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5.一氧化碳在催化剂作用下能与H2、H2O、烯、炔等反应,是制备有机物的重要原料.工业上将CO和H2的混合气体在一定条件下可合成甲醇.
(1)已知在某温度和压强下:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
则CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$kJ•mol-1
(2)在一定温度下,若将10molCO和20molH2放入2L的密闭容器中,达平衡后测得CO的转化率为40%,则该反应的平衡常数为1.85×10-2;若此时再向该容器中投入10molCO、20molH2和10molCH3OH,判断平衡移动的方向是正向移动(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”);新平衡与原平衡相比,CO的物质的量分数减小(填“增大”、“不变”或“减小”).
(3)一定条件下,CO可与粉末状的氢氧化钠作用生成甲酸钠.
①常温时,甲酸的电离平衡常数Ka=1.70×10-4.甲酸钠的水溶液呈碱性,请用离子反应方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,0.1mol/L的甲酸钠溶液pH约为8.4(已知:lg17≈1.23,计算结果保留一位小数)
②向20ml 0.1mol/L的甲酸钠溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的盐酸,混合液呈酸性,请按由大到小的顺序给溶液中离子浓度排序C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

分析 (1)根据盖斯定律计算反应热,①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
则将方程式$\frac{①+2②-③}{2}$得所需热化学方程式;
(2)平衡时容器中c(CO)=$\frac{10mol×(1-40%)}{2L}$=3mol/L,根据CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)知,c(H2)=$\frac{20mol-10mol×40%×2}{2L}$=6mol/L,c(CH3OH)=$\frac{10mol×40%}{2L}$=2mol/L,根据平衡常数公式计算其平衡常数;根据浓度商与平衡常数相对大小判断反应移动方向,从而确定CO物质的量分数变化;
(3)①甲酸钠是强碱弱酸盐,甲酸根离子水解导致甲酸钠溶液呈碱性;
水解平衡常数K=$\frac{c(O{H}^{-})c(HCOOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Kw}{Ka}$,据此计算c(OH-)及溶液的pH;
②向20ml 0.1mol/L的甲酸钠溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的盐酸,溶液中溶质为等物质的量浓度甲酸钠、甲酸和NaCl,混合液呈酸性,说明甲酸电离程度大于甲酸根离子水解程度,结合电荷守恒判断离子浓度大小.

解答 解:(1)①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
则将方程式$\frac{①+2②-③}{2}$得CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$,
故答案为:$\frac{△{H}_{1}+2{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$;
(2)平衡时容器中c(CO)=$\frac{10mol×(1-40%)}{2L}$=3mol/L,根据CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)知,c(H2)=$\frac{20mol-10mol×40%×2}{2L}$=6mol/L,c(CH3OH)=$\frac{10mol×40%}{2L}$=2mol/L,化学平衡常数K=$\frac{2}{3×{6}^{2}}$=1.85×10-2
加入这些物质时c(CO)=3mol/L+$\frac{10ml}{2L}$=8mol/L,c(H2)=6mol/L+$\frac{20ml}{2L}$=16mol/L,c(CH3OH)=2mol/L+$\frac{10ml}{2L}$=7mol/L,浓度商=$\frac{7}{8×1{6}^{2}}$=0.0034<K,则平衡正向移动,导致CO的物质的量分数减小,
故答案为:1.85×10-2;正向移动;减小;
(3)①甲酸钠是强碱弱酸盐,甲酸根离子水解导致甲酸钠溶液呈碱性,水解方程式为HCOO-+H2O?HCOOH+OH-
水解平衡常数K=$\frac{c(O{H}^{-})c(HCOOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Kw}{Ka}$,c(OH-)=$\sqrt{\frac{1{0}^{-14}×0.1}{1.7×1{0}^{-4}}}$mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{\frac{1{0}^{-14}×0.1}{1.7×1{0}^{-4}}}}$,溶液的pH=-lg$\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{\frac{1{0}^{-14}×0.1}{1.7×1{0}^{-4}}}}$=8.4,
故答案为:HCOO-+H2O?HCOOH+OH-;8.4;
②向20ml 0.1mol/L的甲酸钠溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的盐酸,溶液中溶质为等物质的量浓度甲酸钠、甲酸和NaCl,混合液呈酸性,C(H+)>C(OH-),说明甲酸电离程度大于甲酸根离子水解程度,结合电荷守恒判断离子浓度大小顺序为C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-),
故答案为:C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

