【题目】汽车尾气的主要成分有CO、SO2、氮氧化物等,科研工作者目前正在尝试以二氧化钛(TiO2)催化分解汽车尾气的研究。
(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH1=-113.0KJ/mol
2SO2(g)+O2(g)=2SO3(1) ΔH2=-288.4KJ/mol
N2(g) + O2(g) = 2NO(g) △ H3=+180.5 kJ·mol-1
请判断反应NO2(g)+SO2(g)=NO(g)+SO3(1) ΔH4,在低温下能否自发进行,并说明理由______________________。
(2)已知TiO2催化尾气降解原理为:2CO(g)+O2(g) 2CO2(g); 2H2O(g)+4NO(g)+O2(g) 4HNO3(g)。
Ⅰ.在O2浓度几乎不变的条件下,模拟CO、NO的降解,得到降解率随时间变化如图1所示(),反应40秒后检测HNO3气体浓度有所降低,请用化学方程式结合化学反应原理知识解释出现该现象可能的原因_______________________。
Ⅱ.图2为在不同颗粒间隙的沥青混凝土(α、β型)和不同温度下,实验进行相同一段时间(t秒)后测得的CO降解率变化,回答谢列问题:
①已知50℃、t秒时容器中O2浓度为0.01mol/L,求此温度下CO降解反应的平衡常数_______。
②下列关于图2的叙述不正确的是_________
A.根据降解率由b点到c点随温度的升高而增大,可知CO降解反应的平衡常数Kb<Kc
B.相同温度下β型沥青混凝土中CO降解速率比α型要大
C.a点的数据反映出CO与O2之间所发生的有效碰撞频率是整个实验过程中最高的
D.d点降解率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失效
③科研团队以β型沥青混凝土颗粒为载体,将TiO2改为催化效果更好的TiO2纳米管,在10-60℃范围内进行实验,请在图2中用线段与阴影仿照“示例”描绘出CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围(示例:)。________________________
(3)TiO2纳米管的制备是在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电极反应式_______。
【答案】 经计算ΔH4=(113.0-288.4)×0.5=-87.7KJ/mol<0,且可判断反应的ΔS<0,故在低温下可自发进行 40秒后发生反应2NO=N2+O2生成氮气,并且NO浓度降低,平衡2H2O+4NO+O24HNO3逆向移动,造成HNO3浓度降低 AC Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+
【解析】试题分析:(1)根据△H-T△S判断;Ⅰ. 40秒后发生反应2NO=N2+O2生成氮气,并且NO浓度降低;据此分析平衡移动;Ⅱ. ①根据平衡常数表达式计算;②根据影响反应速率和反应限度的因素分析;(3)阳极失电子发生氧化反应;
解析:(1)①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH1=-113.0kJ/mol
②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(1) ΔH2=-288.4kJ/mol
根据盖斯定律②×-①× 得 NO2(g)+SO2(g)=NO(g)+SO3(1) ΔH3=(113.0-288.4)×0.5=-87.7kJ/mol;气体物质的量减少,ΔS<0,ΔH<0,根据△H-T△S<0能自发进行,所以在低温下可自发进行;(2)Ⅰ.40秒后发生反应2NO=N2+O2生成氮气,并且NO浓度降低,NO浓度降低使平衡2H2O+4NO+O24HNO3逆向移动,造成HNO3浓度降低;Ⅱ. ①设初始CO的浓度为a mol/L,
;
②A.根据降解率由b点到c点随温度的升高而增大,b点不是平衡状态,故A错误;
B. 根据图示,相同温度下β型沥青混凝土反应速率快,故B正确;
C.温度越高,有效碰撞频率越高,故C错误;
D.在适宜的温度下催化剂的效果最好,故D正确;
③催化剂加快反应速率,所以10℃、t秒时就达到平衡,根据升高温度平衡转化率降低,可得图像如下
(3)以金属钛为阳极进行电解,阳极失电子发生氧化反应,生成TiO2,阳极的电极反应式为Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】原子序数依次递增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,Q原子基态时2p原子轨道上有2个未成对的电子,W元素的原子结构中3d能级有4个未成对电子。回答下列问题:
(1)Y2X2分子中Y原子轨道的杂化类型为 ,Y2X2分子中σ键和π键个数比为 。
(2)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是 。
(3)元素Y的一种氧化物与元素Z的一种氧化物互为等电子体,元素Z的这种氧化物的分子式是 。
(4)元素W能形成多种配合物,如:W(CO)5等。
①基态W3+的M层电子排布式为 。
②W(CO)5常温下呈液态,熔点为—20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断W(CO)5晶体属于 晶体(填晶体类型),该晶体中W的化合价为 。
(5)下列有关的说法正确的是 。
