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14.甲醇合成反应及其能量变化如图a所示:

(1)写出合成甲醇的热化学方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-(b-a)KJ/mol.
(2)实验室在1L的密闭容器中进行模拟合成实验.将1mol CO和2mol H2通入容器中,分别恒温在300℃和500℃反应,每隔一段时间测得容器内CH3OH的浓度如下表所示:
时间浓度(mol/L)温度10min20min30min40min50min60min
300℃0.400.600.750.840.900.90
500℃0.600.750.780.800.800.80
在300℃反应开始10min内,H2的平均反应速率为v(H2)=0.08mol/(L•min).
(3)在500℃达到平衡时,平衡常数K=25.
(4)在另一体积不变的密闭容器中,充入1.2mol CO和2.0mol H2,一定条件下达到平衡,测得容器中压强为起始压强的一半.计算该条件下H2的转化率为80%.
(5)铜基催化剂具有活性高、选择性好和条件温和的特点,已广泛地使用于CO/CO2的加氢合成甲醇.使用铜基催化剂后,该反应中a的大小变化对反应热△H有无影响,无影响.(填“有影响”或“无影响”)
(6)2009年,长春应用化学研究所在甲醇燃料电池技术上获得新突破,原理如图b所示.请写出从C口通入O2发生的电极反应式O2+4e-+4H+=2H2O.
(7)用上述电池做电源,用图c装置电解饱和食盐水(C1、C2均为石墨电极).
①该反应的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
②电解开始后在电极C2的周围(填“C1”或“C2”)先出现红色.

分析 (1)由图可知,1molC(s)与2molH2(g)反应生成1molCH3OH(g)放出热量为(b-a)kJ,注明物质的聚集状态与反应热书写热化学方程式;
(2)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CH3OH),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(H2);
(3)500℃达到平衡时,40min处于平衡状态,计算平衡时各组分物质的量浓度,再根据平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$计算;
(4)恒温恒容条件下,压强之比等于物质的量之比,据此计算平衡时混合气体总物质的量,利用差量法计算参加反应氢气物质的量,进而计算氢气的转化率;
(5)反应热只与始态与终态有关,与反应过程无关;
(6)氧气发生还原反应,与通过质子交换膜的氢离子结合生成水;
(7)①电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气;
②C1连接电源正极,为阳极,C2连接电源负极,为阴极,电解过程中,阳极氯离子失去生成氯气,阴极水电离的氢离子得到电子生成氢气,同时产生氢氧根离子.

解答 解:(1)由图可知,1molC(s)与2molH2(g)反应生成1molCH3OH(g)放出热量为(b-a)kJ,应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-(b-a)KJ/mol;
故答案为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-(b-a)KJ/mol;
(2)在300℃反应开始10min内,生成的甲醇为0.4mol,则v(CH3OH)=$\frac{\frac{0.4mol}{1L}}{10min}$=0.04mol/(L•min),H2的平均反应速率为v(H2)=2V(CH3OH)=0.08mol/(L•min);
故答案为:0.08mol/(L•min);
(3)500℃达到平衡时,40min处于平衡状态,平衡时甲醇的浓度为0.8mol/L,则:
              CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
起始量(mol/L):1     2       0
变化量(mol/L):0.8   1.6    0.8
平衡量(mol/L):0.2   0.4    0.8
平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.8}{0.2×0.{4}^{2}}$=25,
故答案为:25;
(4)恒温恒容条件下,压强之比等于物质的量之比,平衡时混合气体总物质的量为(1.2mol+2.0mol)×$\frac{1}{2}$=1.6mol,即混合气体减小的物质的量为1.6mol,
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)物质的量减小
        2                    2
        1.6mol               1.6mol
故该条件下H2的转化率为=$\frac{1.6mol}{2mol}$×100%=80%;
故答案为:80%;
(5)反应中的a是反应的活化能,影响因素是催化剂,反应热只与始态与终态有关,与反应过程无关,所以对反应热的影响无关;
故答案为:无影响;
(6)氧气发生还原反应,与通过质子交换膜的氢离子结合生成水,电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O,
故答案为:O2+4e-+4H+=2H2O;
(7)①电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,反应离子方程式为:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,
故答案为:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
②C1连接电源正极,为阳极,C2连接电源负极,为阴极,电解过程中,阳极氯离子失去生成氯气,阴极水电离的氢离子得到电子生成氢气,同时产生氢氧根离子,所以在阴极C2先变红,
故答案为:C2

