【题目】有机物G为高分子材料,其一种合成路线如图:
已知:①B的分子式为C8H9OCl
②R-CHOR-CH(OH)COOH
回答下列问题:
(1)D的两个含氧官能团相邻,1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可生成2molCO2,D的名称是_____,其核磁共振氢谱有____组吸收峰。
(2)②的反应类型是____。
(3)E的含氧官能团的名称为_____。
(4)①的化学方程式为_____。
(5)X是E的同分异构体,X含有苯环且苯环上的一氯代物有2种,能发生银镜反应,遇氯化铁溶液显紫色。写出3种符合要求的X的结构简式______。
(6)参照上述合成路线,设计以为原料合成G的路线(无机试剂任选)_____。
【答案】邻苯二甲酸 3 取代反应(或水解反应) 羧基、醛基 +H2O + ,,
【解析】
由题意知E、F为小分子化合物,G为高分子化合物,可知G为F经缩聚反应得到的,F为,结合已知反应②的信息知E为,E的分子式为C8H6O3,已知B的分子式为C8H9OCl,A的的分子式为C16H13O3Cl,反应①的条件为稀硫酸加热,可推测反应①为酯的水解反应,B中含有羟基,B的不饱和度为4,则B中的官能团有一个羟基,一个氯原子,结合B到C的反应条件知反应②应为卤代烃的水解反应,C到D为羟基被高锰酸钾溶液氧化为羧基的反应,已知D的两个含氧官能团相邻,1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可生成2molCO2,可知D中应含有两个羧基,则可知B为,C为 ,D为,A为,据此进行解答。
(1)D为,名称为邻苯二甲酸,其核磁共振氢谱有3组吸收峰;
故答案为:邻苯二甲酸;3;
(2)B为,C为,结合反应②的条件知该反应为卤代烃的水解反应,属于取代反应;
故答案为:取代反应(或水解反应);
(3)E为,其含氧官能团的名称为羧基、醛基;
故答案为:羧基、醛基;
(4)①的化学方程式为+H2O +;
故答案为:+H2O +;
(5)E的分子式为C8H6O3,不饱和度为6,结合题意,符合要求的同分异构体有以下几种:
,,;
故答案为:,,;
(6)有题意知合成G的路线如下:
;
故答案为:。
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【题目】反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g) △ H﹥0,在一容积可变的密闭容器中进行,试回答:
(1)增加Fe的量,其正反应速率__________(填“增大”“不变”或“减小”,下同),平衡__________移动(填“不”“向正反应方向”或“向逆反应方向”,下同)。
(2)将容器的体积缩小一半,其正反应速率__________,平衡__________移动。
(3)升高温度,其正反应速率__________,平衡__________移动。
(4)保持体积不变,充入水蒸气,其正反应速率________,平衡________移动。
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【题目】亚硝酸钠(NaNO2)是一种重要的工业盐,易溶于水,微溶于乙醇。某化学兴趣小组对亚硝酸钠进行多角度探究:
Ⅰ.亚硝酸钠的制备。
(1)装置B的作用是___________________________________________。
(2)D中澄清石灰水变浑浊,则C中制备NaNO2的离子方程式为______________。
Ⅱ.探究亚硝酸钠与硫酸反应的气体产物成分。
已知:①NO+NO2+2OH-=2NO+H2O
②气体液化的温度:NO2为21 ℃,NO为-152 ℃
(3)反应前应打开弹簧夹,先通入一段时间氮气,目的是_______________________。
(4)仪器的连接顺序(按左→右连接):A→C→________。
(5)在关闭弹簧夹,打开分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,装置A中产生红棕色气体。
①确认装置A中产生的气体含有NO,依据的现象是_______________________。
②若D中通入过量O2,装置B中的化学方程式是_______________________。
Ⅲ.设计实验证明酸性条件下NaNO2具有氧化性。
(6)供选用的试剂:NaNO2溶液、KMnO4溶液、Fe2(SO4)3溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液___________________________________________________。
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【题目】根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是_____________,名称是_______________________;
(2)①的反应类型______________,②的反应类型__________________;
(3)反应②的化学方程式_______________________________;
反应④的化学方程式______________________________。
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【题目】从柑橘中炼制出有机物,下列有关该有机物的推测正确的是()
A. 分子式为C10H14B. 常温下为液态,难溶于水
C. 属于芳香烃D. 1 mol该物质与1 mol HCl加成所得产物有2种
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【题目】已知反应A(g) + 3B(g)2C(g) + D(g),若在某时间段内以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol·L-1·min-1,则在此时间段内以C的浓度变化表示的化学反应速率为
A. 0.5 mol·L-1·min-1B. 2 mol·L-1·min-1
C. 3 mol·L-1·min-1D. 1 mol·L-1·min-1
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【题目】有机物X是一种重要的有机化工原料,下图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),Y是一种功能高分子材料。
已知:
(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92;
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:;
(3)(苯胺,易被氧化);
回答下列问题:
(1)X的名称为________________,G的分子式为____________________。
(2)F的结构简式为___________________,B中官能团的名称为____________。
(3)X→E的反应类型为__________________________。
(4)A→B的化学方程式为__________________________。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有________种。
①含有苯环;②只含一种官能团;③1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。
(6)请写出以C为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_________。
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【题目】从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
完成下列填空:
(1)甲中的含氧官能团的电子式为____,乙中含氧官能团的名称为____。
(2)由甲转化为乙需经下列过程:
其中反应Ⅰ的反应类型为___,反应Ⅱ的化学方程式为___,反应类型为___。设计反应Ⅰ、Ⅱ的目的是___。
(3)欲检验乙中的碳碳双键,可选用的试剂是____。不选其他选项的原因:____。
a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的CCl4溶液 d.银氨溶液
(4)乙经过氢化、氧化得到丙(),丙有多种同分异构体,写出符合苯环上有一个取代基的所有酯类的同分异构体____,写出其中能发生银镜反应的一种酯在碱性条件下的水解反应的化学方程式____。
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【题目】实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的装置如下图所示,其中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2﹣二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/gcm﹣3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -l30 | 9 | -1l6 |
回答下列问题:
(1)用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的需分两步进行,第二步反应的化学方程式为_______________
(2)在此实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_______(填正确选项前的字母)。
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入_______,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用__________洗涤除去(填选项前字母)。
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用__________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________
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