的是(  )
A、容器内的压强不发生变化说明该反应达到平衡
B、当向容器中再充入0.20 mol NO时,平衡向正反应方向移动,K增大
C、第12 min时改变的反应条件为减小压强
D、向该容器内充入He气,容器内气体压强增大,所以反应速率增大

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科目:高中化学 来源: 题型:

某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其苯环上只有一个取代基.以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图(如图1),其中化合物F中含有三个六元环.试回答下列问题:

(1)E中官能团的名称为
 

(2)I的结构简式为
 

(3)写出反应③的化学方程式
 

(4)写出反应⑤的化学方程式
 

(5)写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式
 

a.苯环上只有一个取代基;
b.能与新制氢氧化铜悬浊液反应;
c.分子中-COO-含有结构.
(6)以苯和丙烯为原料可合成A,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
注:合成路线的书写格式参照如图2的实例流程图.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列反应中,有沉淀产生且不会消失的是(  )
A、向NaOH溶液中逐滴滴入Fe2(SO43溶液直至过量
B、将NaOH溶液逐滴滴入AlCl3溶液中,直至过量
C、向AlCl3溶液中逐滴滴入稀硫酸
D、将氨水逐滴滴入硝酸银溶液中,直至过量

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科目:高中化学 来源: 题型:

某探究小组利用丙酮的溴代反应(CH3COCH3+Br2
HCl
CH3COCH2Br+HBr)来研究反应物浓度与反应速率的关系.反应速率v(Br2)通过测定溴的颜色消失所需的时间来确定.在一定温度下,获得如下实验数据:



初始浓度c/mol?L-1溴颜色消失
所需时间t/s
CH3COCH3HClBr2
0.800.200.0010290
1.600.200.0010145
0.800.400.0010145
0.800.200.0020580
分析实验数据所得出的结论不正确的(  )
A、增大c(Br2),v(Br2)增大
B、实验②和③的v(Br2)相
C、增c(HCl),v(Br2)增大
D、增大c(CH3COCH3),v(Br2)增大

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列叙述正确的是(  )
A、同温同压下,物质的物质的量相等,其体积一定相同
B、等体积的二氧化碳和一氧化碳所含的分子数一定相等
C、1L氮气一定比1L氧气的质量小
D、相同条件下的一氧化碳气体和氮气,若体积相等,则质量一定相等

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科目:高中化学 来源: 题型:

A、B、C、D、E是同一周期的五种主族元素,A与B的最高氧化物对应的水化物呈碱性,且碱性B>A;C和D的气态氢化物稳定性为C>D;E是这五种元素中原子半径最小的元素,则它们的原子序数由小到大的顺序为(  )
A、ABCDE
B、CDABE
C、BADCE
D、ECDBA

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科目:高中化学 来源: 题型:

0.75molRO32- 共有30mol电子,则R在元素周期表中的位置是(  )
A、.第二周期ⅤA族
B、.第三周期ⅣA族
C、.第二周期ⅥA族
D、.第三周期Ⅶ族

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科目:高中化学 来源: 题型:

工业上利用某工厂的废渣(主要含CuO 70%、MgFe2O4 20%,还含有少量FeO、NiO等氧化物)制取精铜和颜料铁红.流程如图所示.

回答下列问题:
(1)净化Ⅰ操作分为两步:
第一步是将溶液中少量的Fe2+氧化;
第二步是控制溶液pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀.
①写出酸性条件下用H2O2氧化Fe2+反应的离子方程式:
 

②25℃时,pH=3的溶液中,c(Fe3+)=
 
mol?L-1(已知25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38).
③净化Ⅰ中第二步可选用CuO实现转化,用化学平衡移动原理说明其原因:
 

(2)用净化Ⅱ所得的金属为电极进行电解得精铜,请写出阴极所发生的电极反应式:
 

(3)为准确测定酸浸液中Fe2+的物质的量浓度以确定H2O2的用量,测定步骤如下:
①取出25.00mL酸浸液,配制成250.0mL溶液.
②滴定:准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,将0.2000mol/L KMnO4溶液装入
 
(填仪器名称),进行滴定,记录数据,重复滴定3次,平均消耗KMnO4溶液V mL.(反应离子方程式:5Fe2++MnO4-+10H+═5Fe3++Mn2++5H2O)
③计算酸浸液中Fe2+的物质的量浓度=
 
mol/L(只列出算式,不做运算).

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