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6.金属单质及其化合物与工农业生产、日常生活有密切的联系.请回答下列问题:

(1)一定条件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化剂,利用如下反应回收燃煤烟气中的硫.反应为:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+S(l)△H=-270KJ.mol-1其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图1,不考虑催化剂的价格因素,选择c为该反应的催化剂较为合理.(选填序号)    
a.Cr2O3         b.NiO         c.Fe2O3
选择该催化剂的理由是:Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高的SO2转化率,从而节约能源.
某科研小组用选择的催化剂,在380℃时,研究了n(CO):n(SO2)分别为1:1、3:1时,SO2转化率的变化情况(图2).则图2中表示n(CO):n(SO2)=3:1的变化曲线为a.
(2)科研小组研究利用铁屑除去地下水中NO3-的反应原理.
①pH=2.5时,用铁粉还原KNO3溶液,相关离子浓度、pH随时间的变化关系如图3(部分副反应产物曲线略去).请根据图中信息写出t1时刻前发生反应的离子方程式4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;t1时刻后,反应仍在进行,溶液中NH${\;}_{4}^{+}$的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有明显变化,可能的原因是t1后溶液pH较大,Fe2+水解生成Fe(OH)2
②若在①的反应中加入活性炭,可以提高除去NO3-的效果,其原因可能是活性炭和铁构成了原电池,加快反应速率.正常地下水中含有CO32-,会影响效果,其原因有:a.生成FeCO3沉淀覆盖在反应物的表面,阻止了反应的进行;b.CO32-消耗H+,溶液酸性减弱,效果降低.
(3)LiFePO4电池具有稳定性高、安全、环保等优点,可用于电动汽车.电池反应为:FePO4+Li$?_{充电}^{放电}$LiFePO4
PO4,负极材料是石墨,含Li+导电固体为电解质.放电时电池正极反应为FePO4+Li++e-=LiFePO4

分析 (1)Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高的SO2转化率,从而节约能源;
n(CO):n(SO2)越大,二氧化硫的转化率越大;
(2)①根据图示可知,t1时刻前,NO3-、H+浓度逐渐减小,是Fe与硝酸反应生成Fe2+、NH4+与水;
t1后溶液pH较大,Fe2+水解生成Fe(OH)2,溶液中Fe2+浓度没有明显变化;
②活性炭和铁构成了原电池,加快反应速率; CO32-消耗H+,溶液酸性减弱;
(3)负极材料是石墨,含Li+导电固体为电解质,放电时电池正极发生还原反应,FePO4获得电子,与Li+结合生成LiFePO4

解答 解:(1)Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高的SO2转化率,从而节约能源,故选Fe2O3作催化剂,n(CO):n(SO2)越大,二氧化硫的转化率越大,故曲线a表示n(CO):n(SO2)=3:1的变化曲线,
故答案为:c;Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高的SO2转化率,从而节约能源;a;
(2)①根据图示可知,t1时刻前,NO3-、H+浓度逐渐减小,是Fe与硝酸反应生成Fe2+、NH4+与水,反应离子方程式为:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;
t1后溶液pH较大,Fe2+水解生成Fe(OH)2,溶液中Fe2+浓度没有明显变化,
故答案为:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;t1后溶液pH较大,Fe2+水解生成Fe(OH)2
②活性炭和铁构成了原电池,加快反应速率,可以提高除去NO3-的效果,CO32-消耗H+,溶液酸性减弱,效果降低,
故答案为:活性炭和铁构成了原电池,加快反应速率;CO32-消耗H+,溶液酸性减弱,效果降低;
(3)负极材料是石墨,含Li+导电固体为电解质,放电时电池正极发生还原反应,FePO4获得电子,与Li+结合生成LiFePO4,正极电极反应式为:FePO4+Li++e-=LiFePO4
故答案为:FePO4+Li++e-=LiFePO4

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、原电池等,侧重考查学生读图及阅读获取信息能力,是对学生综合能力的考查,难度中等.