点评 本题考查化学平衡计算、热化学方程式书写、电化学等,需要学生熟练掌握基础知识并灵活应用,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.氯碱厂打算利用电解食盐水所得气体生产盐酸.
(1)写出电解食盐水制取H2、Cl2的化学方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(2)若该氯碱厂日产50% Na0H溶液3000kg,如果把同时生产的Cl2和H2都制成38%的盐酸,试计算理论上每天可生产盐酸的质量.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.重庆有丰富的天然气资源.以天然气为原料合成氨的主要步骤如图1所示(图中某些转化步骤及生成物未列出),请填写下列空白:

(1)已知2mol甲烷与水蒸气在t℃、p kPa时,完全反应生成一氧化碳和氢气(合成气),吸收了akJ热量,该反应的热化学方程式是CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g)△H=+$\frac{a}{2}$ kJ/mol.
(2)如图1中X为N2,Y为H2(填化学式);常用K2CO3溶液吸收分离出的CO2,其离子方程式为CO3-+CO2+H2O=2HCO3-
(3)在合成氨工业中,常采取的措施之一是:将生成的氨从混合气体中及时分离出来.请运用化学平衡的观点说明采取该措施的理由:减小生成物浓度,促进平衡正向移动.
(4)联合制碱法中,合成氨产生的NH3与CO2通入饱和食盐水最终可制得纯碱,如图2所示
①应先向食盐水通足量NH3气体(写化学式,后同);副产品Z为NH4Cl,可用作氮肥;W为CO2
②若生产 Na2CO3 5.3吨,理论上至少可制得副产品Z5.35吨.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.氮、硫、碳的氧化物有多种,其中SO2和NOx都是大气污染物,对它们的研究有助于空气的净化.
(1)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)           K2△H2<0 (Ⅱ)
4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min时反应(II)达到平衡.测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的转化率α1=75%.其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽车使用乙醇汽油并不能减少NOx的排放,这使NOx的有效消除成为环保领域的重要课题.某研究小组在实验室以Ag-ZSM-5为催化剂,测得NO转化为N2的转化率随温度变化的情况如图1.

