【题目】为探究苯与溴的取代反应,甲同学用装置I进行如下实验:
将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑做催化剂,3-5分钟后发现滴有AgNO3溶液的锥形瓶中有浅黄色沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应。
(1)装置I中①的化学方程式为__________________________________________________。
(2)①中长导管的作用是______________________________________________。
(3)要得到纯净的产物,可用稀NaOH溶液、蒸馏水洗涤。洗涤分离粗产品后,要进一步提纯,下列操作中必须的是________(填入正确选项前的字母);
A 重结晶 B 过滤 C 蒸馏 D 萃取
(4)乙同学设计如图所示装置II,并用下列某些试剂完成该实验。可选用的试剂是:苯、液溴、浓硫酸、氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、四氯化碳。
① 能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,则试管b中应加入___________,其作用是_________________________;试管c中应加入________________。
② 比较两套装置,装置II的主要优点是_____________________________________。(答出一点即可)
【答案】+Br2+HBr或+Br2+HBr 导气、冷凝回流 C CCl4或苯 除去未反应的溴蒸气 AgNO3溶液 可以防倒吸、可以避免杂质干扰、防止污染空气、可以控制反应等。
【解析】
(1)溴与铁反应生成溴化铁,苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢;
(2)长导管让挥发出来的溴单质冷凝,防止对产物的干扰;
(3)反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴,可用NaOH溶液试剂洗涤,让反应生成溶于水的物质,再进行分液,最终蒸馏得到纯净的产物;
(4)b中要除去Br2,b中试剂为苯或四氯化碳,c中是为了检验溴离子的生成;装置Ⅱ的主要优点从装置安装的特点及作用考虑。
(1)因溴与铁反应生成溴化铁:2Fe+3Br2═2FeBr3,苯和液溴在溴化铁或铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢:或;
(2)反应为放热反应,长导管让挥发出来的溴单质冷凝,防止对产物的干扰,即长导管的作用为导气,冷凝回流,故答案为导气,冷凝回流;
(3)反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴,可用NaOH溶液试剂洗涤,让反应生成溶于水的物质,再进行分液,最后利用沸点不同,用蒸馏方法提纯产品,故答案选C;
(4)①b试剂可以为苯或四氯化碳,其目的是除去未反应的溴蒸气;装你置c中检验溴离子的过程,加入的试剂为硝酸银溶液,故答案为CCl4或苯;除去未反应的溴蒸气;AgNO3溶液;
③根据以上分析,装置Ⅱ的主要优点是:a试管:导管是短进短出可防止倒吸;铁丝圈移动可以控制反应进行程度;b试管除去Br2,避免杂质干扰;有尾气处理,防止污染空气,
故答案为可以防倒吸、可以避免杂质干扰、防止污染空气、可以控制反应等。
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【题目】某化学实验小组同学利用以下实验装置制备氨气,并探究氨气的性质(部分仪器已略去)。请回答:
(1)实验室制备氨气的化学方程式为_________。
(2)用装置 B 收集氨气时,应选择氨气的进气口是_________ (选填“a”或“b”),并说明选择的理由是_________。
(3)打开装置B 中的止水夹 c,若观察到烧瓶内产生了红色喷泉,则说明氨气具有的性质是_____,请用方程式表示:_______________________________;氨气催化氧化可用于制硝酸,请写出氨气催化氧化的化学方程式 _______________________________ 。
(4)为防止环境污染,以下装置(盛放的液体均为水)可用于吸收多余氨气的是_______ (填序号)。
(5)SiO2 在自然界中广泛存在,它是制备现代通讯材料________ (写该材料名称)的主要原料;以 SiO2 为原料, 在工业上制备单质硅的化学方程式为________
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
D. 分子式为C9H12的苯的同系物,若苯环上只有一个取代基,则其一溴代物最多有6种
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【题目】工业上利用软锰矿浆进行烟气脱硫并制备MnSO4和Mg(OH)2的工艺流程如图所示(已知软锰矿的主要成分是MnO2,还含有Fe、A1、Mg、Zn、Ni、Si等元素)。
