【题目】高纯MnCO3在电子工业中有重要的应用,工业上利用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe2O3、CaCO3、CuO等杂质)制取碳酸锰的流程如图所示:
已知:还原焙烧主反应为2MnO2+C2MnO+CO2↑。
可能用到的数据如下:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
开始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.1 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 10.1 |
根据要求回答下列问题:
(1)在实验室进行步骤A,混合物应放在__________中加热;步骤C中的滤渣为__________。
(2)步骤D中氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________。
(3)步骤E中调节pH的范围为__________,其目的是__________。
(4)步骤G,温度控制在35℃以下的原因是__________,若Mn2+恰好沉淀完全时测得溶液中的浓度为2.2×10-6mol/L,则Ksp(MnCO3)=__________。
(5)生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否干净的方法是__________。
(6)现用滴定法测定产品中锰元素的含量。实验步骤:称取3.300g试样,向其中加入稍过量的磷酸和硝酸,加热使产品中MnCO3完全转化为[Mn(PO4)2]3-(其中完全转化为);加入稍过量的硫酸铵,发生反应+=N2↑+2H2O以除去;加入稀硫酸酸化,再加入60.00mL0.500mol·L-1硫酸亚铁铵溶液,发生的反应为[Mn(PO
①酸性K2Cr2O7溶液与Fe2+反应的离子方程为__________。
②试样中锰元素的质量分数为__________。
【答案】坩埚 C、Cu和CaSO4 )1∶2 3.7≤pH<8.1 使Fe3+转化为Fe(OH)3而除去,而不影响Mn2+ 减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率 2.2×10-11 取少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净 6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 25%
【解析】
软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe2O3、CaCO3、CuO等杂质)加木炭焙烧,主要发生2MnO2+C2MnO+CO2↑,且C与Fe2O3、CuO发生反应,生成Fe、Cu,再用硫酸酸浸过滤得到MnSO4、FeSO4溶液,过滤分离出滤渣为不与硫酸反应的Cu、过量的木炭以及CaCO3转化成的CaSO4,再加入MnO2氧化,加NaOH调节pH除去Fe3+得到MnSO4,最后与NH4HCO3反应生成MnCO3,分离烘干得到MnCO3,据此分析解答。
(1)高温焙烧物质应在坩埚中进行;根据分析可知滤渣为C、Cu和CaSO4;
(2)步骤D中MnO2被还原成Mn2+,化合价降低2价,Fe2+被氧化成Fe3+,化合价升高1价,根据得失电子守恒,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1: 2;
(3)此时溶液中的杂质主要为Fe3+,结合表中数据可知步骤E中调节pH的范围为3.7≤pH<8.3,其目的是使铁离子转化为Fe(OH)3而除去,而不影响Mn2+;
(4)铵盐不稳定,受热易分解,所以步骤G中温度需控制在35℃以下,减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;Mn2+恰好沉淀完全时可认为c(Mn2+)=10-5mol/L,Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32-)=10-5×2.2×10-6=2.2×10-11;
(5)生成的MnCO3沉淀可能附着有硫酸盐,所以检验是否含有硫酸根即可确认沉淀是否洗涤干净,具体操作为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净;
(6)①酸性K2Cr2O7具有强氧化性,可以把亚铁离子氧化成铁离子,自身被还原成Cr3+,根据电子守恒、电荷守恒和原子守恒,离子方程式为:6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
②根据方程式6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O可知剩余n(Fe2+)= 0.500molL-1×0.005L×6=0.015mol,则与[Mn(PO4)2]3-反应的n(Fe2+)=0.500molL-1×0.06L-0.015=0.015mol,根据化学反应方程式[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-可知,n(Mn)=0.015mol,所以锰元素的质量分数为×100%=25%。
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【题目】已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是
A.由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子
C.仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数
D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3CH2OH
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【题目】A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,己是由C元素形成的单质,已知甲+乙=丁+己,甲+丙=戊+己,0.1mol·L-1丁溶液的pH为13(25℃)。下列说法正确的是
A. 原子半径:D>C >B>A
B. B元素只能形成一种二元含氧酸,且B元素的含氧酸对应的酸酐一定是氧化物
C. 1mol甲与足量乙反应转移电子的数目为NA
D. 1.0L 0.1mol·L-1戊溶液中阴离子总的物质的量小于0.1mol
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【题目】硼及其化合物在工农业生产中具有广泛应用。
请回答下列问题:
(1)基态B原子的价电子排布图___,B属于元素周期表中的___区元素。
(2)NaBO2可用于织物漂白。
①第二周期中第一电离能介于B和O之间的元素为___(填元素符号)。
②BO2-的空间构型为____,写出两种与其互为等电子体的分子的化学式:____。
(3)BF3和F-可以形成BF4-,BF3和BF4-中B原子的杂化方式分别为_____、____。
(4)立方BN和立方AlN均为原子晶体,结构相似,BN的熔点高于AlN的原因为______。
(5)一种新型轻质储氢材料的晶胞结构如图所示:
①该化合物的化学式为____。
②设阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为___g·cm-3(用含a、NA的代数式表示)。
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【题目】有机合成是制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如图:
已知:
,
(1)B的结构简式为_____。
(2)反应④的条件为____;①的反应类型为___;反应②的作用是____。
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是____(填选项字母)。
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.1mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2mol CO2
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_____。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有___种。
A.属于芳香族化合物,且含有两个甲基 B.能发生银镜反应 C.与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是___(写出其中一种的结构简式)。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。_______
合成路线流程图示例如图:XYZ…目标产物
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【题目】现有可逆反应.2NO2(g)N2O4(g),△H<0,试根据下列图象,判断t2、t3、t4时刻采取的措施。
t2:_______________________________________________;
t3:_______________________________________________;
t4:_______________________________________________。
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【题目】在一定温度下,向a L密闭容器中加入1molX气体和2 molY气体,发生如下反应:X(g) + 2Y(g)2Z(g)此反应达到平衡的标志是
A.容器内压强不随时间变化
B.容器内各物质的浓度完全相同
C.容器内X、Y、Z的浓度之比为1∶2∶2
D.单位时间消耗0.1molX同时生成0.2molZ
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【题目】有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰,吸收峰的面积比为,已知B的结构中只有一个甲基,下图是以B为主要原料的合成路线。试回答下列问题:
(1)的名称是________,D含有的官能团名称是________。
(2)写出反应的化学方程式:________,该反应的反应类型是________,反应的反应类型是________。
(3)反应中的试剂a是:________;
(4)写出G的结构简式:________;
(5)的同分异构体有多种,能发生水解反应的有________种,写出其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有机物的结构简式:________。写出一种即可
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【题目】(环戊二烯)容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A.T1小于T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L1
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