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【题目】化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基,I可以用EH在一定条件下合成:

已知以下信息:

A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

R-CH=CH2R-CH2CH2OH

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。⑤CH3CHO+2Cu(OH)2+2NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_______

(2)D的结构简式为______

(3)E中的官能团名称为_________________

(4)F生成G的化学方程式为________________,该反应类型为_________________

(5)I的结构简式为______________________________

(6)I的同系物JI相对分子质量小14J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_______(不考虑立体异构)J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式_________

【答案】2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (CH3)2CHCHO 羧基 +2Cl2+2HCl 取代反应 18

【解析】

A为饱和氯代烃,A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为A(CH3)3CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成BCH2=C(CH3)2B发生信息2中的反应生成C(CH3)2CHCH2OHC发生催化氧化生成D(CH3)2CHCHOD再与氢氧化铜反应,酸化得到E(CH3)2CHCOOHF的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成GG在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故HHE发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I,据此分析解答。

(1)A为饱和氯代烃,A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为A(CH3)3CCl,名称为2--2-甲基丙烷;

(2)A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成BCH2=C(CH3)2B发生信息2中的反应生成C(CH3)2CHCH2OHC发生催化氧化生成D,醇羟基被氧化变为醛基,所以D的结构简式为(CH3)2CHCHO

(3)D再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热,发生氧化反应,醛基被氧化变为羧基,然后酸化,得到E,结构简式为(CH3)2CHCOOH,可见E的官能团为羧基;

(4)F的分子式为C7H8O,能够与Cl2在光照条件下发生反应,说明含有甲基,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则FF与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G,因此F生成G的化学方程式为+2Cl2+2HCl ,该反应类型为取代反应;

(5)G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故HHE发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I

(6)I的同系物JI相对分子质量小14,则JI少一个-CH2-原子团,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明J的同分异构体含有-CHO-COOH

侧链为-CHO-CH2CH2COOH,有邻、间、对三种位置,

侧链为-CHO-CH(CH3)COOH,有邻、间、对三种位置,

侧链为-CH2CHO-CH2COOH,有邻、间、对三种位置,

侧链为-CH2CH2CHO-COOH,有邻、间、对三种位置,

侧链为-CH(CH3)CHO-COOH,有邻、间、对三种位置,

侧链为-CH3-CH(CHO)COOH,有邻、间、对三种位置,

故符合条件的同分异构体有6×3=18种;

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2H原子,故产物中苯环上只有1H原子,产物有2-COOH,应还含有2-CH2-2个侧链相同且处于对位,产物中侧链为-CH2COOH,故符合条件的同分异构体结构简式为:

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