A.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点越高
B.电负性顺序:X<Y<Z<Q
C.因为晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔点低
D.H2 YO3的分子结构中含有一个非羟基氧,故其为中强酸
(6)Q和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图4,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为 。已知该晶胞密度为ρ g/cm3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a= pm。(用含ρ、NA的计算式表示)
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是 。
(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值 (填“偏大、偏小、无影响”)
(3)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量 (填“相等、不相等”),所求中和热△H_____ (填“相等、不相等”)
(4)如果用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,所求的中和热△H会 (填“偏大”、“偏小”、“无影响”) 若用KOH代替NaOH,实验所测的热量会_________________(填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
(5)他们记录的实验数据如下:
实验用品[ | 溶液温度 | 中和热 △H | |||
起始平 均温度 | 反应最高温度 | ||||
① | 50mL,0.55mol.L-1NaOH | 50mL,0.5mol.L-1HCl | 20℃ | 23.3℃ | |
② | 50mL,0.55mol.L-1NaOH | 50mL,0.5mol.L-1HCl | 20℃ | 23.5℃ |
已知反应后溶液的比热容C为4.18KJ·℃-1· Kg-1,各物质的密度均视为1g·cm-3。
①根据上表数据计算中和热△H=__________(保留至小数点后一位)
②根据实验结果写出NaOH溶液与HCl溶液反应的热化学方程式: 。
(6)上述实验数值结果与57.3 kJ/mol有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)_______________。
A.实验装置保温、隔热效果差
B.量取稀盐酸溶液的体积时仰视读数
C.一次性把NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中
D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定HCl溶液的温度
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】2008 年北京奥运会,火炬燃料是环保燃料 C3H8 , 下列说法中正确的是( )
A.利用丙烷的燃烧反应,可以设计成原电池
B.选用丙烷作燃料,除了环保外,还因为它常温常压下是液态,便于储存
C.火炬燃烧时,存在两种能量转化形式
D.C3H8燃烧反应中反应物的键能和大于生成物键能和
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】无水FeCl3在空气中易潮解,遇水水解,加热易升华,实验室可用下列装置制备。
(1)反应开始后,装置D硬质玻璃管中出现的现象为__________。
(2)装置F中所盛的试剂为___________。
(3)下列有关该实验的说法中,不正确的是__________。
A.B装置的作用是除去HCl,并能减少Cl2的溶解
B.E装置中冷水的作用是冷却,使FeCl3冷却沉积
C.若氯气不足则会产生FeCl2
D.向烧瓶中加入足量的AgNO3和稀硝酸,可确定生成的MnCl2的质量
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列关于酸碱中和滴定的说法正确的是
A. 强酸滴定弱碱时可用酚酞作指示剂
B. 滴定时向待测液中滴入标准液的速率应先快后慢
C. 滴定过程中,眼睛应始终注视着滴定管的刻度线
D. 若操作无失误,只需滴定—次即可
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】25 ℃时,用浓度为0.1000 mol·L-1的NaOH溶液滴定25.00 mL浓度均为0.1000 mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是:
A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:HZ<HY<HX
B.根据滴定曲线,可得Ka(HY)=1×10-5
C.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:
c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)
D.HY与HZ混合,达到平衡时c(H+)=+c(Z-)+c(OH-)
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com