| A. | 常温下,0.1mol•L-1Na2S溶液中存在;c(OH-)═c(H+)+c(HS-)+2c(H2S) | |
| B. | 常温下,HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液正好完全反应时,溶液中一定存在:c(Na+)═c(A-)>c(OH-)=c(H+) | |
| C. | 常温下,向0.1 mol•L-1CH3COOH 溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到4.0时,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原来的10倍 | |
| D. | 常温下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中:c(Na+)=0.1 mol•L-1;c(Na+)═c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-) |
分析 A.任何电解质溶液中都存在质子守恒,水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相同;
B.常温下,HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液正好完全反应时,若HA为强酸溶液呈中性,若为弱酸溶液显碱性;
C.醋酸是弱酸,溶液中存在电离平衡,加水稀释,促进电离;
D.常温下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(H+)=c(OH-),c(Na+)═c(CH3COO-);
解答 解:A.常温下,0.1mol•L-1Na2S溶液中存在质子守恒;c(OH-)═c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故A正确;
B.常温下,HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液正好完全反应时,HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液正好完全反应时,若HA为强酸溶液呈中性,溶液中一定存在:c(Na+)═c(A-)>c(OH-)=c(H+),若为弱酸溶液显碱性,离子浓度大小c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B错误;
C.常温下,向0.1 mol•L-1CH3COOH 溶液加水稀释,促进电离平衡正向进行,当溶液的pH从3.0升到4.0时,溶液稀释倍数小于10倍,$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值等于原来的10倍,故C错误;
D.常温下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(H+)=c(OH-),电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(Na+)═c(CH3COO-),离子浓度大小为;c(Na+)═c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-),故D错误;
故选A.
点评 本题考查了电解质溶液中离子浓度大小比较,弱电解质电离平衡的影响因素分析,主要是电解质溶液中电荷守恒,质子守恒和盐类水解的溶液酸碱性判断,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | Li、Be、B原子最外层电子数依次增多 | |
| B. | P、S、Cl元素的最高正价依次升高 | |
| C. | Li、N、K的电子层数依次增多 | |
| D. | N、O、F原子半径依次增大 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 将CO2气体通入到CaCl2溶液可生成CaCO3沉淀 | |
| B. | 新制氯水显酸性,向其中滴加少量紫色石蕊试液,充分振荡后溶液呈红色 | |
| C. | 向氢氧化铁胶体中加入过量的稀硫酸,会观察到先产生红褐色沉淀后沉淀又溶解 | |
| D. | 碳酸氢钠的电离方程式为:NaHCO3═Na++H++CO3- |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | Z、R、W形成的单核离子核外电子数相等 | |
| B. | R元素的最高价氧化物的水化物酸性最强 | |
| C. | 原子半径:X<Y<Z<R<W | |
| D. | X、Z分别与Y可形成原子个数比为1:1或2:1的化合物 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 4:10 | B. | 1:9 | C. | 1:5 | D. | 1:7 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 所含铁元素化合价降低,被氧化 | |
| B. | 160gFe2O3失去6mol电子 | |
| C. | Fe2O3→Fe的过程需要加还原剂才能实现 | |
| D. | 是还原产物 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二部电离的最主要原因是第一步电离出的氢离子对第二步电离有抑制作用 | |
| B. | 同浓度的H2SeO4的酸性强于硫酸 | |
| C. | H2SeO3和H2SeO4的非羟基氧分别为3和4 | |
| D. | H2SeO4中Se原子的杂化方式为sp3 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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