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【题目】甲醇不仅是重要的化工原料,而且还是性能优良的能源和车用燃料。

Ⅰ.甲醇水蒸气重整制氢是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源,生产过程中同时也产生COCO会损坏燃料电池的交换膜。相关反应如下:

反应①CH3OH(g) + H2O(g)CO2(g) + 3H2(g) H1

反应②H2(g)+CO2(g)CO(g) + H2O(g) H2=+41kJ/mol

如图表示恒压容器中0.5mol CH3OH(g)0.5mol H2O(g)转化率达80%时的能量变化。

(1)计算反应①的△H1= ________

(2)反应①能够自发进行的原因是________。升温有利于提高CH3OH转化率,但也存在一个明显的缺点是 _________

(3)恒温恒容下,向密闭容器中通入体积比为1:1H2CO2,能判断反应CH3OH(g) + H2O(g)CO2(g) + 3H2(g)处于平衡状态的是____________

A.体系内压强保持不变

B.体系内气体密度保持不变

C.CO2的体积分数保持不变

D.断裂3mol H-H键的同时断裂3mol H-O

(4)250℃,一定压强和催化剂条件下,1.00mol CH3OH 1.32mol H2O充分反应,平衡测得H22.70molCO 0.030mol,则反应①中CH3OH的转化率_________,反应②的平衡常数是 _________(以上结果均保留两位有效数字)

Ⅱ.如图是甲醇燃料电池工作示意图:

(5)当内电路转移1.5molCO32-时,消耗甲醇的质量是_________g

(6)正极的电极反应式为 _______

【答案】+49kJ/mol 该反应为熵增加的反应,熵增效应大于能量效应 CO含量增高,会破坏该电池的交换膜 ACD 91% 5.6×10-3 16g O2+2CO2+4e-=2CO32-

【解析】

1)由图可知,0.5mol CH3OHg)和0.5mol H2Og)转化率达80%0.4mol时吸收能量23kJ-3.4kJ=19.6kJ,计算1molCH3OHg)和H2Og)转化的能量可得;

2)根据熵变分析;升温有利于提高CH3OH转化率,促进CO的生成,破坏电池交换膜;

3)根据化学平衡状态特征:正逆反应速率相等,各组分含量保持不变分析;

4)根据题意,衡时测得H22.70molCO0.030mol,说明反应②生成的H2Og)为0.03mol,消耗CO2g)为0.03mol,参与反应②的H22.73mol,由反应①生成,则反应①生成CO2g)为0.91mol,反应中的CO2g)为0.88mol,根据反应①生成H22.73mol,生成CO2g)为0.91mol,则参与反应的 CH3OH0.91molH2Og)为0.91mol,故装置中CH3OH0.09molH2Og)为1.32mol-0.91mol+0.03mol=0.44molH22.70molCO0.030molCO2g)为0.88mol,结合转化率=变化量除以起始量和反应②的K= 计算;

5)甲醇燃料电池甲醇为负极,电极反应为:2CH3OH-12e-+6CO32-=8CO2+4H2O,据此计算;

6)正极为氧气发生氧化反应,结合电解质可得。

(1)由图可知,0.5mol CH3OH(g)0.5mol H2O(g)转化率达80%0.4mol时吸收能量23kJ-3.4kJ=19.6kJ,则1molCH3OH(g)H2O(g)转化的能量=49kJ,故反应①的△H1=+49kJ/mol

(2)反应①的△H0,但熵增加△S0,根据△G=H-TS0时反应自发进行可知当达到一定温度时,该反应可以自发进行,即该反应能自发进行是由于熵增效应大于能量效应;升温有利于提高CH3OH转化率,促进CO的生成,提高CO的产量,但CO会破坏该电池的交换膜;

(3)A.该反应前后气体系数之和不同,平衡移动过程中压强会发生变化,所以体系内压强保持不变时说明反应达到平衡,故A正确;

B.体系内混合气体总质量保持不变,恒容体积不变,气体密度始终保持不变,不能判断化学平衡,故B错误;

C.反应达到平衡时各组分含量保持不变,所以CO2的体积分数保持不变说明反应达到平衡,故C正确;

D.断裂3mol H-H键的同时断裂3mol H-O键,说明消耗3mol氢气的同时消耗1mol甲醇和1mol水,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡,故D正确;

综上所述选ACD

(4)根据题意,衡时测得H22.70molCO0.030mol,说明反应②生成的H2O(g)0.03mol,消耗CO20.03mol,则反应①生成的H22.73mol,则反应①生成CO20.91mol,平衡时的CO20.88mol;反应①生成H22.73mol,生成CO20.91mol,则转化的 CH3OH0.91molH2O0.91mol,故平衡时CH3OH0.09molH2O1.32mol-0.91mol+0.03mol=0.44molH22.70molCO0.030molCO20.88mol,所以甲醇的转化率为=91%;反应②为前后气体系数之和相等的可逆反应,所以计算平衡常数时可用物质的量代替浓度,所以平衡常数K==5.6×10-3

(5)甲醇燃料电池甲醇为负极,电极反应为:2CH3OH-12e-+6CO32-=8CO2+4H2O,当内电路转移1.5mol CO32-时,消耗甲醇为0.5mol,故消甲醇的质量是0.5mol×32g/mol=16g

(6)通入氧气的一极为正极,结合负极产生的二氧化碳生成碳酸根,电极方程式为O2+2CO2+4e-=2CO32-

练习册系列答案
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A. 该反应的ΔH>0

B. 若该反应在T1T2时的平衡常数分别为K1K2,则K1<K2

C. T2时,若反应体系处于状态D,则此时一定有v<v

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B.乙烯、丙烯和 2-丁烯的沸点依次升高

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已知:Ⅰ.N2H4·H2O 的结构如图(…表示氢键)。

Ⅱ.N2H4·H2O 沸点 118 ℃,具有强还原性。

1)将 Cl2 通入过量 NaOH 溶液中制备 NaClO,得到溶液 X,离子方程式是__

2)制备水合肼:将溶液 X 滴入尿素水溶液中,控制一定温度,装置如图 a(夹持及控温装置已略)。充分反应后,A 中的溶液经蒸馏获得水合肼粗品后,剩余溶液再进一步处理还可获得副产品 NaClNa2CO3·10H2O

A 中反应的化学方程式是__

②冷凝管的作用是__

③若滴加 NaClO 溶液的速度较快时,水合肼的产率会下降,原因是__

NaClNa2CO3 的溶解度曲线如图 b。由蒸馏后的剩余溶液获得 NaCl 粗品的操作是__

3)水合肼在溶液中可发生类似 NH3·H2O 的电离,呈弱碱性;其分子中与 N 原子相连的 H 原子易发生取代反应。

①水合肼和盐酸按物质的量之比 11 反应的离子方程式是__

②碳酰肼(CH6N4O)是目前去除锅炉水中氧气的最先进材料,由水合肼与 DEC)发生取代反应制得。碳酰肼的结构简式是__

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A.①②B.C.③④D.

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A.该反应是放热反应

B.由图可知,1molA2(g)1molB2(g)反应生成2molAB(g)放出bkJ热量

C.由图可知,1molA2(g)1molB2(g)反应生成2molAB(g)吸收bkJ热量

D.由图可知,1molA2(g)1molB2(g)反应生成2molAB(g)吸收(a-b)kJ热量

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