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【题目】铁及铁的化合物在生活、生产中具有广泛应用,如亚铁氰化钾即K4[Fe(CN)6]是食盐中常用的抗结剂、铁基(氟掺杂镨氧铁砷化合物)是高温超导材料、“愚人金”是制备硫酸的主要矿物原料。请按要求回答下列问题。

1K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力类型有__________________________(从金属键离子键共价键配位键氢键范德华力中选填);其中CN中各原子最外层均满足8电子稳定结构,其电子式为___________________,其中C原子的杂化形式是_____________

2)铁基化合物中氟、氧、砷三种元素中电负性值由大到小的顺序是_____________(填元素符号)。其中氢化物(RH3)的某种性能(M)随R的核电荷数的变化趋势如图所示,则纵轴M可能表示为_____________________(从“沸点”、“稳定性”、“分子间作用力”、“R—H键能”中选填)。

3FeCl3晶体熔点为306 ℃,而FeF3晶体熔点高于1000 ℃,试解释两种化合物熔点差异较大的原因:____________________________________________

4)结合下表数据,所得结论:I1(Cu)<I1(Fe),而I2(Cu)>I2(Fe)。请用所学理论解释:________________________________________

5)“愚人金”是铁硫化合物,其晶体的晶胞如上右图所示。该晶体的化学式为______________

【答案】离子键、共价键、配位键 [CN] sp杂化 FOAs 稳定性、R—H键能 FCl的电负性大,FeF3为离子晶体,FeCl3为分子晶体 主要原因是Cu电子排布式为[Ar]3d104s1,失去一个电子变为[Ar]3d10,此时3d能级全满,能量较低,此时再失去第二个电子即3d10中的1个电子所需能量较大(或Fe电子排布式为[Ar]3d64s2,失去一个电子变为[Ar]3d64s1,此时再失去第二个电子即4s1中的电子所需能量较小) FeS2

【解析】

1)配合物中主要含有离子键、共价键、配位键;因CN-各原子均满足8电子稳定结构,故CN-的电子式为[CN];根据VSEPR模型计算C原子的杂化类型为sp杂化;

2)原子的电负性同一周期从左到右依次增大、同一主族从上到下依次减小,故FOAs的电负性从大到小为F>O>As;因NPAs三者的非金属性一次减弱,故M可能是稳定性或者R-H键能;

3F的电负性较强,FeCl3为分子晶体,微粒之间的作用力是分子间作用力,FeF3位离子键晶体,微粒之间的作用力是离子键,故FeF3的熔点较高;

4)主要原因是Cu电子排布式为[Ar]3d104s1,失去一个电子变为[Ar]3d10,此时3d能级全满,较稳定能量较低,此时再失去第二个电子需要较大的能量;

5)从晶体结构中可以看出,Fe2+分布在8个定点和6个面心,故晶胞中含有=4Fe2+S22-分布在12条棱和体心上,故晶胞中含有=4S22-,故分子式为FeS2

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1)写出物质H的化学式:___

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1)配制 FeCl3 溶液时,先将 FeCl3 溶于浓盐酸,再稀释至指定浓度。结合化学用语说 明浓盐酸的作用:______

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3)乙同学认为实验 II 可能发生了氧化还原反应,为了探究反应的产物做了实验 III和生成物检验。

取少量 Na2SO3 溶液电极附近的混合液,加入______,产生白色沉淀,证明产生了 SO42-

该同学又设计实验探究另一电极的产物,取少量FeCl3溶液电极附近的混合液,加入铁氰化钾溶液,产生____________________,证明产生了Fe2+

4)实验 III 发生反应的方程式是______

5)实验小组查阅资料:溶液中 Fe3+ SO32-OH-三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化:

从反应速率和化学平衡两个角度解释实验 III 现象背后的原因可能是:______

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B.用催化剂Y50 s平均反应速率v(NH3)=0.03 mol/(Ls)

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