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【题目】实现碳及其化合物的相互转化,对开发新能源和降低碳排放意义重大。

1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=x

已知:标准状态下,由最稳定的单质生成1mol化合物的焓变,称为该化合物的标准摩尔生成焓,几种物质的标准摩尔生成焓如下。则x=__kJ·mol1(标准摩尔生成焓:CH4(g)75kJ/molH2O(g)240kJ/molCO(g)110kJ/molH2(g)0kJ/mol)

2)为了探究温度、压强对反应(1)的影响,在恒温恒容下,向下列三个容器中均充入4molCH44molH2O

容器

温度/

体积/L

CH4平衡浓度/mol·L1

平衡时间/min

400

1

1.5

5.0

500

1

x

t1

400

2

y

t2

①平衡前,容器甲中反应的平均速率(H2)=__mol/(L·min);在一定条件下,能判断容器丙中的反应一定处于化学平衡状态的是__(填序号)

A3v(CH4)=v(H2) BCH4H2O的转化率相等

C.容器内压强保持不变 D.混合气体的密度保持不变

②平衡后,乙容器中CH4的转换率较丙低,其原因是__,其中t1__t2(“>” “<”“=”)

3pC是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的负对数。已知常温下,H2CO3溶液中加入强酸或强碱后达到平衡时溶液中三种成分的pCpH图,据图

常温下,碳酸的一级电离常数Ka1的数量级为__;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是__

4)我国科学家根据反应CO2C+O2,结合电解池原理设计出了二氧化碳捕获与转化装置。该装置首先利用电解池中熔融电解质ZrO捕获CO2,发生的相关反应为:①CO2+O2=CO32,②2CO2+O2=C2O52,然后CO32在阴极转化为碳单质和__C2O52在阳极发生电极反应,其方程式为__

【答案】+205 1.5 AC 根据勒夏特列原理,容器乙因温度比丙高,平衡正向移动,因压强比丙大平衡逆向移动,但压强影响为主,乙的转化率比丙低 < 1×10-6 碳酸不带电,而碳酸氢根带一个单位的负电荷 O2 2C2O52+4e = O2↑+4 CO2

【解析】

C(s) + 2H2 (g) = CH4 (g) △H=75kJ/mol

O2(g) + H2 (g) = H2O(g) △H=240kJ/mol

C(s) + O2(g) = CO(g) △H=110kJ/mol

根据第3个方程减去第2 个和第1个方程得到CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H= + 205 kJ·mol1

平衡前,容器甲中反应的平均速率甲烷开始的浓度为4 mol·L1,平衡时的浓度为1.5 mol·L1,改变的浓度为2.5 mol·L1,则氢气的改变浓度为2.5mol·L1×3=7.5 mol·L1,则氢气的速率为A选项,3v(CH4)=v(H2),一正一逆符合条件,速率比等于计量系数比,因此A符合;B选项,CH4H2O的转化率相等,不能做为平衡的标志;C选项,该反应是体积增大的反应,当容器内压强保持不变,则达到平衡;D选项,密度等于质量除以体积,气体质量不变,容器体积不变,密度始终不变,因此混合气体的密度保持不变,不能作为判断平衡,因此AC正确。

平衡后,根据勒夏特列原理,容器乙因温度比丙高,平衡正向移动,因压强比丙大平衡逆向移动,但压强影响为主,乙的转化率比丙低,由于乙容器温度高于丙,因此达到平衡所需时间短,即t1<t2

⑶常温下,pH等于6时,碳酸浓度和碳酸氢根浓度相等,此时碳酸的一级电离常数Ka1的数量级为该点pH对应的氢离子浓度即1×10-6;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是碳酸不带电,易失去氢离子,而碳酸氢根带一个单位的负电荷,比较难失去氢离子。

CO32在阴极得到电子,C化合价降低得到碳单质和O2C2O52在阳极O失去电子发生氧化反应生成氧气和二氧化碳,其方程式为2C2O52+4e = O2↑+4 CO2

C(s) + 2H2 (g) = CH4 (g) △H=75kJ/mol

O2(g) + H2 (g) = H2O(g) △H=240kJ/mol

C(s) + O2(g) = CO(g) △H=110kJ/mol

根据第3个方程减去第2 个和第1个方程得到CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H= + 205 kJ·mol1,故答案为:+205

平衡前,容器甲中反应的平均速率甲烷开始的浓度为4 mol·L1,平衡时的浓度为1.5 mol·L1,改变的浓度为2.5 mol·L1,则氢气的改变浓度为2.5mol·L1×3=7.5 mol·L1,则氢气的速率为A选项,3v(CH4)=v(H2),一正一逆符合条件,速率比等于计量系数比,因此A符合;B选项,CH4H2O的转化率相等,不能做为平衡的标志;C选项,该反应是体积增大的反应,当容器内压强保持不变,则达到平衡;D选项,密度等于质量除以体积,气体质量不变,容器体积不变,密度始终不变,因此混合气体的密度保持不变,不能作为判断平衡,故答案为:1.5AC

平衡后,根据勒夏特列原理,容器乙因温度比丙高,平衡正向移动,因压强比丙大平衡逆向移动,但压强影响为主,乙的转化率比丙低,由于乙容器温度高于丙,因此达到平衡所需时间短,即t1<t2,故答案为:根据勒夏特列原理,容器乙因温度比丙高,平衡正向移动,因压强比丙大平衡逆向移动,但压强影响为主,乙的转化率比丙低;<

