【题目】核黄素又称为维生素B2 , 可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为 已知:
有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )
A.该化合物的分子式为C17H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成
D.能发生酯化反应
【答案】A
【解析】解:A、根据键线式的特点和碳原子的四价理论知该化合物的分子式是C17H20N4O6,故A错误;
B、由结构式可以知该化合物中含有肽键,因此可以发生水解反应,由已知条件可知水解产物有碳酸即水和二氧化碳生成,故B正确;
C、由结构式可以知该化合物中含有肽键,因此可以发生水解反应,由已知条件可知水解产物有氨气生成,故C正确;
D、因为该化合物中含有醇羟基,因此可以发生酯化反应,故D正确.
故选A.
A、根据键线式的特点和碳原子的四价理论推知该化合物的分子式;
B、根据结构决定性质,分子中含有肽键结合题干信息来判断;
C、根据结构决定性质,分子中含有肽键结合题干信息来判断;
D、根据酯化反应是醇羟基和羧基的性质来判断.
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【题目】联苄( )是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(1)催化剂的制备:图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
①将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,接 , 接 , 接 .
②有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3 . 你认为这样做是否可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是 .
③装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案: .
(2)联苄的制备 联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2﹣二氯乙烷)=10:1,反应温度在60﹣65℃之间.实验室制取联苄的装置如图2所示(加热和加持仪器略去):
实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3 , 由滴液漏斗滴加10.7mL1,2﹣二氯乙烷,控制反应温度在60﹣65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
相关物理常数和物理性质如下表
名称 | 相对分子质量 | 密度/(gcm﹣3) | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯 | 78 | 0.88 | 5.5 | 80.1 | 难溶水,易溶乙醇 |
1,2一二氯乙烷 | 99 | 1.27 | ﹣35.3 | 83.5 | 难溶水,可溶苯 |
无水氯化铝 | 133.5 | 2.44 | 190 | 178(升华) | 遇水水解,微溶苯 |
联苄 | 182 | 0.98 | 52 | 284 | 难溶水,易溶苯 |
④仪器a的名称为 , 和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是 .
⑤洗涤操作中,水洗的目的是;无水硫酸镁的作用是 .
⑥常压蒸馏时,最低控制温度是 .
⑦该实验的产率约为 . (小数点后保留两位有效数字)
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【题目】用pH= 1的盐酸和醋酸溶液,分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,当氢氧化钠恰好被完全中和时,消耗盐酸和醋酸溶液的体积分别为x和y,则x和y的关系正确的是( )
A.x> y
B.x<y
C.x= y
D.x≤y
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【题目】已如反应:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g) +HCl(g)。在一定压强下,按ω=向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示平衡时,丙烯的体积分数(φ) 与温度(T)、ω 的关系,图乙表示逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法错误的是
A. 图甲中,ω2>1
B. 图乙中,A线表示逆反应的平衡常数
C. 温度T1、ω=2时,Cl2的转化率为50%
D. 若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将增大
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【题目】氮化镓(GaN)被称为第三代半导体材料,其应用已经取得了突破性的进展。
已知:(i)氮化镓性质稳定,不与水、酸反应,只在加热时溶于浓碱。
(ii)NiCl2 溶液在加热时,先转化为Ni(OH)2,后分解为NiO。
(iii)制备氮化镓的反应为:2Ga+2NH32GaN+3H2
某学校化学兴趣小组实验室制备氮化镓,设计实验装置如图所示:
设计实验步骤如下:
①滴加几滴NiCl2 溶液润湿金属镓粉末,置于反应器内。
②先通入一段时间后的H2,再加热。
③停止通氢气,改通入氨气,继续加热一段时间。
④停止加热,继续通入氨气,直至冷却。
⑤将反应器内的固体转移到盛有盐酸的烧杯中,充分反应过滤、洗涤、干燥。
(1)仪器X中的试剂是___________,仪器Y的名称是__________________。
(2)指出该套装置中存在一处明显的错误是________________________。
(3)步骤①中选择NiCl2 溶液,不选择氧化镍的原因是____________________。
a.增大接触面积,加快化学反应速率
b使镍能均匀附着在镓粉的表面,提高催化效率
c.为了能更好形成原电池,加快反应速率
(4)步骤③中制备氮化镓,则判断该反应接近完成时观察到的现象是____________________。
(5)请写出步骤⑤中检验产品氮化镓固体洗涤干净的操作________________________。
(6)镓元素与铝同族,其性质与铝类似,请写出氮化镓溶于热NaOH溶液的离子方程式:______________________。
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【题目】某课外化学兴趣小组设计两组实验,研究KI 的性质。
Ⅰ.研究KI与FeCl3的反应,设计方案如下:
(1)请用离子方程式表示上述实验现象所得的结论___________________。
(2)小组成员经过讨论,认为还有必要做补充FeCl2溶液与碘水的实验,则该实验操作和相应现象是_____________________。
Ⅱ.为了研究KBrO3容液与KI溶液的反应。该小组查阅资料,得知氧化性强弱顺序为:
BrO3->IO3->Br2>Fe3+,并设计如下装置。电极均为碳电极,盐桥这的电解质为硫酸钾,在右池这加入加入100mL0.6mol/LKI溶液及少许淀粉溶液,左池中加入足量的稀硫酸,再通过滴定管逐渐滴加0.1mol/LKBrO3溶液,观察到以下现象:当滴加KBrO3溶液时,电流计的指针发生偏转,同时右电池的溶液变蓝,在连续滴加KBrO3溶液时,发现滴加过程中有一段时间电流计的指针不再偏转,再继续滴加,发现电流计的指针又开始偏转,同时右池溶液蓝色逐渐变浅。
(3)当开始滴加KBrO3 溶液时,右池中的电极反应式__________________。
(4)在不发生偏转的这段时间里,滴加的KBrO3溶液的体积为___________mL。
(5)当电流计的指针重新发生偏转时,左池中的电极反应式为_______________________。
(6)利用上述电化学装置,可以进行氧化还原反应的滴定,则判断其反应达到滴定终点方法
是___________________。称量10.0 g绿矾(FeSO4·7H2O) 固体溶于水,加入到上述装置的右池中,左池中先加入适量的稀硫酸,若终点时消耗0.25mol/ LKBrO3溶液20.00 mL,则 绿 矾的 质 量 分 数 为__________________。
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【题目】阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是
A. 标准状况下,11.2 L四氯化碳中含有的共价键数为2NA
B. 20g T218O分子中含有的中子数为10N A
C. 0.1 mol NO与O2的混合气体中,所含原子总数为0.2 NA
D. 0.1 mol KI与0.1 mol FeCl3在溶液中反应,转移的电子数为0.1 NA
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【题目】碳跟浓硫酸共热产生的气体X和铜跟浓硝酸反应产生的气体Y同时通入盛有足量氯化钡溶液的洗气瓶中(如图装置),下列说法是正确的是
A. 洗气瓶中产生的沉淀是碳酸钡
B. 从Z导管出来的气体中无二氧化碳
C. 洗气瓶中产生的沉淀是碳酸钡和硫酸钡的混合物
D. Z导管口有红棕色气体出现
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【题目】合成新型高分子M的路线如图:
为了测定上述转化流程中有机物H的结构,做如下实验:
①将2.3g有机物H完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水
②H的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2:
试回答下列问题:
(1)有机物H中官能团的名称 .
(2)A的分子式是C7H8 , 反应①的化学方程式: .
(3)E的分子式是C6H10O2 , E的结构简式为 .
(4)试剂b是 , 反应④的反应类型是 .
(5)反应⑥的化学方程式: .
(6)已知: 以H为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) .
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