Question

【题目】某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1。

（1）有机物A的结构简式为__。

（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有__。

a.消去反应 b.取代反应 c.聚合反应 d.加成反应 e.氧化反应

（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为__。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：__。

Answer 1

【答案】 abce CH2=CHCOOH 2+2H2O

【解析】

（1）有机物A的相对分子质量为90，含有-COOH和-OH，那么只能有一个羧基，实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O，0.02molA完全燃烧后生成二氧化碳0.06molCO2和0.06mol H2O，所以碳原子的物质的量是0.06mol，氢原子的物质的量是0.12mol，所以有机物分子中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为C3H6O2，实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1，分子里有四种不同的氢原子，且数目比为为3：1：1：1，则A为；

（2）A在一定条件下可以发生的反应类型由官能团决定；

（3）A为，在浓硫酸作用下可生成一种产物B的分子式为C3H4O2，这是浓硫酸作用下的消去反应，生成碳碳双键，B是丙烯酸， A在浓硫酸作用下可生成一种产物C是一种六元环状酯，应是2分子A之间反应生成，据此写反应方程式；

（1）据上分析可知有机物A的结构简式为；

答案为：；

（2）有机物A含有-COOH和-OH，在一定条件下-COOH和-OH即可以酯化反应，酯化反应属于取代反应，又可以缩聚成聚乳酸，羟基还可以发生可以发生消去反应和氧化反应；

答案为：a b c e；

（3）B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，是在浓硫酸作用下消去反应生成的产物，其中一种产物，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；

答案为：CH2=CHCOOH；

A在浓硫酸作用下可生成一种产物C是一种六元环状酯，是一个A分子的羧基和另一个A分子的羟基之间发生酯化反应形成的，生成C的化学方程式为：

；

答案为：。