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19.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是(  )
A.1L 0.1mol•L-1 NaAlO2溶液中AlO2-数为0.1NA
B.4.48L N2与CO的混合物中所含分子数为0.2NA
C.1.2g金刚石所含共价键数为0.2NA
D.12.5mL 16mol•L-1浓硫酸与足量铜反应,转移电子数为0.2NA

分析 A、偏铝酸根为弱酸根,在溶液中会水解;
B、气体所处的状态不明确;
C、求出金刚石的物质的量,然后根据1mol金刚石中含2mol共价键来分析;
D、铜只能和浓硫酸反应,和稀硫酸不反应.

解答 解:A、偏铝酸根为弱酸根,在溶液中会水解,故溶液中的偏铝酸根的个数小于0.1NA个,故A错误;
B、气体所处的状态不明确,故混合气体的物质的量无法计算,则含有的分子个数无法计算,故B错误;
C、1.2g金刚石的物质的量为0.1mol,而1mol金刚石中含2mol共价键,故0.1mol金刚石中含0.2NA条共价键,故C正确;
D、铜只能和浓硫酸反应,和稀硫酸不反应,故当浓硫酸变稀后反应即停止,即浓硫酸不能反应完全,则转移的电子数小于0.2NA个,故D错误.
故选C.

点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,应注意掌握公式的运用和物质的结构.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.四种主族元素的性质或结构信息如下:
元素编号相关信息
X 地壳中含量最大的金属元素;元素最高价为+3价.
Y 原子最外层电子数是电子层数的2倍,最外层电子数是X最外层电子数的2倍.
Z 同周期主族元素中原子半径最小,常温下单质呈液态.
M 能从海水中提取的金属元素,单质可在氮气或二氧化碳中燃烧.
(1)M的原子结构示意图是;上述元素最高价氧化物对应的水化物碱性最强的是(写分子式)Mg(OH)2(元素用元素符号表示,下同!).
(2)Y单质溶于热浓的硫酸产生的气体的化学式为SO2
(3)能体现Z单质比Y单质活泼性强的一个化学方程式:S2-+Br2=S+2Br-
(4)常温下,不能与X的单质持续发生反应的是(填选项序号)bce.
a.CuSO4溶液   b.Fe2O3   c.浓硫酸    d.NaOH溶液    e.Na2CO3固体
(5)铁元素与Z元素形成化合物FeZ3,FeZ3溶液按如图所示进行试验.装置通电后,连接电源正极(填“正极”或“负极”)碳棒边的煤油颜色将变深,另一碳棒附近溶液将出现的现象是溶液逐渐变成浅绿色.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.运用化学反应原理研究氮、硫单质及其化合物的性质是一个重要的课题.回答下列问题:
(1)恒容密闭窗口中,工业固氮反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的化学平衡常数K和温度的关系如表所示:
 温度/℃ 25 200 300 400 500
 K5×108  1.0 0.86 0.507 0.152
①从上表演列出数据分析,该反应为放热(填“吸热”或“放热”)反应
②有关工业合成氨的研究成果,曾于1918年、1931年、2007年三次荣膺诺贝尔化学奖.
下列关于合成氨反应描述的图象中,不正确的是C(填序号).

③400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1,则该反应的v<v(填“>”、“<”或“=”)
(2)近年来,科学家又提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530kJ•mol-1.[已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(1)△H=-571.6kJ•mol-1]
(3)联氨(N2H4)、二氧化氮(NO2)可与KOH溶液构成碱性燃料电池,其电池反应原理为2N2H4+2NO2═3N2+4H2O,则负极的电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O.
(4)25℃时,将pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中的离子浓度由大到小的顺序为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)若将等物质的量的SO2与NH3溶于水充分反应,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)(填表达式).(已知:H2SO3的Ka1=1.7×10-2mol•L-1,Ka2=6.0×10-8mol•L-1;NH3•H2O的Kb=1.8×10-5mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列物质均为Wg,将它们在氧气中完全燃烧的产物全部通入到过量的过氧化钠固体中,则过氧化钠固体增重为Wg的是(  )
①CO     ②H2     ③CH4    ④HCHO     ⑤CH3COOH     ⑥HCOOH.
A.①②⑥B.③④⑤C.①②④⑤D.②③⑤

