Question

【题目】现有一种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数）．质谱数据表明它的相对分子质量为84．已知该物质可能存在多种结构，A、B和C是其中的三种．请根据下列要求填空：
（1）该化合物的分子式为；
（2）A与氢气加成生成2﹣甲基戊烷，则A的结构可能有种（考虑顺反异构）；
（3）经检验B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且一氯代物只有两种，则B的结构简式为
（4）已知烯烃能发生反应：

C经臭氧化并经锌和水处理生成D和E，如图：

己知D常温为气体，H核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积之比为3：1．
①物质C的名称：；
②E与银氨溶液反应的化学方程式为：；
③F与G生成H的化学方程式为： ．

Answer 1

【答案】
（1）C6H12
（2）5
（3）
（4）3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯；（CH3）3CCHO+2Ag（NH3）2OH （CH3）3CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（CH3）3CCOOH+CH3OH （CH3）3CCOOCH3+H2O
【解析】解：（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数85.71%，H的质量分数14.29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为 =6、H原子的数目为 =12，故该有机物的分子式为C6H12 ， 所以答案是：C6H12；
（2.）A与氢气加成生成2﹣甲基戊烷，则A分子中含有1个C=C双键，2﹣甲基戊烷的结构简式为（CH3）2CHCH2CH2CH3 ， A的可能结构有：（CH3）2CHCH2CH=CH2、（CH3）2CHCH=CHCH3（存在顺反异构）、（CH3）2C=CHCH2CH3、CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3所以答案是：5；
（3.）B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明B不含不饱和键，应为环烷烃，且其一氯代物只有两种，分子存在2种H原子，B含有1个三元环，环上每个碳原子连接一个甲基，故B的结构简式为 ，所以答案是： ；
（4.）C发生臭氧氧化生成D与E，则C中含有碳碳双键，D常温为气体，则D为HCHO，D与氢气发生加成反应生成F为CH3OH，E氧化生成G为羧酸，G与F发生酯化反应生成H，H有两种不同化学环境的氢原子，醇F中甲基存在1种H原子，则剩余9个氢原子化学化学环境相同，故H中存在3个甲基，则G为（CH3）3CCOOH，E为（CH3）3CCHO，H为（CH3）3CCOOCH3 ， C为（CH3）3CCH=CH2 ，
①C为（CH3）3CCH=CH2 ， 化学名称为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，所以答案是：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯；
②E与银氨溶液反应的化学方程式为：（CH3）3CCHO+2Ag（NH3）2OH （CH3）3CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，
所以答案是：（CH3）3CCHO+2Ag（NH3）2OH （CH3）3CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
③F与G生成H的化学方程式为：（CH3）3CCOOH+CH3OH （CH3）3CCOOCH3+H2O，所以答案是：（CH3）3CCOOH+CH3OH （CH3）3CCOOCH3+H2O．