①若不使用CO,温度超过775℃,发现NO的分解率降低,其可能的原因为NO的分解反应是放热反应,升温有利于反应逆向进行;在$\frac{n(NO)}{n(CO)}$=1的条件下,应控制的最佳温度在870℃左右.
②NO2尾气常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和 NaNO2.已知NO2-的水解常数K=2×10-11mol•L-1,常温下某NaNO2和 HNO2 混合溶液的PH为5,则混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值为50
(4)利用图2所示装置(电极均为惰性电极)也可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2.阳极的电极反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+在碱性条件下,用阴极排出的溶液吸收NO2,使其转化为无害气体,同时有SO42-生成.该反应的离子方程式为4S2O42-+6NO2+8OH-═8SO42-+3N2+4H2O
(5)消除汽车尾气,可以通过反应2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).当质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率.如图3表示在其他条件不变时,NO的浓度c(NO)]随温度(T)、催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线.
①该反应的△H<(填“>”或“<”)0.
②若催化剂的表面积S1>S2,在右图中画出c(NO) 在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线(并作相应标注).
(6)某研究性学习小组欲探究SO2能否与BaCl2溶液反应生成BaSO3沉淀.查阅资料得知常温下BaSO3的KSP为5.48×10-7,饱和亚硫酸中c(SO32-)=6.3×10-8 mol•L-1. 将0.1mol•L-1的BaCl2溶液滴入饱和亚硫酸中,不能 (填“能”或“不能”)生成BaSO3沉淀,原因是若溶液中c(Ba2+)=0.1 mol•L-1,c(SO32-)=6,3×10-8mol•L-1,其浓度积Q=c(Ba2+)×c(SO32-)<0.1×6.3×10-8=6.3×10-9<Ksp(BaSO3)=5.48×10-7 (请写出必要的推断过程).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.如图为制取乙酸乙酯的实验装置图,请回答下列问题:
(1)实验室制取乙酸乙酯的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有乙醇过量、及时分离出乙酸乙酯等.
(3)若用图所示的装置来制取少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能是:原料来不及反应就被蒸出,温度过高,发生了副反应,冷凝效果不好,部分产物挥发了等.
(4)实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生,用离子方程式表示产生气泡的原因:
2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O.
(5)此反应以浓硫酸作为催化剂,可能会造成产生大量酸性废液,催化剂重复使用困难等问题.现代研究表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂,实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合):
同一反应时间同一反应温度
反应温度/℃转化率(%)选择性(%)反应时间/h转化率(%)选择性(%)
4077.8100280.2100
6092.3100387.7100
8092.6100492.3100
12094.598.7693.0100
(说明:选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水)
根据表中数据,下列C(填编号),为该反应的最佳条件.
A.120℃,4h       B.80℃,2h       C.60℃,4h       D.40℃,3h.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.肉桂酸是一种香料,具有很好的保香作用,通常作为配香原料,可使主香料的香气更加清香.实验室制备肉桂酸的化学方程式为:
(苯甲醛)+(CH3CO)2O(乙酸酐)$→_{140-170℃}^{K_{2}CO_{3}}$(肉桂酸)+CH3COOH(乙酸)
主要试剂及其物理性质
名称分子量性状密度g/cm3熔点℃沸点℃溶解度:克/100ml溶剂
苯甲醛106无色液体1.06-26178-1790.3互溶互溶
乙酸酐102无色液体1.082-73138-14012不溶
肉桂酸148无色结晶1.248133-1343000.0424
密度:常压,25℃测定
主要实验步骤和装置如下:

