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    【题目】下列属于非电解质的是

    A.液氯B.硫酸钡C.氨水D.葡萄糖

    【答案】D

    【解析】

    A．液氯是氯气为单质，既不是电解质，也不是非电解质，故A不选；

    B．硫酸钡熔融状态下能导电，是化合物，属于电解质，故B不选；

    C．氨水能导电，是混合物，既不是电解质，也不是非电解质，故C不选；

    D．葡萄糖是共价化合物，在水溶液中和熔融状态下都不导电，属于非电解质，故D选；

    故选D。

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    （1）升高温度，平衡__________移动（填“正反应方向”“逆反应方向”或“不”，下同）。

    （2）加入固体碳，平衡________移动。

    （3）加入水蒸气，平衡_________移动。

    （4）扩大容器体积，平衡_________移动。

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    A. 油脂 B. 蛋白质 C. 淀粉 D. 纤维素

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    （1）请设计一种简单方法鉴别NaCl和NaNO2 :___________。

    （2）利用如图完成一氧化氮与过氧化钠反应制备业硝酸钠。查阅资料：2NO + Na2O2 =2NaNO2, 2NO2+ Na2O2=2NaNO3, NO 能被酸性高锰酸钾氧化为NO3-。回答下列问题：

    ① 检查装置气密性后，应进行的操作是_________。

    ② 装置B 中Cu 参与反应的离子方程式为______，装置C 的作用是______。

    ③ 装置E发生反应的离子方程式为________。

    ④ 同学们经过讨论认为上述装置仍然存在缺陷，D中生成的产物不纯，D管中可能含有的杂质为________（填化学式），你认为应该进行的改进是__________。

    （3）测定制取样品中NaNO2的纯度。

    步骤：a.在5个有编号的带刻度的试管中分别加入不同体积、相同浓度的NaNO2溶液，各加入1mL的M溶液（M遇NaNO2呈紫红色，NaNO2浓度越大颜色越深），再加蒸馏水至总体积均为10mL，并振荡，制成标准色阶；

    试管编号

    ①

    ②

    ③

    ④

    ⑤

    NaNO2含量(mg/L)

    0

    20

    40

    60

    80

    b．称量0.10g制得的样品，溶于水配成500mL溶液。取5mL待测液，加入1mLM，再加入蒸馏水至l0mL，并振荡，与标准色阶比较。

    比较结果：待测液与④标准色阶相同，则制取样品中NaNO2的纯度是________。

    查阅资料可知：维生素C可有效降低NaNO2的含量。请完成下列实验验证方案：取5 mL 待测液，加入______，振荡，再加入1mL M溶液，_____,再振荡，与④ 标准色阶对比。实验现象为紫红色比④ 标准色阶浅，则证明维生素C可以有效降低NaNO2的含量。

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    【题目】反应4A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g)，经2 min,B的浓度减少0.6 mol/L。对此反应速率的表示，正确的是( )

    A. 用A表示的反应速率是0.4 mol/(L·min)

    B. 可以用B、C、D表示反应的速率，且数值相同

    C. 在2 min末的反应速率，用B表示是0.3 mol/(L·min)

    D. 在这2 min内用B和C表示的反应速率的值都是逐渐减小的

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    【题目】有机高分子化合物M的一种合成路线如下：

    已知：I.RCHBr-CH2BrRC≡CH；

    II.CH≡CH+CH2=CH-CH=CH2

    Ⅲ. 。

    请回答下列问题：

    （1）A的化学名称为______，F中所含官能团的名称为_________。

    （2）C+D→E的反应类型为__________。

    （3）B的结构简式为______，C的分子中最多有_____个原子在同一直线上。

    （4）H+I→M的化学方程式为______________。

    （5）在催化剂，加热条件下，G与氧气反应生成Q（C9H8O3），同时满足下列条件的Q的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有6 组吸收峰的结构简式为_________。

    ①除苯环外不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能与NaHCO3溶液反应生成CO2

    （6）参照上述合成路线和相关信息，以甲醇和一氯环己烷为有机原料（无机试剂任选），设计制备己二酸二甲酯的合成路线：_________________。

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    【题目】下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是( )

    A.CO2，HCl，HC≡CCH3

    B.C6H6，C2H4，CO2

    C.C6H6，HCl，CH4

    D.C2H6，HCl，C2H2

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