⑶常温下,pH等于6时,碳酸浓度和碳酸氢根浓度相等,此时碳酸的一级电离常数Ka1的数量级为该点pH对应的氢离子浓度即1×10-6;其中碳酸的Ka1>>Ka2,其原因是碳酸不带电,易失去氢离子,而碳酸氢根带一个单位的负电荷,比较难失去氢离子,故答案为:1×10-6;碳酸不带电,而碳酸氢根带一个单位的负电荷。

CO32在阴极得到电子,C化合价降低得到碳单质和O2C2O52在阳极O失去电子发生氧化反应生成氧气和二氧化碳,其方程式为2C2O52+4e = O2↑+4 CO2,故答案为:O22C2O52+4e = O2↑+4 CO2

练习册系列答案
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【题目】已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可将转变为的方法是(  )

①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2 ②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液 ③加热溶液,通入足量的SO2 ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3

A.①②

B.①④

C.②③

D.②④

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【题目】“海绵镍铝催化剂” 是一种多孔的镍铝合金,常用作有机催化剂。现以某粗镍(含Ni、Fe、Cu及难与酸、碱溶液反应的不溶性杂质)为原料制取该催化剂,主要流程如下:

己知:25℃时,以0.1mol/L金属离子测定得到如下数据:

物质

CuS

Cu(OH)2

Ni(OH)2

NiS

Fe(OH)3

Ksp

6×10-36

3×10-19

pH

开始沉淀

4.7

7.2

1.9

沉淀完全

6.7

9.2

3.2

根据信息回答:

(1)步骤①常用热浓硫酸进行酸浸,写出酸浸时金属镍发生反应的化学方程式__________

(2)酸浸过程应控制酸的浓度、温度等条件,如图是镍的浸出率与温度的关系,温度高于100℃时,Ni2+浸出率降低的原因可能是______________

(3)滤液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步骤②的连续操作过程需要先分离出铁元素、铜元素,再制得镍硫化合物。为达到此目的,应先加NaOH将溶液调节至_______(填pH的取值范围);再加_______(选填最佳试剂的序号)。当溶液中Ni2+开始形成NiS时,c(Cu2+)_______。(忽略溶液体积变化)

A.硝酸 B.氨水 C. A12S3 D.H2S

(4)步骤③生成的Ni(CO)4中碳的化合价与KCN中碳的化合价相同,则Ni(CO)4中Ni的化合价为______;工业上也常用NaClO氧化NiSO4,将制得的NiOOH热分解后进行还原得到Ni。ClO-在碱性条件下氧化Ni2+生成NiOOH的离子方程式为_____________

(5)步骤⑥的目的是降低铝含量、获得多孔状的“海绵镍铝催化剂”,从而增强对氢气的吸附性,步骤⑥的离子方程式为___________________

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【题目】在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是( )

A.无色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO3-

B.能使pH试纸呈红色的溶液:Na+、NO3-、I-、AlO2-

C.FeCl3溶液:K+、Na+、Fe2+、S2-

D.=0.1 molL-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-

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【题目】高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。如图为超氧化钾晶体的一个晶胞。则下列有关说法正确的是(

A. KO2中只存在离子键

B. 晶体中与每个K距离最近的O26

C. 晶体中,所有原子之间都以离子键相结合

D. 超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1K1O2

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【题目】我国具有光辉灿烂的古代科技,早在商代就已经铸造出司母戊大方鼎。回答下列问题:

1Cu在元素周期表中的位置___Cu2+的价电子排布式为__

2)已知基态铜的部分电离能如表所示:

电离能/kJ·mol1

I1

I2

I3

Cu

746

1958

2058

由表格数据知,I2(Cu)远远大于I1(Cu),其原因是__

3Cu2+能与吡咯()的阴离子()形成双吡咯铜。

CN原子的杂化均为__1mol含有__molσ键;

②双吡咯铜Cu()2的配位原子为__噻吩的沸点为84℃,吡咯()的沸点在129~131℃之间,吡咯沸点较高,其原因是__

4)某M原子的外围电子排布式为3s23p5,铜与M形成化合物的晶胞如图所示(白球代表M原子)。每个铜原子周围距离最近的铜原子数目__;该晶体的化学式为__。已知该晶体的密度为ρg·cm3,晶体的摩尔质量为Mg/mol,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体中铜原子和M原子之间的最短距离为__pm(只写计算式)

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A. HA的酸性比HB的酸性弱

B. a点溶液的导电性比c点溶液的导电性弱

C. 若两溶液加水稀释,则所有离子的浓度都减小

D. ab两点溶液同时升高温度,则c(A-)/c(B-)减小

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【题目】阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是

A. 标准状况下,2.24LCH3OH分子中共价键的数目为0.5NA

B. 1molNa2O2与足量CO2充分反应,转移的电子数为2 NA

C. 25℃1LpH=12Na2CO3溶液中,由水电离出H+的数目为0.01NA

D. 0.1molH20.1molI2于密闭容器中充分反应后,HI分子总数为0.2NA

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A.1B.2C.3D.4

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