点评 本题考查较综合,涉及离子浓度大小比较、溶液pH计算、化学平衡时计算、盖斯定律等知识点,综合性较强,侧重考查学生分析计算能力,注意三段式法的灵活运用,难点是盐类水解中pH的计算,题目难度中等.

练习册系列答案
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16.已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序数依次增大.A的基态原子2p能级有3个单电子;C的基态原子2p能级有1个单电子;F位于ds区,最外能层有单电子;D与E不同周期,但最外能层电子数相等,也有单电子.
(l) 写出基态F原子的价电子排布图3d104s1
(2)A、B、C三种元素电负性由大到小的顺序为O<N<F(用元素符号表示).
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(4)写出由A和B两种元素形成的与A3-互为等电子体的分子的化学式N2O、NO2+
(5)C、D形成的化合物和C、E形成的化合物相比,熔点较高的是NaF,B、E按原子个数比1:1形成的化合物中含有的相互作用力是①(填序号).
①离子键          ②极性共价键          ③非极性共价键
④氢键             ⑤范德华力⑥
(6)B、D形成的一种离子化合物的晶胞结构如图l,已知该晶胞的边长为a cm,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞的密度为ρ=$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的计算式表示).
(7)由F原子形成的晶胞结构如图2,设晶胞边长为b,列式表示F原子在晶胞中的空间利用率$\frac{\sqrt{2}}{6}$(不要求计算结果).

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13.电子构型为[Ar]3d54s2的元素是(  )
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20.卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.若以它为原料按如图所示工艺流程进行生产,可制得轻质氧化镁.

若要求产品尽量不含杂质,而且生产成本较低,根据以下资料,填写空白:
已知:(1)25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16
Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=4.0×10-14
(2)Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去
(3)原料价格表
物质价格/元•吨-1
漂液(含25.2%NaClO)450
双氧水(含30%H2O22400
烧碱(含98%NaOH)2100
纯碱(含99.5%Na2CO3600
(1)请设计实验证明卤块中含有Fe3+取样,加水溶解,往所得溶液中滴加硫氰化钾溶液,若溶液变红,则说明卤块中含铁离子
(2)在步骤②中加入的试剂X,最佳的选择是漂液(NaClO)
(3)在步骤③中加入的试剂Y应是烧碱(NaOH),步骤⑤中发生的反应是MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;煮沸\;}}{\;}$Mg(OH)2+CO2
(4)步骤⑥如在实验室进行,应选用在坩埚(填仪器名称)中灼烧.
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14.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,所得物质的分子结构如图所示,对该物质的描述不正确的是(  )
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17.硝基苯是重要的化工原料,用途广泛.实验室用如图装置制备硝基苯,步骤如下:
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②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束.
④分离出产物后,依次用蒸馏水和100mL 0.1mol/L的Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品.
⑤向粗产品加入固体D除去水,然后蒸馏,得到纯净的硝基苯.
可能用到的有关数据列表如下
物 质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
浓硝酸-831.4易溶于水
浓硫酸-3381.84易溶于水
(1)写出该反应的化学方程式
(2)配制混酸应在烧杯中先加入浓硝酸,长玻璃管作用是冷凝回流,恒压滴液漏斗的优点是使混合酸能顺利流下.
(3)反应温度控制在50~60℃的原因是防止副反应发生,反应结束后产物在下层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作名称是分液.
(4)实验前要配制100mL 0.1mol/L的Na2CO3溶液,需要用到的玻璃仪器除了玻璃棒、烧杯还有100ml容量瓶、胶头滴管.
(5)用Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(6)固体D的名称为无水氯化钙.

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