【题目】太阳能电池板材料除单晶硅外,还有铜、硒、氮、硼、镓、镁、钙等化学物质。
(1)亚铜离子(Cu+)基态时的价电子排布式为__;
(2)氮元素的第一电离能在同周期中从大到小排第__位;写出与NO3-互为等电子体的一种非极性分子化学式__;
(3)H2Se的酸性比H2S__(填“强”或“弱”)。
(4)晶体硼的结构单元是正二十面体,每个单元中有12个硼原子(如图1),其中有两个原子为10B,其余为11B,则该结构单元有__种不同的结构类型。
(5)如图2为碳化硅的晶胞(其中●为碳原子,○为硅原子)。
①三个碳原子和三个硅原子相间构成一个__式(船、椅)六元环。
②如果我们以一个硅原子为中心,则与硅原子次近的第二层有___个原子。
③已知:碳原子半径为a×10-8cm,硅子半径为b×10-8cm,假设碳、硅原子是刚性小球,在晶体中彼此相切,计算碳化硅晶体的密度为__g/cm3(只要求列出算式),查表知该密度比实测值偏小,其原因可能是__。
(6)在浓的CrCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6,组成为CrCl36H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为1:5,则该配离子的化学式为____。
(7)难溶碳酸盐受热易分解,试比较MgCO3和CaCO3的稳定性,并说明理由__。
【答案】3d10 3 SO3等 强 3 椅 12 密度偏小,说明实际晶胞的体积下小于计算值,实际上碳、硅原子之间形成共价键,而不是相切,碳、硅原子间的距离比两个原子半径之和小 [TiCl(H2O)5]2+ CaCO3>MgCO3,碳酸盐的热分解是由于晶体中的阳离子结合碳酸根离子中的氧离子,使碳酸根离子分解为二氧化碳分子的结果,产物中氧化镁和氧化钙都为离子晶体,因为镁离子半径小于钙离子半径则氧化镁晶格能大,更稳定,更易于生成
【解析】
(1)Cu原子价电子排布式为3d104s1,失去4s能级的1个电子形成Cu+;
(2)同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于同周期相邻元素的,稀有气体的第一电离能最大;
原子数目相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体,分子中正负电荷重心重合的分子属于非极性分子(中心原子价电子全部成键);
(3)Se的原子半径大于S的,故H-Se不如H-S键稳定;
(4)两个10B有3位置,为图中上下顶点位置,其中一个处于上顶点,另外的一个处于上层阴影中顶点,或者下层阴影中顶点;
(5)①三个碳原子和三个硅原子相间构成一个六元环为图中红线连接的原子,为椅式结构;
②距离中心Si最近的第一层的4个C原子,每一个又连接着另外3个Si原子;
③黑色球连接周围的4个白色球形成正四面体结构,黑色球位于正四面体的中心,黑色球与晶胞顶点白色球连线处于晶胞体对角线上,且二者之间距离为体对角线长度的,而晶胞体对角线长度为晶胞棱长的倍,据此算晶胞棱长,根据均摊法计算晶胞中Si、C原子数目,表示出晶胞的质量,再根据ρ=计算晶体密度;
Si、C原子之间形成共价键,原子间距小于二者原子半径之和,计算的体积比实际体积偏大;
(6)在浓的CrCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为CrCl36H2O的绿色晶体,该晶体中两配体的物质的量之比为1:5,则配体中有1个Cl-、5个H2O,2个氯离子位于外界;
(7)分解生成金属氧化物,金属氧化物的晶格能大,更稳定,更易于生成。
(1)原子价电子排布式为,失去4s能级的1个电子形成,基态时的价电子排布式为,故答案为:;
(2)同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于同周期相邻元素的,稀有气体的第一电离能最大,故第二周期第一电离能:,
原子数目相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体,与互为等电子体的一种非极性分子化为等,
故答案为:3;等;
(3)的原子半径大于S的,故H不如键稳定,在溶液中更溶液电离,故H的酸性比强,
故答案为:强;
(4)两个有3位置,为图中上下顶点位置,其中一个处于上顶点,另外的一个处于上层阴影中顶点,或者下层阴影中顶点,有3种结构,
故答案为:3;
(5)①三个碳原子和三个硅原子相间构成一个六元环为图中红线连接的原子,为椅式结构,
故答案为:椅;
②距离中心Si最近的第一层的4个C原子,每一个又连接着另外3个Si原子,则与硅原子次近的第二层有12个原子,
故答案为:12;
③黑色球连接周围的4个白色球形成正四面体结构,黑色球位于正四面体的中心,黑色球与晶胞顶点白色球连线处于晶胞体对角线上,且二者之间距离为体对角线长度的,而晶胞体对角线长度为晶胞棱长的倍,故晶胞棱长为,晶胞中C原子数目为4,Si原子数目为,故晶胞质量为,故晶体密度为,
密度偏小,说明实际晶胞的体积下小于计算值,实际上碳、硅原子之间形成共价键,而不是相切,碳、硅原子间的距离比两个原子半径之和小,
故答案为:;密度偏小,说明实际晶胞的体积下小于计算值,实际上碳、硅原子之间形成共价键,而不是相切,碳、硅原子间的距离比两个原子半径之和小;
(6)在浓的的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl3H2O的绿色晶体,该晶体中两配体的物质的量之比为1:5,则配体中有1个、5个,2个氯离子位于外界,则该配离子的化学式为,
故答案为:;
(7)碳酸盐的热分解是由于晶体中的阳离子结合碳酸根离子中的氧离子,使碳酸根离子分解为二氧化碳分子的结果,产物中氧化镁和氧化钙都为离子晶体,因为镁离子半径小于钙离子半径则氧化镁晶格能大,更稳定,更易于生成,稳定性:,