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14.下列反应的离子方程式正确的是(  )
①硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应:Ba2++SO42-═BaSO4
②将金属钠加入水中  2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2
③石灰石溶于醋酸CaCO3+2CH3COOH═2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O
④氟气与水反应:F2+H2O═H++F-+HFO
⑤小苏打溶液中加入少量的石灰水:Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
⑥次氯酸钙溶液中通入过量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O═CaCO3↓+2HClO
⑦钠与硫酸铜溶液反应:Cu2++2Na═2Na++Cu
⑧氯气与水反应Cl2+H2O═2H++Cl -+ClO-
⑨纯碱溶液中滴加少量盐酸CO32-+H+═HCO3-
A.①②⑤B.②③⑤⑨C.④⑤⑥⑦D.②③⑧⑨

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列说法正确的是(  )
A.“钴酞菁”的分子(直径为1.3×10-9m)在水中形成的分散系能产生丁达尔效应
B.氢氟酸可用细口玻璃试剂瓶保存
C.粘附有硫单质的试管可用酒精洗涤
D.“地沟油”分馏可制得矿物柴油

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11.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.常温常压下,20gH218O中含有中子数目为12NA
B.标准状况下,11.2LC2H6中含有极性键的数目为3.5NA
C.1LpH=3的CH3COOH溶液中,含有H+的数目大于10-3NA
D.1L1mol•L-1稀硝酸(还原产物为NO)与铁完全反应,转移电子数目为0.75NA

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8.铝硅合金材料性能优良.铝土矿(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)干法制取该合金的工艺如图1:

(1)铝硅合金材料中若含铁,会影响其抗腐蚀性.原因是铁与铝形成原电池,加快了铝的腐蚀.
(2)焙烧除铁反应时Fe2O3转化为NH4Fe(SO42,Al2O3少部分发生类似反应,写出Fe2O3发生反应的方程式4(NH42SO4+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH4Fe(SO42+3H2O+6NH3↑.氧化物转化为硫酸盐的百分率与温度的关系如图2,最适宜焙烧温度为350℃.
(3)若操作①中所得溶液中加入过量NaOH溶液,含铝微粒发生反应的离子方程式为Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)用焦炭还原SiO2、Al2O3会产生SiC等中间体.写出中间体SiC再与Al2O3反应生成铝、硅单质的化学方程式3SiC+Al2O3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$3Si+2Al+3CO↑.
(5)不计损失,投入1t铝土矿,当加入27kg纯铝后,铝硅合金中m:n=9:5.

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9.钛合金烤瓷牙是目前国内使用最为普遍的一种烤瓷牙,TiCl4是生产金属钛的原料.
(1)工业上主要用TiO2氯化的方法来制取TiCl4
①有人拟用以下氯化反应来制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g),写出实验室用二氧化锰与浓盐酸反应制取Cl2的离子方程式MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
②工业上通常往TiO2和Cl2反应体系中加入碳单质,在一定条件下制取TiCl4,从化学平衡的角度解释此方法能顺利制取TiCl4的原因加入的碳单质与氧气反应,减小了产物O2的浓度,使 TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反应方向移动,使反应能够顺利进行.
(2)某化学实验小组以TiO2和足量 CCl4为原料制取TiCl4,装置如图1所示:

如表是有关物质的性质:
物质熔点/℃沸点/℃其他
CCl4-2376.8与TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮湿空气产生白雾
①实验开始时先点燃A处的酒精灯,待C中烧瓶里有液滴出现时再点燃B处的酒精灯,其主要目的是先排尽系统(装置)中的空气.
②本实验中仪器a采用题给的加热方式的突出优点是受热均匀,能为反应提供稳定的CCl4蒸汽流.
③B中CCl4与TiO2发生反应的化学方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分离C装置中的TiCl4,应采用的实验操作为蒸馏(填操作名称).
⑤若将反应过程中生成的气体X(足量)缓缓通入Ba( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物质的量(n)和 通入气体X的体积(V)的关系如图2所示,若混合溶液中Ba( OH)2和2NaOH的物质的量之比为1:1,则b点溶液中溶质主要成分的化学式为NaHCO3,从b点到c点,沉淀减少过程中发生反应的离子方程式为BaCO3+H2O+CO2=Ba2++2HCO3-

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