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【题目】氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生产、生活中具有重要作用。

1 利用NH3的还原性可消除氮氧化物的污染,相关热化学方程式如下:

H2O(l)H2O(g) △H144.0 kJ·mol1

N2(g)O2(g)2NO(g) △H2229.3 kJ·mol1

4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) △H3=-906.5 kJ·mol1

4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(l) △H4

△H4_______kJ·mol1

2)使用NaBH4为诱导剂,可使Co2与肼在碱性条件下发生反应,制得高纯度纳米钴,该过程不产生有毒气体。

写出该反应的离子方程式:________

在纳米钴的催化作用下,肼可分解生成两种气体,其中一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。若反应在不同温度下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如下图1所示,则N2H4发生分解反应的化学方程式为:________;为抑制肼的分解,可采取的合理措施有________(任写一种)。

1 2

3)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如上图2所示。

氮化硅的化学式为___________________

② a电极为电解池的_____________(填)极,写出该电极的电极反应式:________________;电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是_______________

【答案】-2317.0 Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O 3N2H4N2+4NH3 降低温度 Si3N4 NH4++3F--6e-=NF3+4H+ F2

【解析】

1)根据盖斯定律分析,反应③-②×5-①×6得热化学方程式为4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(l) △H4=-906.5-229.3×5-44×6= -2317.0kJ/mol

2根据题意,钴元素的化合价降低,所以氮元素化合价升高,只能为0价,即为氮气,据此分析还有水生成,根据得失电子守恒和原子守恒配平方程式为Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O

使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气,即肼分解生成氨气,依据元素守恒可知,另外一种产物为氮气,所以方程式为3N2H4N2+4NH3;从图分析,温度越高,肼的体积分数含量越低,所以要抑制肼的分解,应降低温度。

3氮化硅中氮的非金属性强于硅,硅显+4价,氮显-3价,所以氮化硅的化学式为Si3N4

由图2可知,氢离子在b极上得到电子生成氢气,所以b为阴极,a为阳极。阳极铵根离子失去电子生成三氟化氮,电极反应为 NH4++3F--6e-=NF3+4H+;依据电解原理可知,氟离子也可能失去电子生成氟单质,所以氧化性较强的单质为氟气。

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【题目】乙炔是一种无色无味的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。实验室常用如图所示装置制取乙炔,并验证乙炔的性质。完成实验,观察实验现象,回答下列问题:

1)写出电石(碳化钙CaC2)与水反应,制取乙炔的化学方程式_________

2)用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是____________

3)装置A的作用是_________,装置B中的现象是___________

4)若称取a g CaC2,反应完全后,将生成的乙炔全部通入足量溴的CCl4溶液中溶液增重b g,则CaC2的纯度为____________(用百分数表示)

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A. 212 B. 554 C. 111 D. 无法确定

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【题目】如下图所示,室温下向盛有3.0 mL NO的试管中缓缓通入1.5 mL O2(所有气体体积均在标准状况下测定)。

试回答下列问题:

(1)写出观察到的现象(可不写满,也可补充):

___________

___________

___________

(2)最终试管中剩余的气体是______,体积为______

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【题目】某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料,以吸收ZnSO4溶液的有机高聚物做固态电解质,其电池总反应为:

MnO2+Zn +(1+)H2O+ZnSO4MnOOH+ZnSO4[Zn(OH)2]3·xH2O

其电池结构如图1所示,图2是有机高聚物的结构片段。

下列说法中,不正确的是

A. 碳纳米管具有导电性,可用作电极材料

B. 放电时,电池的正极反应为:MnO2+e+H+==MnOOH

C. 充电时,Zn2+移向Zn

D. 合成有机高聚物的单体是:

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【题目】二甲醚(CH3OCH3)重整制取H2,具有无毒、无刺激性等优点。回答下列问题:

(1) CH3OCH3O2发生反应ICH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)H

已知:CH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g)H1

CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O (g)H2

H2(g)+O2(g)=H2O (g)H3

①则反应I的△H=____________________(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)

②保持温度和压强不变,分别按不同进料比通入CH3OCH3O2,发生反应I。测得平衡时H2的体积百分含量与进料气中n(O2)/n(CH3OCH3)的关系如图所示。当0.6时,H2的体积百分含量快速降低,其主要原因是____(填标号)

A.过量的O2起稀释作用

B.过量的O2H2发生副反应生成H2O

C0.6平衡向逆反应方向移动

(2)T℃时,在恒容密闭容器中通入CH3OCH3,发生反应IICH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g),测得容器内初始压强为41.6 kPa,反应过程中反应速率v(CH3OCH3)时间tCH3OCH3分压P(CH3OCH3)的关系如图所示。

t=400 s时,CH3OCH3的转化率为________(保留2位有效数字);反应速率满足v(CH3OCH3)=kPn(CH3OCH3)k=_________s-1400 sv(CH3OCH3)=_________kPas-1

②达到平衡时,测得体系的总压强P= 121.6 kPa,则该反应的平衡常数Kp=________________kPa2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

③该温度下,要缩短达到平衡所需的时间,除改进催化剂外,还可采取的措施是________

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