Question

聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层．下面是一种合成该有机物的路线：
已知：请回答：RCHO+R′CH₂COOH

催化剂、350℃

（1）CH₃COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是

 

．
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是

 

．
（3）反应②的反应类型是

 

．
（4）E的分子式为C₇H₈O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是

 

．
①能与浓溴水反应产生白色沉淀
②核磁共振氢谱有4种峰
（5）苯甲醛能与新制的Cu（OH）₂反应，该反应的化学方程式是

 

．
（6）关于D的性质下列说法正确的是

 

（填字母）．
a．存在顺反异构
b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应
c．能使KMnO₄（H⁺）溶液和Br₂（CCl₄）溶液褪色
d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应
（7）反应③的化学方程式是

 

．

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：（1）CH₃COOH中的含氧官能团的名称为羧基（-COOH）；乙酸是弱酸，在溶液中部分电离出氢离子和醋酸根离子，存在电离平衡；
（2）根据合成路线可知，CH≡CH与乙酸发生加成反应得到B，B发生加聚反应得到，根据加聚反应原理判断B的结构简式；
（3）与NaOH的水溶液共热反应生成CH₃COOH和C，该反应为水解反应；
（4）E的分子式为C₇H₈O，根据题中限制条件及同分异构体的书写原则写出满足条件的有机物的结构简式；
（5）含有醛基，所以能与新制的Cu（OH）₂反应生成、Cu₂O和H₂O；
（6）根据已知条件可知与乙酸发生反应得到D：，
a．两个H原子可以在碳碳双键的同一侧，也可以在双键的两侧；
b．在分子中含有羧基，能与Na和NaOH溶液反应放出氢气；
c．在分子中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾氧化，能够与溴发生加成反应；
d．在分子中不含有醛基，无法发生银镜反应；
（7）反应③为C、D发生反应得到聚酯和水，据此写出反应的化学方程式．

解答： 解：（1）CH₃COOH中的含氧官能团的名称为：羧基（-COOH）；乙酸是弱酸，在溶液中存在电离平衡，其电离方程式为：CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺，
故I答案为：羧基；CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺；
（2）CH≡CH与乙酸发生加成反应得到B，B发生加聚反应得到，所以B的结构简式为：CH₂=CHOOCCH₃，
故答案为：CH₂=CHOOCCH₃；
（3）与NaOH的水溶液共热发生水解反应（或取代反应）得到CH₃COOH和C，
故答案为：水解反应；
（4）E的分子式为C₇H₈O，①能与浓溴水反应产生白色沉淀证明该分子中含有酚羟基；②核磁共振氢谱有4种峰，则说明E中有四种氢原子，则满足条件的E的同分异构体的结构简式为：，
故答案为：；
（5）含有醛基，所以能与新制的Cu（OH）₂反应，该反应的化学方程式是：+2Cu（OH）₂+NaOH 

△

+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案为：+2Cu（OH）₂+NaOH 

△

+Cu₂O↓+3H₂O；
（6）根据已知反映原理可知，与乙酸发生反应得到D，D的结构简式为：，
a．两个H原子可以在碳碳双键的同一侧，也可以在双键的两侧，所以D存在顺反异构，故a正确；
b．由于在分子中含有羧基，所以溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应放出氢气，故b正确；
c．由于在分子中含有不饱和的碳碳双键，所以被酸性高锰酸钾溶液氧化而能使KMnO₄（H⁺）溶液褪色；也能与Br₂发生加成反应而使Br₂（CCl₄）溶液褪色，故c正确；
d．在分子中不含有醛基，所以不能发生银镜反应，故d错误；
故答案为：abc；
（7）C与D发生反应③得到聚酯和水，反应的化学方程式为：，
故答案为：．

点评：本题考查了有机合成，为高考热点内容，题目难度较大，熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键，试题充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力，注意对题中已知反应原理的理解及应用．