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【题目】天然石灰石是工业生产中重要的原材料之一,它的主要成分是 CaCO3,一般以CaO 的质量分数表示钙含量,常采用高锰酸钾法测定。步骤如下:

.称取 a g 研细的石灰石样品于 250 mL 烧杯中,加过量稀盐酸溶解,水浴加热 10 分钟;

.稍冷后逐滴加入氨水至溶液 pH≈4,再缓慢加入适量(NH4)2C2O4 溶液,继续水浴加热30 分钟;

.冷却至室温后过滤出沉淀,用另外配制的稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀三次,再用蒸馏水洗涤至洗涤液中无法检出 Cl

.加入适量热的稀硫酸至沉淀中,获得的溶液用 c mol·L1 KMnO4 标准溶液滴定至终点。

.平行测定三次,消耗KMnO4 溶液的体积平均为 V mL

已知:H2C2O4 是弱酸;CaC2O4 是难溶于水的白色沉淀。

中为了加快反应速率而采取的操作有_____

中加入氨水调节溶液 pH 的作用是_____

中洗涤得到干净的沉淀。

结合平衡移动原理,解释用稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀的目的__________________________

检测洗涤液中无 Cl的试剂和现象是__________________________

若沉淀中的 Cl未洗涤干净,则最终测量结果_____(填偏大偏小不变)。

中用 KMnO4 标准溶液滴定。

滴定时发生反应的离子方程式为_____

滴定至终点的现象为_____

样品中以CaO 质量分数表示的钙含量为_____(列出表达式)。

【答案】将石灰石粉碎、搅拌,适当升高温度等 避免酸性过强,生成的草酸钙溶于酸 增加草酸根浓度,CaC2O4(s)Ca2+(aq) + C2O42(aq),抑制草酸钙溶解平衡 取最后一次洗涤液于试管,加入稀硝酸和硝酸银,如有白色沉淀,则未洗净,若无现象,则洗净 偏大 5H2C2O4+ 2MnO4+8 H+2Mn2++ 10CO2+ 8H2O 当滴入最后一滴溶液,溶液由无色变为紫红色,且半分钟不变为原来的颜色

【解析】

将研细的石灰石溶于过量的稀盐酸中,充分反应后,逐滴加入氨水,降低酸性,再缓慢加入适量(NH4)2C2O4溶液,反应生成草酸钙沉淀并过滤,用稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀,加入适量热的稀硫酸,得到草酸溶液,再用KMnO4 标准溶液滴定至终点。

中为了加快反应速率而采取的操作有将石灰石粉碎、搅拌,适当升高温度等;故答案为:将石灰石粉碎、搅拌,适当升高温度等。

⑵稍冷后逐滴加入氨水至溶液 pH≈4,再适量(NH4)2C2O4溶液,说明中加入氨水调节溶液pH的作用是避免酸性过强,生成的草酸钙溶于酸;故答案为:避免酸性过强,生成的草酸钙溶于酸。

根据平衡移动原理可知,用稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀的目的是增加草酸根离子浓度,CaC2O4(s)Ca2+(aq) + C2O42(aq),抑制草酸钙溶解平衡;故答案为:增加草酸根浓度,CaC2O4(s)Ca2+(aq) + C2O42(aq),抑制草酸钙溶解平衡。

检测洗涤液中无 Cl-的试剂和现象是取最后一次洗涤液于试管,加入稀硝酸和硝酸银,如有白色沉淀,则未洗净,若无现象,则洗净;故答案为:最后一次洗涤液于试管,加入稀硝酸和硝酸银,如有白色沉淀,则未洗净,若无现象,则洗净。

若沉淀中的Cl-未洗涤干净,则溶于稀硫酸后,再用KMnO4标准溶液滴定,Cl-与高锰酸钾溶液反应,因此消耗的KMnO4标准溶液增大,计算出的草酸根物质的量增大,则最终测量结果偏大;故答案为:偏大。

滴定时草酸溶液与酸性高锰酸钾反应,发生的离子方程式为5H2C2O4+ 2MnO4+8 H+2Mn2++ 10CO2+ 8H2O;故答案为:5H2C2O4+ 2MnO4+8 H+2Mn2++ 10CO2+ 8H2O

滴定至终点的现象为当滴入最后一滴溶液,溶液由无色变为紫红色,且半分钟不变为原来的颜色;故答案为:当滴入最后一滴溶液,溶液由无色变为紫红色,且半分钟不变为原来的颜色。

样品中,则CaO 质量分数表示的钙含量为;故答案为:

练习册系列答案
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B.1mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为56L

C.1mol化合物II与浓溴水反应时,消耗4molBr2

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(1)写出装置B中指定仪器的名称a________,b_________

(2)实验室制取氯气还可采用如下原理:2KMnO4+16HCl(浓)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。依据该原理需要选择A、B、C装置中的________装置制取氯气。

(3)反应装置的导气管连接装置D的________(填“X”或“Y”)导管,试回答下列问题

①处所发生反应的离子方程式:____________________

②处的现象:____________________

③处所发生反应的离子方程式:__________________________

(4)装置D中④的作用是__________________

(5)某同学根据①②两处棉球颜色的变化得出结论:Cl、Br、I原子的得电子能力依次减弱。上述实验现象________(填“能”或“不能”)证明该结论、理由是___________

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资料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反应为IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

1)溶液变蓝,说明Na2SO3具有_________性。

2)针对t秒前溶液未变蓝,小组做出如下假设:

it秒前未生成I2,是由于反应的活化能______(填“大”或“小”),反应速率慢导致的。

iit秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3_____(用离子方程式表示),I2被消耗。

3)下述实验证实了假设ii合理。

实验II:向实验I的蓝色溶液中加入_______,蓝色迅速消失,后再次变蓝。

4)进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如下。

实验IIIK闭合后,电流表的指针偏转情况记录如下表:

表盘

时间/min

0t1

t2t3

t4

偏转

位置

右偏至Y

指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次……

指针

归零

K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,现象是______

0t1时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断IO3- a极放电的产物是_______

结合反应解释t2t3时指针回到“0”处的原因:________

5)综合实验IIIIII,下列说法正确的是_______

A.对比实验IIIt秒后溶液变蓝,ISO32-被完全氧化

B.对比实验IIIIt秒前IO3- 未发生反应

C.实验III中指针返回X处的原因,可能是I2氧化SO32-

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①装置B中的试剂是________

②装置D的作用是_______

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(4)达到滴定终点的标志为________

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