故答案为:稳定性:,碳酸盐的热分解是由于晶体中的阳离子结合碳酸根离子中的氧离子,使碳酸根离子分解为二氧化碳分子的结果,产物中氧化镁和氧化钙都为离子晶体,因为镁离子半径小于钙离子半径则氧化镁晶格能大,更稳定,更易于生成。
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【题目】X、Y、Z、P、Q为五种短周期元素,其原子半径和最外层电子数之间的关系如下图所示。下列说法正确的是
A. Q的氧化物一定含有离子键和共价键 B. 最高价含氧酸的酸性:Z<Y
C. P的最低价氢化物常温常压下为液体 D. Y形成的化合物种类最多
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【题目】小王要制备纯净的二氧化碳气体,可供选用的仪器如图所示。可供选用的药品如下:①石灰石②澄清石灰水③稀硫酸④浓硫酸⑤盐酸溶液⑥烧碱溶液⑦蒸馏水。下列装置连接顺序及组合最恰当的是( )
A. A(①⑤)、B(④)、C(⑦)、DB. A(①③)、B(④)、C(⑦)、D
C. A(①⑤)、B(⑦)、C(④)、DD. A(①⑤)、B(⑥)、C(④)、D
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【题目】在120℃、101kPa条件下,由H2、CH4组成的混合气体amL,通入一定量(设为xmL)氧气使其完全燃烧。
(1)若amL混合气体完全燃烧消耗相同条件下氧气的体积也为amL(即x=a),则原混合气体中CH4的体积分数是_____(保留三位有效数字);
(2)若原混合气体完全燃烧时,生成的气体中只有CO2和H2O(g),则x的取值范围是______。
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【题目】前四周期A、B、C、D、E、F、G原子序数依次增大,A元素的质子数和质量数相等,B元素具有三个能级且所排电子数相同,D元素2p能级上电子数是2s能级的两倍;D和E相邻且同主族.F是第四周期未成对电子最多的原子,G是目前使用量最多的金属。
请回答下列问题:用推出的元素符号或者化学式作答
(1)F的价电子排布式为__,B、C、D三种元素的第一电离能从大到小的顺序为___,D和E电负性较大的是__。
(2)BD32-中B原子的杂化方式为__,该离子的空间构型为__,键角为___。
(3)写出一种由A、C、D组成且既含离子键又含共价键的物质的化学式__,化合物ABC中σ键和π键数目之比为___,C的气态氢化物在一定的压强下,测得的密度比该压强下理论密度略大,请解释原因__。
(4)B和C的最高价含氧酸的酸性较强的是___,过量的G与C的最高价含氧酸稀溶液反应的离子方程式为__。
(5)E和G形成的某种晶胞如图所示:其中白球表示E,黑球表示G。则该物质的化学式为___,假设该晶胞的密度为ρg/cm3,用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞中距离最近的G原子之间的距离为___cm。
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【题目】在一定条件下,向2L密闭容器中加入2molX、1molY。发生如下反应:2X(g)+Y(?) 3Z(g) H<0。经60s达平衡,此时Y的物质的量为0.2mol。下列说法正确的是
A. 反应开始至平衡时,用X表示的化学反应速率为1.2 mol/(L·min)
B. 该反应平衡常数表达式一定是K=c3(Z)/[c2(X)c(Y)]
C. 若再充入1 mol Z,重新达平衡时X的体积分数一定增大
D. 若使容器体积变为1 L,Z的物质的量浓度一定增大
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【题目】如图装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和醋酸溶液,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述不正确的是
A.生铁块中的碳是原电池的正极
B.红墨水水柱两边的液面变为左低右高
C.两试管中相同的电极反应式是Fe-2e- = Fe2+
D.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀
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【题目】将a g由CO和H2组成的混合气体在足量的O2中充分燃烧后,将生成的所有产物通过足量的Na2O2固体,Na2O2固体增加的质量为
A. a g B. g
C. g D. g
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【题目】0.1 mol/L二元弱酸H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液中的H2A、HA-、A2 -的物质的量分数δ(x)随pH的变化如图所示。下列说法错误的是
A.pH =1.9时,c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-)
B.当c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)时,溶液pH>7
C.pH=6时,c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)
D.lg[Ka2(H2A)]=-7.2
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