Ⅰ合成:按图1连接仪器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g无水碳酸钾.在140~170℃,将此混合物回流45min.
Ⅱ分离与提纯:
①将上述合成的产品冷却后边搅拌边加入40ml水浸泡5分钟,并用水蒸气蒸馏,从混合物中除去未反应的苯甲醛,得到粗产品
②将上述粗产品冷却后加入40ml 10%的氢氧化钠水溶液,再加90ml水,加热活性炭脱色,趁热过滤、冷却;
③将1:1的盐酸在搅拌下加入到肉桂酸盐溶液中,至溶液呈酸性,经冷却、减压过滤、洗涤、干燥等操作得到较纯净的肉桂酸;
水蒸气蒸馏:使有机物可在较低的温度下从混合物中蒸馏出来,可以避免在常压下蒸馏时所造成的损失,提高分离提纯的效率.同时在操作和装置方面也较减压蒸馏简便一些,所以水蒸气蒸馏可以应用于分离和提纯有机物.回答下列问题:
(1)合成肉桂酸的实验需在无水条件下进行,实验前仪器必须干燥.实验中为控制温度在140~170℃需在BD中加热(请从下列选项中选择).
A.水     B.甘油(沸点290℃)    C.砂子    D.植物油(沸点230~325℃)
反应刚开始时,会有乙酸酐(有毒)挥发,所以该实验应在通风橱或通风处中进行操作.
(2)图2中水蒸气蒸馏后产品在三颈烧瓶(填仪器名称)
(3)趁热过滤的目的防止肉桂酸钠结晶而析出堵塞漏斗,方法:用热过滤漏斗或采取保温措施.
(4)加入1:1的盐酸的目的是使肉桂酸盐转化为肉桂酸,析出的肉桂酸晶体通过减压过滤与母液分离.下列说法正确的是ACD.
A.选择减压过滤是因为过滤速度快而且能得到较干燥的晶体
B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后,直接用倾析法转移溶液和沉淀,再迅速开大水龙头抽滤
C.洗涤产物时,先关小水龙头,用冷水缓慢淋洗
D.抽滤完毕时,应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管,再关水龙头
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g无水碳酸钾充分反应得到肉桂酸实际3.1g,则产率是41.9%(保留3位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.氮化铝(AlN)是一种新型无机材料,广泛应用于集成电路生产领域.某化学研究小组设计下图实验装置欲制取氮化铝,应用的化学反应为:Al2O3+3C+N2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2AlN+3CO
试回答:
(1)实验中用饱和NaNO2与 NH4Cl溶液制取氮气的化学方程式为NaNO2+NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaCl+N2↑+2H2O.
(2)装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A的作用是C(填写序号).
a.防止NaNO2饱和溶液蒸发    b.保证实验装置不漏气    c.使NaNO2饱和溶液容易滴下
(3)按图连接好实验装置后的下一步操作是检查装置的气密性.
(4)有同学认为上述实验装置存在一些不足,请指出其中一个没有尾气处理装置.
(5)反应结束后,某同学用右图装置进行实验来测定氮化铝样品的质量分数(实验中导管体积忽略不计).已知:氮化铝和NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4]和氨气.
①广口瓶中的试剂X最好选用c(填写序号).
a.汽油        b.酒精       c.植物油     d.CCl4
②广口瓶中的液体没有装满(上方留有空间),则实验测得NH3的体积将不变(填“偏大”、“偏小”、“不变”).
③若实验中称取氮化铝样品的质量为10.0g,测得氨气的体积3.36L(标准状况),则样品中AlN的质量分数为61.5%(保留3位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.(1)常温下0.1mol•L-1CH3COONa溶液呈碱(选填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):CH3COO-+H2O=CH3COOH+OH-
(2)在配制碳酸钠溶液时,为了防止发生水解,可以加入少量的NaOH(或NaHCO3).(填化学式)
(3)写出泡沫灭火器(内含NaHCO3溶液和Al2(SO43溶液)倒置时反应的离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
(4)常温下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”),原因是HCO3-?CO32-+H+、HCO3-+H20?H2CO3+OH-,HCO3-的水解程度大于电离程度(用离子方程式和必要的文字说明).
(5)已知:
①ZnCl2•xH2O易溶于水,且其水溶液呈酸性
②SOCl2极易与水发生下列反应:SOCl2+H2O═SO2+2HCl
实验室制取无水氯化锌是将ZnCl2•xH2O与SOCl2混合加热的方法.
请回答下列问题:
混合加热时发生的化学方程式:ZnCl2•XH2O+XSOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ZnCl2+XSO2+2XHCl;SOCl2的作用是夺取ZnCl2•XH2O中的结晶水,生成的HCl抑制ZnCl2•XH2O的水解.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)[Cu(NH34]SO4•H2O是一种重要的染料及农药中间体.请回答下列相关问题:
(1)Cu2+基态时的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9
(2)NH${\;}_{4}^{+}$的立体构型是正四面体,其中心原子的杂化方式为sp3
(3)[Cu(NH34]SO4•H2O制备过程如下:
向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,刚开始时看到现象是出现蓝色沉淀;有关反应化学方程式为CuSO4+2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+(NH42SO4;继续滴加氨水,又看到蓝色沉淀消失,变为深蓝色溶液;有关反应的离子方程式为Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-;出现此种现象的原因是生成了[Cu(NH34]2+,写出该离子的结构简式(必须将配位键表示出来);再加入无水酒精又看到的现象是
析出深蓝色晶体,无水酒精的作用是降低一水硫酸四氨合铜在水中的溶解度,便于结晶析出. 如果把酒精蒸汽通过盛有灼热氧化铜的直玻璃管,写出反应的化学方程式CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$CH3CHO+Cu+H2O.

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