Question

【化学—选修5:有机化学基础】（15分）

化合物G的合成路线如下：

（1）D中含氧官能团的名称为     ，1 mol G发生加成反应最多消耗    mol H2 。

（2）除掉E中含有少量D的试剂和分离方法分别是             ，            ；

（3）下列说法正确的是            （填字母序号）。

a．A易溶于水

b．只用溴水即可确定C中含有碳碳双键

c．E经加聚、碱性条件下水解，所得高聚物可做具有高吸水性能的树脂

d．E是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

（4）写出A→B的化学反应方程式                                        ；

     写出C和银氨溶液反应的离子方程式                                     。

（5）反应E + F→ G属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为       。

（6）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物只有一种；③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任写一种该物质的结构简式          。

Answer 1

【知识点】有机化学性质与推断

【答案解析】（15分，除注明外，其余每空2分）

（1）羧基(1分) ， 2          （2）饱和碳酸钠溶液（1分），   分液（1分）；

（3）cd         （4）CH2Cl-CH=CH2+NaOH HOCH2-CH=CH2+NaCl

CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2+ + 2OH－CH2=CHCOO－ + NH4+ +H2O +2Ag↓+3NH3

（5）      （6）

 解析：（1）D中含氧官能团的名称为羧基，1 mol G中含2mol羰基，发生加成反应最多消耗2mol H2 。

（2），E是酯，不溶于水溶液，D中含有羧基，可与碳酸钠溶液反应互溶，故除掉E中含有少量D的试剂是饱和碳酸钠溶液；分离方法分别是分液；

（3）根据合成路线逆推：C是:CH2=CH-CHO，B是CH2=CH-CH2OH，A是：CH2=CH-CH2Cl，

卤代烃难溶于水，故a错误；溴水也会氧化醛基，故b错误；E经加聚、碱性条件下水解，所得高聚物可做具有高吸水性能的树脂，故c正确；E是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物，结构相似，只差CH2原子团，故d正确；

（4）A→B属于卤代烃的水解，化学反应方程式：CH2Cl-CH=CH2+NaOH HOCH2-CH=CH2

+NaCl

（5）根据麦克尔加成反应原理，F是；

（6）比G少2个氢原子的物质分子式：C9H12O4，①遇FeCl3溶液显紫色，含酚羟基；②苯环上的一氯取代物只有一种，结构对称性强；③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH，还应该含一个醇羟基，不含羧基；结构简式有：。

【思路点拨】本题考查有机物的合成，为高考常见的题型，注意把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质，熟悉有机物的结构与性质即可解答，题目难度中等。