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【题目】[物质结构与性质]

高温炼铜的反应之一为2CuFeS2O2Cu2S2FeSSO2

(1) Cu基态核外电子排布式为________________

(2) CuZn的第二电离能:I2(Cu)________(“>”“<””)I2(Zn)

(3) SO2分子中S原子的轨道杂化类型为________,分子的空间构型为________,与SO2互为等电子体的分子有________(写一种)

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常稳定的络合离子,配体中σ键和π键个数之比为________

(5) Fe2Fe3能与CN络合,其结构如图所示。该离子可形成铁蓝钾盐,该钾盐的化学式为________

【答案】[Ar]3d10 > sp2 V O3 52 KFeFe(CN)6

【解析】

(1) Cu基态的3d能级上10个电子,据此书写核外电子排布式;

(2) Cu的价电子排布为3d104s1Zn的价电子排布为3d104s2,铜失去1个电子内层达到饱和,再失去一个电子比较困难,Zn失去一个电子变为3d104s1,再失去一个电子比Cu+容易;

(3) SO2分子中S原子价层电子对数=2+=3,且含有1个孤电子对,根据价电子对互斥理论判断S原子的轨道杂化类型及分子的空间构型,与SO2互为等电子体的分子中有3个原子,价电子数是18;

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常稳定,其配离子中心原子配位体是CH3CN,所以其配位数是4,配体中σ键和π键个数之比为52

(5) 根据均摊法确定该离子的化学式。

(1) Cu基态的3d能级上10个电子,据此书写核外电子排布式为[Ar]3d10

故答案为:[Ar]3d10

(2) Cu的价电子排布为3d104s1Zn的价电子排布为3d104s2,铜失去1个电子内层达到饱和,再失去一个电子比较困难,Zn失去一个电子变为3d104s1,再失去一个电子比Cu+容易,所以CuZn的第二电离能大小:I2(Cu)>I2(Zn)

故答案为:>;

(3) SO2分子中S原子价层电子对数=2+=3,且含有1个孤电子对,根据价电子对互斥理论判断S原子的轨道杂化类型为sp2,分子的空间构型为V形,与SO2互为等电子体的分子中有3个原子,价电子数是18,为O3

故答案为:sp2 V O3

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常稳定,其配离子中心原子配位体是CH3CN,所以其配位数是4,配体中σ键和π键个数之比为52,

故答案为:52;

(5) 晶胞中Fe2Fe3处于顶点,含有4=个Fe2+和4=个Fe3+CN位于晶胞的棱上,含有12=3个,Fe2+、Fe3+CN个数比为:3=1:1:6,则该离子形成铁蓝钾盐的化学式为KFeFe(CN)6

故答案为:KFeFe(CN)6

练习册系列答案
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【题目】1807年化学家戴维电解熔融氢氧化钠制得钠:4NaOH(熔融)O2↑+4Na+2H2O;后来盖·吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠:3Fe+4NaOH=Fe3O4+2H2↑+4Na↑。下列有关说法正确的是

A. 戴维法制钠,阳极的电极反应式为:Na++e-=Na↑

B. ·吕萨克法制钠原理是利用铁的金属性比钠的强

C. 若用戴维法与盖·吕萨克法制得等量的钠,两方法转移电子总数相等

D. 还可以用电解熔融氯化钠法制钠

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【题目】聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E;同时还可得到CD等重要有机化合物。转化关系如下图:

完成下列填空:

(1)B→E反应类型:_____________ D→G实验室中反应条件:________________

(2)A的分子式:___________________

(3)F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3______________(用结构简式表示)

(4)写出实验室中判断D中有G生成的方法___________________________________________________ (5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸,设计合成路线如下:CH3CH=CH2ClCH2CH=CH2丙烯酸

已知:

i.

请完成合成路线中的:ClCH2CH=CH2____________

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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是(  )

A. 由图可知,2SO3(g)===2SO2(g)O2(g) ΔH(E1E2)kJ·mol1

B. 表示Al3OH反应时溶液中含铝微粒浓度变化曲线,a点溶液中存在大量Al3

C. 温度在T1T2时水溶液中c(H)c(OH)的关系,则阴影部分M内任意一点均满足c(H)>c(OH)

D. 表示反应N2(g)3H2(g)=2NH3(g)平衡时NH3体积分数随起始n(N2)/n(H2)变化的曲线,则转化率:αA(H2)αB(H2)

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【题目】烟气(主要污染物SO2、NOX)O3预处理后用CaSO3水悬浮液吸收,可减少烟气中的SO2、NOx 的含量。

(1) O3氧化烟气中SO2、NOx 的主要反应的热化学方程式为: NO(g)+O3(g)NO2(g)+ O2(g) ΔH=-200.9 kJ·mol-13NO(g)+O3(g)3NO2(g) ΔH=-317.3kJ·mol-1。则2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH=_____________kJ·mol-1

(2)T℃时,利用测压法在刚性反应器中,投入一定量的NO2发生反应3NO2(g)3NO(g)+O3(g),体系的总压强 p随时间 t的变化如下表所示:

反应时间/min

0

5

10

15

20

25

30

压强/MPa

20.00

21.38

22.30

23.00

23.58

24.00

24.00

①若降低反应温度,则平衡后体系压强 p______24.00 MPa(“>”、“<”“=”),原因是____________

15min 时,反应物的转化率 α=______

T℃时反应3NO2(g) 3NO(g)+O3(g)的平衡常数Kp=____________(Kp 为以分压表示的平衡常数,分压等于总压乘以该气体的物质的量分数)

(3)T℃时,在体积为2L的密闭刚性容器中,投入2 mol NO2发生反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g),实验测得:v=k c2(NO2),v=k c2(NO)·c(O2),k、k为速率常数,受温度影响。在温度为T℃NO2的转化率随时间变化的结果如图所示(反应在5.5min时达到平衡):

①在体积不变的刚性容器中,投入固定量的NO2发生反应,要提高NO2转化率,可采取的措施是_________________________

②由图中数据,求出该反应的平衡常数为_________

③计算A 点处v/v=_________________________(保留1位小数)。

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【题目】同温同压下,等质量的CO和CO2相比,下列叙述中正确的是

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【题目】t℃时,AgCl(s)与AgI(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡,相关离子浓度的关系如下图所示。下列说法正确的是

A. 曲线Y表示的变化关系

B. t℃时,向Z点对应的溶液中加入蒸馏水,可使溶液变为曲线X对应的饱和溶液

C. t℃时,AgCl(s)+I(aq)AgI(s)+Cl(aq)的平衡常数K=1×106

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A.至少存在3种离子

B.CO32-K+一定不存在

C.SO42-NH4+Fe3+一定存在,Cl-可能不存在

D.Cl- 一定存在

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【题目】无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10 g镁屑和150 mL无水乙醚;装置B中加入15 mL液溴。

步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。

步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。

步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品。

已知:①MgBr2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

请回答:

1)仪器A的名称是____________

实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是___________

2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是___________

3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是___________

4)有关步骤4的说法,正确的是___________

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗涤晶体可选用0的苯

C.加热至160的主要目的是除去苯

D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴

5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定,反应的离子方程式:

Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-

滴定前润洗滴定管的操作方法是__________

测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是________________________(以质量分数表示)。

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