练习册系列答案
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2.关于H2O的说法正确的是(  )
A.H2O的相对分子质量是18克
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D.1mol H2O的质量是18克

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3.配制20%的硫酸400g,需98%、密度1.84g.cm-3的浓硫酸多少毫升?水多少升?

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14.图中,P为一可自由滑动的活塞,关闭K,分别向容器A、B中各充入2molX、2molY,起始时,VA=aL,VB=0.8aL(连通管的体积忽略不计),在相同温度和有催化剂存在的条件下,两容器中各自发生下述反应:
3X(g)+3Y(g)?2Z(g)+2W(g),达到平衡时,VB=0.6aL.
(1)平衡时A、B中混合气体的平均相对分子质量的关系是:MA<MB(填“>”“=”“<”).
(2)如果要计算出平衡时B中混合气体的密度,则至少还需要知道的数据是A或B(MX、MY、MZ、MW
分别表示X、Y、Z、W的摩尔质量).①MX    ②MY    ③MZ    ④MW
A.③和④B.①和②C.①和③D.②③④
(3)打开K,一段时间后反应再次达到平衡,则B的体积为0.2aL.

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1.t℃时,将3molA和2mo B气体通入体积为2L的恒容密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)?xC(g)△H=-Q kJ/mol;5s时反应达到平衡状态(温度不变),剩余1.8mol B,并测得c(C)=0.4mol•L-1,请完成下列问题:
(1)反应开始至达到平衡,用A物质表示的反应速率为v(A)=0.04mol/(L.min).
(2)x=4,此温度下的平衡常数约为0.0165(保留三位有效数字).
(3)t℃时,将3molA和足量B混合后在同一容器中充分反应,放出的热量A.
A.<Q kJB.>Q kJC.=Q kJD.前面三种情况均有可能
(4)若向原平衡混合物的容器中再通入a molC,在t℃达到新的平衡,欲使新平衡时各物质的体积分数与原平衡相同,还应充入0.25a(用含a的代数式表示)molB(填“A”或“B”),新条件下的平衡与最初的平衡状态时的压强比为(1+0.25a):1.

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11.某化学反应2A(g)?B(g)+D(g)在密闭容器中分别在下列四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0,反应物A的浓度(mol•L-1)随反应时间(min)的变化情况如下表:


时间
实验序号
0102030405060
1800℃1.00.800.670.570.500.500.50
2800℃c20.600.500.500.500.500.50
3800℃c30.920.750.630.600.600.60
4T1.00.400.250.200.200.200.20
根据上述数据,完成下列填空:
(1)实验1中,在10~20min时间内,以A的速率表示的平均反应速率为0.02mol/(L•min).
(2)实验2中,A的初始浓度c2=1mol•L-1,反应经20min就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是使用催化剂.
(3)测得实验2和实验3各组分百分含量相等.设实验3的化学反应速率为v3,实验1的化学反应速率为v1,则v3>v1(填“>”“=”或“<”),且c3=1.2mol•L-1
(4)实验4和实验1仅起始温度不同.比较实验4和实验1,可推测该反应的正反应是吸热反应(填“吸热”或“放热”),理由是实验4到达平衡时间较短,实验4温度较高,平衡时实验4反应物A的浓度小,平衡正向移动.
(5)实验4中,假定在50min将容器的容积缩小为原来的一半,请在如图中用曲线表示体系中各物质的浓度随时间变化的趋势(曲线上必须标出A、B、D).

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18.下列关于化学键说法中不正确的是(  )
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15.在四个同样密闭容器中发生反应:A(g)+3B(g)?2C(g),在同一时间内测得容器内的反应速率:甲为:v(A)=3mol/(L•min);乙为v(B)=4.5mol/(L•min);丙为v(C)=4mol/(L•min);丁为v(A)=0.75mol/(L•s).若其它条件相同,温度不同,则温度由低到高的顺序是乙<丙<甲<丁.

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16.经某研究所开发,用于无土栽培的两份营养液配方如下:
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(2)0.1mol0.3mol-0.2mol
下列关于两份营养液中各离子的说法不正确的是(  )
A.Cl-的物质的量相同B.SO42-的数目相同
C.K+的数目相同D.Zn2+的物质的量不同

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