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【题目】MnO2是一种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如下图所示:

部分难溶的电解质溶度积常数(Ksp)如下表:

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

10﹣17

10﹣17

10﹣39

已知:一定条件下,MnO4可与Mn2+反应生成MnO2

(1)步骤Ⅱ中消耗0. 5molMn2+时,用去1molL-1的NaClO3溶液200ml,该反应离子方程式为

(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是_____________。

(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是 。如果维持电流强度为5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 g.(已知F=96500C/mol)

(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式

。向所得溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色沉淀成分为MnO2

(5)用废电池的锌皮制作ZnSO47H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调节pH为 时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10﹣5molL﹣1时,即可认为该离子沉淀完全)。继续加碱调节pH为 时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1molL﹣1)。

【答案】(1)5Mn2++ 2ClO3- +4H2O =5 MnO2+Cl2 +8H+ (2分)

(2)氯酸钠 (1分)

(3)MnO2+ H2O +e=MnOOH +OH-2 0.5g(2

(4)2MnOOH+ H2C2O4 +4H+ = 2Mn2++ 2CO2+4H2O(2

取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热, 产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2(2分)

(5)2.7(1分) 6(1分)

【解析】

试题分析:工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程中,先选矿富集,锰结核为锰的氧化物与其它金属氧化物的混合物,加入稀硫酸发生反应生成Mn2+,在溶液中加入NaClO3反应生成MnO2和A等,A和热氢氧化钠溶液反应生成溶液B;

(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物质的量是0.02mol,当生成0.05molMnO2时,转移电子的物质的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根据电子得失守恒可知0.02mol氯酸钠得到0.1mol电子,因此氯元素的化合价变化5价,即从+5价降低到0价,因此还原产物是氯气,所以该反应离子方程式为5Mn2++ 2ClO3- +4H2O =5 MnO2+Cl2 +8H+

(2)氯气与热的氢氧化钠溶液反应生成氯酸钠、氯化钠和水,因此可以循环的物质B是氯酸钠;

(3)原电池中负极失去电子,正极得到电子,因此碱性锌锰电池放电时,正极是二氧化锰得到电子,则电极反应式为MnO2+ H2O +e=MnOOH +OH-;5分钟转移电子的电量Q=It=5A×300s=1500C,转移电子的物质的量为Q/F=1500C/96500C/mol0.0155mol,则消耗的Zn的质量为0.0155mol×0.5×65g/mol=0.5g;

(4)因为反应物有稀草酸,产物有二氧化碳,则说明碳元素化合价升高发生氧化还原反应,所以锰化合价降低生成二价的MnSO4,方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2+2MnSO4+4H2O;根据实验室制氯气的反应原理,取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2

(5)铁加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于1×10-5molL-1,因Ksp=10-39,则c(OH-)=0.5×10-11mol/L,此时pH=2.7;如锌开始沉淀,则c(OH-)==10-8mol/L,此时pH=6。

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达平衡时,氢气的平衡浓度为C (H2)=

能够说明该反应已达到平衡的是 (填字母序号,下同)。

A.恒温、恒容时,容器内的压强不再变化

B.恒温、恒容时,容器内混合气体的密度不再变化

C.一定条件下,CO、H2和CH3OH的浓度保持不变

D.一定条件下,单位时间内消耗3 mol H2的同时生成1 mol CH3OH

下列措施中能使平衡混合物中增大的是______________。

A.加入催化剂 B.充入He(g),使体系压强增大

C.将H2O(g)从体系中分离 D.降低温度

求此温度(T)下该反应的平衡常数K 。若开始时向该1 L密闭容器中充入1 mol CO2,2molH2,1.5mol CH3OH和1 mol H2O(g),则反应向 (填)反应方向进行。

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