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【题目】某研究小组按下列路线合成药物奥沙拉秦:

奥沙拉秦

己知:(1)物质G是由物质B转化为物质C的一种中间产物

(2)R-NO2 R-NH2

(3)

请回答:

(1)化合物A的结构简式_________________________

(2)下列说法正确的是___________

A.化合物A→B的反应是取代反应

B.化合物E既可以与HCl,可以与NaOH溶液反应

C.化合物F遇到FeCl3能发生显色反应

D.奥沙拉秦的分子式是C14H8N2O6Na2

(3)设计由化合物B生成化合物C的合成路线(用流程图表示,试剂任选)______________

(4)写出C→D的化学方程式_____________________________________

(5)化合物C可能的同分异构体的结构简式________________,须同时符合:

1H-NMR谱表明分子中有3 种氢原子;

②IR谱显示含有苯环,N原子不与苯环直接相连接,乙酰基(CH3CO-);

③遇到FeCl3显色。

【答案】 BCD

【解析】根据A的化学式可知,A为苯酚(),根据已知条件(2)可知,D中的硝基被还原生成氨基,因此E的化学式为C9H11NSO5,根据已知条件(3)可知,C中的酚羟基中的氢原子被CH3SO2-取代,因此C中含有硝基、酚羟基根据AC的化学式的区别,A与二氧化碳发生加成反应生成了羧基,结合奥沙拉秦()的结构可知,B;根据C 的化学式,C,则D,E,F

(1)根据上述分析,化合物A,故答案为:

(2)A.根据上述分析,化合物A→B的反应是加成反应,故A错误;B.化合物E()中含有氨基,可以与HCl反应,含有酯基可以与NaOH溶液反应,故B正确;C.化合物F()中含有酚羟基,遇到FeCl3能发生显色反应,故C正确;D.根据奥沙拉秦的结构简式()可知的分子式是C14H8N2O6Na2,故D正确;故选BCD;

(3)由化合物B生成化合物C,可以有B首先与甲醇反应生成酯基,然后进行苯环上的硝化反应,故答案为:

(4)根据已知条件(3)可知,C中的酚羟基中的氢原子被CH3SO2-取代生成D,反应的化学方程式为,故答案为:

(5)化合物C1H-NMR谱表明分子中有3 种氢原子;

IR谱显示含有苯环,N原子不与苯环直接相连接,乙酰基(CH3CO-);

③遇到FeCl3显色,说明含有酚羟基,满足条件的同分异构体有:,故答案为:

练习册系列答案
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