已知:Ksp[Mg(OH)2]=4.9×10-12,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。
(1)“脱硫浸锰”中软锰矿浆吸收SO2的化学方程式为______________________。
(2)向浸出液中添加适量MnO2的作用是_____________;滤渣2的主要成分是__________。
(3)“沉锰”的离子方程式为____________________________。
(4)“沉锰”过程中pH和温度对Mn2+和Mg2+沉淀率的影响如图所示。
①由图可知,“沉锰”的合适条件是________________________。
②当温度高于45℃时,Mn2+和Mg2+沉淀率变化的原因是___________________________。
(5)将NH3通入0.015mol·L-1MgSO4溶液中,使Mg2+恰好完全沉淀即溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5mol·L-1,此时溶液中NH3·H2O的物质的量浓度为________________(忽略反应前后溶液体积的变化,计算结果保留2位小数)。
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【题目】(1)下列物质N2、H2O、Na2O2、CaCl2、KOH、NaF中,既含有离了键,又含有共价键的物质是_____,属于共价化合物的是__________。
(2)用电子式表示CaCl2的形成过程:________________。
(3)氮化钠(Na3N)是科学家制备的一种重要化合物,它与水作用产生NH3。请写出NH3的电子式是____________。
(4)Na3N与盐酸反应生成两种盐,反应的化学方程式为____________。
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【题目】文献表明:工业上,向炽热铁屑中通入HCl生产无水FeCl2;相同条件下,草酸根(C2O42-)的还原性强于Fe2+。某化学研究性小组进行以下实验检验这一结论并测定三草酸合铁酸钾晶体[K3Fe(C2O4)3xH2O]中草酸根含量和结晶水含量。用如图所示装置制取无水FeCl2
(1)仪器a的名称为____,B中的试剂为________。
(2)欲制得纯净的FeCl2,实验过程需先点燃A处酒精灯,原因是________。
(3)若用D的装置进行尾气处理,存在的问题是________、________。
(4)某小组设计使用如图装置直接比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱,并达到了预期的目的。
左池石墨电极为___极,写出右池电极反应式:________。
(5)为测定三草酸合铁酸钾晶体中草酸根的含量和结晶水的含量,进行了如下实验:
滴定过程:①称量mg三草酸合铁酸钾晶体样品,配制成250mL溶液
②取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗VmLamolL-1KMnO4溶液。C2O42-被全部转化的现象是___。
③该晶体中C2O42-的质量分数为___。
误差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用标准液润洗,会使结晶水x的数值___。(填“偏高”“偏低”“无影响”)
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【题目】在一密闭容器中通入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4s时测得各物质的浓度如表,则下列判断正确的是
A.在t3s时反应已经停止
B.t3~t4s内正、逆反应速率不相等
C.在容器中发生的反应为A(g)+B(g)C(g)
D.在t2~t3s内A的平均反应速率为mol·L1·s1
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【题目】下列有关实验室制取气体的反应中,其反应不属于氧化还原反应的是( )
A.实验室中用稀硫酸与Mg反应制取H2B.实验室中用高锰酸钾加热分解制取O2
C.实验室中用H2O2与MnO2作用产生O2D.实验室中用稀盐酸与石灰石反应制取CO2
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【题目】25 ℃时,将 0.10 mol·L-1 CH3COOH 溶液滴加到 10 mL 0.10 mol·L-1 NaOH 溶液中,lg与pH 的关系如图所示,C 点坐标是(6,1.7)。下列说法不正确的是
A.pH=7 时加入的醋酸溶液的体积大于 10 mL
B.C 点后继续加入醋酸溶液,水的电离程度减小
C.B 点存在 c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10-8)mol·L-1
D.Ka(CH3COOH)=10-4.3
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