【题目】(1) 写出镍原子的电子排布式_____________。
(2) 丙酮()分子中2号碳原子的杂化方式为__________;与CS2互为等电子体的阴离子是__________(写一种)。
(3)含0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液与足量硝酸银溶液反应生成_______molAgCl沉淀。H2O分子的键角比H2S分子的键角大,原因是_______ 。
(4) 由铜与氯形成的一种化合物的晶胞结构如图所示(黑点代表铜原子)。
①该晶体的化学式为_______。
②将晶胞内的4个黑点相互连接所形成的立体构型是_______。
③晶体中与一个氯原子距离最近的氯原子有_______个。
④已知该晶体的密度为ρg.cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体中铜原子和氯原子之间的最短距离为_______pm(列出计算式即可)。
【答案】 1s22s22p63s23p63d84s2 或[Ar]3d84s2 sp2杂化 SCN-(或OCN-、CNO-、N3-等) 0.2 氧的原子半径比硫小,电负性比硫大,水分子中成键电子对更靠近中心原子,相互排斥作用大,键角大 CuCl 正四面体形 12 ××1010
【解析】(1)镍是28号元素,镍原子核外有28个电子,根据原子核外电子排布规律可得镍原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d84s2 或[Ar]3d84s2。
(2)丙酮(CH3COCH3)羰基中的碳原子形成了3个σ键,无孤对电子,所以为sp2杂化;SCN-、OCN-、CNO-、N3-等与CS2原子个数相同,价电子数相同,互为等电子体。
(3)[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O中共含有3个氯离子,其中1个氯离子是配原子,另2个氯离子可与Ag+结合成AgCl沉淀,所以含0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液与足量硝酸银溶液反应生成0.2molAgCl沉淀;H2O分子与H2S分子其中的O与S原子都采取了sp3杂化,都有2个孤电子对,但氧的原子半径比硫的小,电负性比硫大,水分子中成键电子对更靠近中心原子,相互排斥作用大,键角大。
(4)①该晶胞为立方晶胞,顶点原子占,面心原子占,内部原子为整个晶胞所有,所以该晶胞中,Cl原子的数目为:8×+6×=4,Cu原子的数目为4,则该晶体的化学式为CuCl。②由晶胞结构可以看出,该晶胞与金刚石晶胞相似,所以将晶胞内的四个黑点相互连接,可以组成一个正四面体形。③以晶胞顶点Cl原子为研究对象,共有8个晶胞共用该Cl原子,每个Cl原子与各面心的Cl原子距离最近,每个面心Cl原子为两个晶胞共用,所以每个氯原子周围与之距离最近的氯原子个数为:3×8×=12;④设晶胞边长为acm,则一个晶胞的体积为a3cm3,一个晶胞中含有4个Cu原子和4个Cl原子,则1个晶胞的质量为m=g=g,因为密度为ρg.cm-3,所以晶胞的边长a=cm;CuCl的晶胞与金刚石晶胞相似,所以该晶体中铜原子和氯原子之间的最短距离为×cm=××101pm。
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【题目】常温下,下列所述有关离子浓度之间的关系错误的是
A. 将0.2mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L KOH溶液等体积混合:3c(K+) +c(H+)=c(OH-) +c(HCO3-) +2c(CO32-)
B. 浓度均为0.1mol/L 的CH3COOH 与CH3COONa溶液等体积混合后,pH=5,则混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-5-10-9) mol/L
C. 将CO2通入0.1mol/L Na2CO3溶液至中性,溶液中2c (CO32-) + c (HCO3-)=0.1mol/L
D. Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O) =1.8×10-5,则常温下0.1mol/L CH3COONH4中c(CH3COO-):c(NH3·H2O)=180
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【题目】(1)一定条件下,平衡常数如下:
2NO2N2O4 K1 NO21/2N2O4K2 N2O42NO2 K3
推导K1与K2,K1与K3的关系分别为:______________。
(2)衡量催化剂的性能指标有:活性、选择性、稳定性、价格等。对于给定条件下反应物之间能够同时发生多个反应的情况,理想的催化剂可以大幅度提高目标产物在最终产物中的____(填“产率”、“比率”、转化率),催化剂的这种特性,称作它的________性。
(3)溶液的pH对Cr2O72-降解率的影响如下图所示。
已知:Cu2OCu+CuSO4;
酸性越大,Cr2O72-被还原率越大。
①由上右图可知,pH分别为2、3、4 时,Cr2O72-的降解率最好的是______,其原因是______。
②按右图加入10滴浓硫酸,溶液由橙黄色变为橙色,请结合化学用语用平衡移动原理解释其原因_____。
(4)一定条件下焦炭可以还原NO2,反应为:2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g)。在恒温的密闭容器下,6molNO2和足量C 发生该反应,测得平衡时NO2的物质的量与平衡总压的关系如图所示:
则C点NO2的转化率和C点时该反应的压强平衡常数Kp=(K,是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)分别为______、_______。
(5)已知由CO生成CO2的化学方程式为CO+O2CO2+O。其正反应速率为v正=K正c(CO)·c(O2),逆反应速率为v逆=K逆c(CO2)·c(O),K正、K逆为速率常数。在2500K下,K正=1.21×105 L·s-1·mol-1,K逆=3.02×105L·s-1·mol-1。则该温度下上述反应的平衡常数K值为_______(保留小数点后一位小数)。
(6)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g) + CO(g) CH3OH(g); ΔH1
②CH3OH(g) CH2OCH3(g) + H2O(g); ΔH2
③CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g); ΔH3
总反应: 3H2(g)+3CO(g) CH2OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=_______。
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【题目】下列说法正确的是
A.纯碱和烧碱熔化时克服的化学键类型相同
B.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力
C.SO3溶于水的过程中有共价键的断裂和离子键的形成
D.HF的热稳定性很好,主要是因为HF分子间存在氢键
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【题目】100mL 0.1mol/L盐酸与50mL 0.2mol/L 氨水混合,在所得溶液中( )
A. c(Cl-)>c(NH4+)> c(OH-)> c(H+) B. c(Cl-)=c(NH4+)> c(OH-)= c(H+)
C. c(H+)+c(Cl-)=c(NH4+)+ c(OH-)+2c(NH3.H2O) D. c(H+)+ c(NH4+)=c(Cl-)
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【题目】某温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.0 mol A和1.0 mol B,发生反应:A(g)+B(g) C(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是( )
A.反应在前5 s的平均速率v(A)=0.03 mol·L-1·s-1
B.达到平衡时,B的转化率为80%
C.相同温度下,若起始时向容器中充入2.0 mol C,则达到平衡时C的浓度小于0.2 mol·L-1
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前v(正)<v(逆)
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【题目】C、CH4是常用的燃料,它们每1mol分别完全燃烧生成CO2(g)及H2O(l)时,放出的热量分别为393.5kJ、890.3kJ.计算说明:(写出必要的文字说明和重要演算步骤,只写出最后答案的不能得分.有数值计算的题,数值结果保留到小数点后1位.)
(1)1g C完全燃烧时放出的热量.
(2)完全燃烧相同质量的C和CH4 , 哪种燃料放出热量较多?
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【题目】将牛奶和姜汁混合,待牛奶凝固便成为一种富有广东特色的甜品﹣﹣姜撞奶。为了掌握牛奶凝固所需的条件,某同学在不同温度的等量牛奶中混人一些新鲜姜汁,观察混合物15min,看其是否会凝固,结果如下表。请回答下列问题:
温度(℃) | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
结果 | 15min后仍未有凝固迹象 | 14min内完全凝固 | 1min内完全凝固 | 1min内完全凝固 | 15min后仍未有凝固迹象 |
(注:用曾煮沸的姜汁重复这项实验,牛奶在任何温度下均不能凝固)
(1)实验证明新鲜姜汁中含有一种酶,其作用是__。
(2)20℃和100℃时,15min后仍未有凝固迹象,说明酶的活性较低,其原因分别是__和__。
(3)若60℃时牛奶在有姜汁和没有姜汁的情况下都可以凝固,当反应进行到t时,向其中加人姜汁。如图,图中能正确表示加姜汁后牛奶凝固随时间变化趋势的曲线是__。
(4)为提高实验的准确度,实验中“不同温度的等量牛奶中混入一些新鲜姜汁”操作中应注意的是__。
(5)有同学说,该实验不能得出姜汁使牛奶凝固的最适温度,请提出解决方案:__。
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【题目】化学实验中,常将溶液或试剂进行酸化,下列试剂选择和酸化处理正确的是( )
A.定性检验SO ,将BaCl2溶液用HNO3酸化
B.为了提高KMnO4溶液的氧化能力,用盐酸将其酸化
C.检验某溶液中是否含Cl﹣ , 用HNO3酸化的AgNO3溶液
D.配制FeCl2溶液时通常加少量HNO3酸化,以避免其变质
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