【题目】工业上制备 BaCl2·2H2O有如下两种途径。
途径 1:以重晶石(主要成分BaSO4)为原料,流程如下:
(1)写出“高温焙烧”时反应的化学方程式:_____________________________________。
(2)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为_____________。
(3)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,=___________。 [Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
途径 2:以毒重石(主要成分BaCO3,含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质)为原料,流程如下:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7, Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
开始沉淀时的 pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀时的 pH | 13.9 | 11.1 | 3.7 |
(4)为提高矿石的浸取率,可采取的措施是_________。
(5)加入 NH3·H2O 调节 pH=8 可除去___________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含_________(填化学式)。加入 H2C2O4时应避免过量,原因是_________。
(6)重量法测定产品纯度的步骤为:准确称取 m g BaCl2·2H2O试样,加入100 mL水, 用3 mL 2 mol·L-1 的 HCl溶液加热溶解。边搅拌,边逐滴加入0.1 mol·L-1 H2SO4 溶液。待BaSO4完全沉降后,过滤,用0.01 mol·L-1 的稀H2SO4洗涤沉淀 3~4 次,直至洗涤液中不含Cl-为止。将沉淀置于坩埚中经烘干灼烧至恒重,称量为n g。则BaCl2·2H2O的质量分数为_________。
(7)20℃时,PbCl2(s)在不同浓度盐酸中的最大溶解量(单位:g·L-1)如图所示。下列叙述正确的是_______________
A.盐酸浓度越大,Ksp(PbCl2)越大
B.PbCl2能与一定浓度的盐酸反应
C.x、y两点对应的溶液中c(Pb2+)相等
D.往含Pb2+的溶液中加入过量浓盐酸,可将Pb2+完全转化为PbCl2(s)
【答案】BaSO4+4C4CO↑+BaS S2-+H2O
HS-+OH-、HS-+H2O
H2S+OH-
将矿石粉碎,搅拌,适当升高温度等 Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少
B
【解析】
(1)由流程图知高温焙烧时为重晶石矿和炭发生氧化还原反应,其中炭过量,故可知反应为:BaSO4+4C4CO↑+BaS;答案为:BaSO4+4C
4CO↑+BaS;
(2)Na2S为强碱弱酸盐,弱酸根离子与水电离产生的H+结合生成弱酸,其水解的离子方程式为:S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2O
H2S+OH-,答案为:S2-+H2O
HS-+OH-、HS-+H2O
H2S+OH-;
(3)根据沉淀溶解平衡常数计算式有:,
,当两种沉淀共存时有:
,则
,故答案为:
;
(4)提高矿石浸取率,可采取的措施有:搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大盐酸的浓度、粉碎矿石增大接触面积等,故答案为:将矿石粉碎,搅拌,适当升高温度等;
(5)根据流程图及表格中数据可知,加入NH3·H2O调节pH=8时,只有Fe3+完全沉淀除去。加入NaOH,调节pH=12.5,对比表格中数据可知,此时Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;根据已知条件,若草酸过量,会生成BaC2O4沉淀,使得最终产物的量减少。故答案为:Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少;
(6)根据题意可知最后的沉淀为BaSO4,质量为ng,则其物质的量,根据Ba原子守恒,则BaCl2·2H2O的物质的量为
,故产品纯度=
,故答案为:
。
(7)根据图像中坐标的含义及图像的变化,利用难溶电解质的沉淀溶解平衡及其影响因素分析解答:
A.Ksp(PbCl2)只与温度有关系,温度不变,Ksp(PbCl2)不变,A项错误;
B.根据图像知当盐酸浓度大于1mol/L时,PbCl2的溶解度随盐酸浓度的增大而增大,则PbCl2能与一定浓度的盐酸反应,B项正确;
C.x、y两点对应的溶液中c(Cl-)不同,则c(Pb2+)不等,C项错误;
D.根据图像,往含Pb2+的溶液中加入浓盐酸越多,PbCl2溶解度越大,不能将Pb2+完全转化为(PbCl2)(s),D项错误;
答案选B。
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【题目】将浓度均为0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分别滴入到两份均为20mLc1mol·L-1的AlCl3溶液中,测得溶液的导电率与加入碱的体积关系如图所示。下列说法正确的是
A.c1=0.2
B.b点时溶液的离子浓度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
C.ac段发生的反应为:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-
D.d点时溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)
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【题目】某有机物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是( )
A.1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2
B.该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2
