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【题目】氮的固定和氮的循环是几百年来科学家一直研究的课题。

(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K 值。

反应

大气固氮N2(g)+O2(g)2NO(g)

工业固氮N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

温度/℃

27

2000

25

400

450

K

3.84×10-31

0.1

5×108

0.507

0.152

①分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因____

②从平衡视角考虑工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择 500℃左右的高温, 解释其可能的原因_____

(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定 N2 的平衡转化率在不同压强(р1р2)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是_____(填“A”或“B”);比较р1р2的大小关系_____

(3)下图是某压强下,N2H2 按体积比13投料时,反应混合物中氨的体积分数随温度的变化曲线。其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。

①图中b 点,v(正)_____v(逆)。(填“>”、“=”或“<”)

②图中a 点,容器内气体 n(N2):n(NH3)=_____

(4)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol12H2(g) +O2(g)2H2O(l)△H=-575.6kJ·mol1;近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下氮气与液态水合成氨气,同时产生氧气的新思路,则该反应的热化学反应方程式为:_____

(5)NH3在一定条件下可被氧化。

已知:ⅰ.4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)ΔH=﹣1298kJ/mol

ⅱ.

① 断开 1 mol H-O 键与断开 1 mol H-N 键所需能量相差约_____kJ

H-O 键比 H-N 键(填“强”或“弱”)_____

【答案】大气固氮为吸热反应,温度高达2000℃时,K值仍然很小,正向进行的程度很小,转化率很低,不适合大规模生产 温度在500℃左右时催化剂活性最高,反应速率较快,达到平衡需要的时间较短,从反应速率和催化剂的活性等角度考虑,选择500℃左右更合适 A p2p1 14 2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=+1542 kJmol-1 75

【解析】

(1)根据温度对化学平衡常数K的影响结合K的含义分析解答;

(2)合成氨反应为气体体积减小的放热反应,结合温度和压强对平衡移动的影响分析解答;

(3)根据图象结合影响平衡的因素,a点所在曲线是平衡曲线、b点所在曲线是经过一定时间反应后的曲线,结合三段式计算解答;

(4)根据盖斯定律分析解答;

(5)根据焓变ΔH=反应物的键能之和-生成物的键能之和计算解答。

(1)①由表格数据可知,由表格数据可知,温度越高,大气固氮反应的K越大,说明大气固氮的反应为吸热反应,2000℃时,K=0.1K值很小,即转化率很小,不适合大规模生产,所以人类不适合大规模模拟大气固氮,故答案为:大气固氮为吸热反应,温度高达2000℃时,K值都很小,正向进行的程度很小,转化率很低,不适合大规模生产;

②由表格数据可知,温度越高,合成氨反应的K越小,说明合成氨气的反应为放热反应,合成氨反应中,温度越高,反应速率越快,但是该反应为放热反应,温度高转化率会降低,在500℃左右催化剂活性最高,所以从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右最合适,故答案为:温度在500℃左右催化剂活性最高,反应速率较快,达到平衡需要的时间较短,从反应速率和催化剂的活性等角度考虑,选择500℃左右更合适;

(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,反应物的转化率减小,所以图A正确,B错误;反应N2 (g)+3H2 (g) 2NH3(g)的正方向为体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,转化率增大,p2的转化率大,则p2大,故答案为:Ap2p1

(3) 根据图知,a点所在曲线是平衡曲线、b点所在曲线是经过一定时间反应后的曲线。

①图中b点,氨气的体积分数逐渐增加,可知向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,故答案为:>;

②图中a点,设反应的N2x

平衡时,氨气的体积分数为50%时,则=50%,解得:x=,则n(N2):n(NH3)==14,故答案为:14

(4)①N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.4kJmol-1,②2H2(g)+O2(g)2H2O(l) △H=-575.6kJmol-1,由盖斯定律:①×2-②×32N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=(-92.4kJmol-12-(-575.6kJmol-13=+1542 kJmol-1,故答案为:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) △H=+1542 kJmol-1

(5)①根据4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H=-1298kJ/mol,可知12E(H-N)+3×498kJ/mol-2×946kJ/mol-12E(H-O)=-1298kJ/mol,得E(H-O)- E(H-N)=75kJ/mol,故答案为:75

②根据E(H-O)- E(H-N)=75kJ/mol,可知H-O 键比H-N键强,故答案为:强。

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下列说法不正确的是

A.上图中 代表 H2O2

B.由上图可知,步骤 iv 生成的 H2O,其中的 H 原子全部来自 H2O2

C.步骤 iii 的总反应方程式是CH4+H2O2 CH3OH+H2O

D.根据以上原理,推测步骤 vi 生成 HCOOH H2O

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A.a=0.10

B.NP两点溶液中水的电离程度:N<P

C.MN两点溶液中NH4+的物质的量之比大于12

D.Q点溶液中存在:2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3·H2O)

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【题目】某实验小组对FeCl3分别与Na2SO3NaHSO3的反应进行探究。

(甲同学的实验)

装置

编号

试剂X

实验现象

I

Na2SO3溶液(pH≈9)

闭合开关后灵敏电流计指针发生偏转

II

NaHSO3溶液(pH≈5)

闭合开关后灵敏电流计指针未发生偏转

(1)配制FeCl3溶液时,先将FeCl3溶于浓盐酸,再稀释至指定浓度。结合化学用语说明浓盐酸的作用:。

(2)甲同学探究实验I的电极产物______________

①取少量Na2SO3溶液电极附近的混合液,加入______________,产生白色沉淀,证明产生了

②该同学又设计实验探究另一电极的产物,其实验方案为______________

(3)实验I中负极的电极反应式为______________

(乙同学的实验)

乙同学进一步探究FeCl3溶液与NaHSO3溶液能否发生反应,设计、完成实验并记录如下:

装置

编号

反应时间

实验现象

III

0~1 min

产生红色沉淀,有刺激性气味气体逸出

1~30 min

沉淀迅速溶解形成红色溶液,随后溶液逐渐变为橙色,之后几乎无色

30 min

与空气接触部分的上层溶液又变为浅红色,随后逐渐变为浅橙色

(4)乙同学认为刺激性气味气体的产生原因有两种可能,用离子方程式表示②的可能原因。

Fe3+3 Fe(OH)3 3SO2;②______________

(5)查阅资料:溶液中Fe3+OH三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化:

从反应速率和化学平衡两个角度解释1~30 min的实验现象:______________

(6)解释30 min后上层溶液又变为浅红色的可能原因:______________

(实验反思)

(7)分别对比IIIIIIIIFeCl3能否与Na2SO3NaHSO3发生氧化还原反应和有关(写出两条)______________

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A. HOCH2CN分子中没有手性碳原子

B. 1mol HOCH2CN分子中含有σ键的物质的量为5mol

C. [Zn(CN)4]2-[Zn(H2O)4]2+的中心原子配位数均为4

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下列有关胆矾的说法正确的是( )

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B. 所有氧原子都采取sp3杂化

C. 氧原子参与形成离子键、配位键和氢键三种化学键

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A.B.

C.D.

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