C.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D.该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应
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【题目】下列有关电化学的叙述,正确的是( )
A.装置工作时两极均有气泡产生,工作一段时间后溶液的碱性增强
B.装置工作一段时间后碳极上有红色物质析出
C.装置可以模拟金属的析氢腐蚀,铜棒一极的电极反应式为:2H++ 2e-=H2↑
D.是阳离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图,E出口有黄绿色气体放出
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】正丁醚是一种用途很广的化工产品,毒性和危险性小,是安全性很高的有机溶剂,对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解能力,还可作为电子级清洗剂和多种有机合成材料。可通过以下反应原理制取正丁醚:
2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
己知相关物质的部分信息如下:
沸点(℃) | 密度(g/cm3) | 溶解度(g) | 相对分子质量 | |
正丁醇 | 117.7 | 0.81 | 7.9 | 74 |
正丁醚 | 142 | 0.77 | 不溶于水 | 130 |
某课外化学学习小组查阅相关资料设计了以下实验步骤合成正丁醚:
①在100 mL两口烧瓶中加入30.0 mL正丁醇、5.0 mL浓硫酸和几粒沸石,充分摇匀。在分水器中加入3.0 mL饱和食盐水,按图甲组装仪器,接通冷凝水;
②反应:在电热套上加热,使瓶内液体微沸,回流反应约1小时。当馏液充满分水器时,打开分水器放出一部分水。当水层不再变化,瓶中反应温度达150 ℃,反应己基本完成,停止加热;
③蒸馏:待反应液冷却后,拆下分水器,将仪器改成蒸馏装置如图丙,再加几粒沸石,蒸馏,收集馏分;
④精制:将馏出液倒入盛有10 mL水的分液漏斗中,充分振摇,静置弃去水液,有机层依次用5 mL水,3 mL 5% NaOH溶液、3 mL水和3 mL饱和氯化钙溶液洗涤,分去水层,将产物放入洁净干燥的小锥形瓶中,然后加入0.2~0.4 9无水氯化钙,再将液体转入装置丙中进行蒸馏,收集到馏分9.0 mL。
甲. 乙.
丙.
请根据以上操作回答下列问题:
(1)制备正丁醚的反应类型是___,仪器d的名称是____。
(2)在步骤①中添加试剂的顺序是____。相比装置乙,装置甲的优点是 ___。
(3)在步骤②中采用电热套加热而不采用酒精灯直接加热的原因可能是____。
(4)在步骤③中收集馏分适宜的温度范围为____(填正确答案标号)。
A.115℃~ll9℃ B.140℃~144℃ C. 148℃~152℃
(5)在精制中,有机层在____层(填“上”或“下”),加入无水氯化钙的作用是____。
(6)本小组实验后所得正丁醚的产率约为 ___%(计算结果保留一位小数)。
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【题目】下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是
选项 | 实验操作和现象 | 预期实验目的或结论 |
A | 向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀 | KI3溶液中存在平衡:I3- |
B | 向1 mL浓度均为0.05 mol·L-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-l AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C | 室温下,用 pH 试纸分别测定浓度为 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH | 比较HC1O和CH3COOH的酸性强弱 |
D | 浓硫酸与乙醇180℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去 | 制得的气体为乙烯 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】过渡元素由于其特殊的核外电子排布而其有特殊的性质,成为化学研究的重点和前沿。
(l)过波元素处于周期表的____区和f 区。
(2)过渡元素能形成简单化合物,还能形成多种配位化合物
① 通常,d轨道全空或全满的过渡金属离子与水分子形成的配合物无颜色,否则有颜色。如[Co(H2O)6]2+显粉红色,据此判断,[Mn(H2O)6]2+____(填“有”或“无”)颜色。
② Ni2+可形成多种配合物,如Ni(CN)42-。写出CN-的电子式____,若其中两个CN-被NO2-替换,得到的配合物只有两种结构,则Ni(CN)42-的空间构型是_____, NO2-的空间构型是_____,其中N原子的杂化方式是_____。
③ 从结构角度分析并比较CoF2与CoCl2晶体的熔点高低___________。
(3)金、铜等金属及合金可用作生产石墨烯的催化剂,下图是一种铜金合金的晶胞示意图:
① 在该铜金合金的晶体中,与Cu原子距离相等且最近的Au原子数为_______。
② 原子坐标参数是用来表示晶胞内部各原子相对位置的指标,若A的原子坐标参数为(0,0,0);B的原子坐标参数为(0,1,0) , C的原子坐标参数为(l,0,0)。则D的原子子坐标参数为_________。
③ 若Au、Cu原子半径分别为r1和r2,则该晶胞中的原子空间利用率为__________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】对应下列叙述的微粒M和N,肯定属于同主族元素且化学性质相似的是( )
A.原子核外电子排布式:M为1s22s2,N为1s2
B.结构示意图:M,N
C.M原子基态2p轨道上有一对成对电子,N原子基态3p轨道上有一对成对电子
D.M原子基态2p轨道上有1个未成对电子,N原子基态3p轨道上有1个未成对电子
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列各组物质中分子数相同的是( )
A.2L CO和2L CO2B.9gH2O和标准状况下 11.2LCO2
C.标准状况下1molO2和22.4LH2OD.0.2molH2和4.48LHCl气体
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