【题目】甲酸钙用途广泛,可用于高硫烟气脱硫助剂,也可作为制备草酸的中间体.据最新文献,氢氧化钙碳基化合成甲酸钙的反应如下:
反应1
(1)反应体系中存在以下两个竞争反应
反应2
反应3
二氧化碳与氢气直接合成甲酸的热化学反应方程式为 ______ .
为了更有利于生成甲酸钙,应选择的反应条件是较低的温度和 ______ 填编号.
A.催化剂低压高压
(2)如图1是反应2和反应3,lnK与温度T的关系;同一条件时反应2的K ______ 填“大于”或“小于”反应3的K,这对于 ______ 填“反应2”或“反应3”不利的.
(3)以氢氧化钙初始密度为、CO的分压为条件下催化反应,以氢氧化钙转化率为坐标,时间为横坐标得到如图2;
根据图象选择合适的反应温度 ______ ;理由是 ______ .
当为时,产物中甲酸钙与碳酸钙的质量比为50:1,氢氧化钙有 ______
【答案】 AC 小于 反应2 453K 温度越高,反应速率越快,时间越短,但463K时,增幅不明显,能耗反而增多,故选择453K
【解析】
根据盖斯定律,由已知热化学方程式乘以适当的系数进行加减构造目标热化学方程式;
使用催化剂可以加快反应速率,正反应为气体体积减小的反应,增大压强有利于甲酸钙生成;
属于增函数,lnK值越大,K值越大,由图可知,相同条件下反应2的lnK更小,故反应2的平衡常数小于反应3,反应2为放热反应,反应3为吸热反应,升高温度有利于反应3向正反应方向移动;
温度高反应速率快,但463K时,图象与453K时几乎重合,反应速率增快不明显,应选择453K;
设甲酸钙质量为130g,则碳酸钙质量为,计算各自物质的量,由钙元素守恒,转化甲酸钙的氢氧化钙与甲酸钙物质的量相等,由钙元素守恒计算氢氧化钙的总物质的量,进而计算转化为甲酸钙的氢氧化钙占有的质量分数.
已知:Ⅰ
Ⅱ
根据盖斯定律,ⅠⅡ可得:,
故答案为:;
使用催化剂可以加快反应速率,正反应为气体体积减小的反应,平衡向正反应方向移动,增大压强有利于甲酸钙生成,
故选:AC;
属于增函数,lnK值越大,K值越大,由图可知,相同条件下反应2的lnK更小,故反应2的平衡常数小于反应3,反应2为放热反应,反应3为吸热反应,升高温度有利于反应3向正反应方向移动,不利于反应2进行,
故答案为:小于;反应2;
温度越高,反应速率越快,时间越短,但463K时,图象与453K时几乎重合,反应速率增快不明显,消耗能源反而增多,应选择453K,
故答案为:453K;温度越高,反应速率越快,时间越短,但463K时,增幅不明显,能耗反而增多,故选择453K;
设甲酸钙质量为130g,其物质的量为1mol,则碳酸钙质量为,其物质的量为由钙元素守恒,可知转化甲酸钙的氢氧化钙为1mol,氢氧化钙的总物质的量为,故转化为甲酸钙的氢氧化钙占总的,
故答案为:.
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【题目】已知:①298K时K(HF)=3.5×10-4,Ksp(CaF2)=1.8×10-7
②HF(aq)H+(aq)+F-(aq)△H<0
根据以上已知信息判断下列说法正确的是( )
A. 298K时,加蒸馏水稀释HF溶液, 保持不变
B. 308K时,HF的电离常数Ka>3.5×10-4
C. 298K时,向饱和CaF2溶液中加入少量CaCl2,Ksp(CaF2)会减小
D. 2HF(aq)+Ca2+(aq)CaF2(s)+2H+(aq)K≈0.68
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【题目】氧化亚铜(Cu2O)是一种用途广泛的光电材料,某工厂以硫化铜矿石(含CuFeS2、Cu2S等)为原料制取Cu2O的工艺流程如下:
常温下几种物质开始形成沉淀与完全沉淀时的pH如下表:
Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
开始沉淀 | 7.5 | 2.7 | 4.8 |
完全沉淀 | 9.0 | 3.7 | 6.4 |
(1)炉气中的有害气体成分是__________,Cu2S与O2反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________。
(2)若试剂X是H2O2溶液,写出相应反应的离子方程式:________。当试剂X是______时,更有利于降低生产成本。
(3)加入试剂Y调pH时,pH的调控范围是___________。
(4)写出用N2H4制备Cu2O的化学方程式:________,操作X包括_________、洗涤、烘干,其中烘干时要隔绝空气,其目的是____________。
(5)以铜与石墨作电极,电解浓的强碱性溶液可制得纳米级Cu2O,写出阳极上生成Cu2O的电极反应式:__________。
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【题目】下列事实能用勒夏特列原理来解释的是( )
A.SO2氧化SO3,往往需要使用催化剂2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
B.500 ℃左右的温度比室温更有利于合成氮反应N2(g)+ 3H2 (g)2NH3(g) △H<0
C.H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深H2(g)+ I2(g)2HI(g)
D.实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气Cl2+H2OH++Cl-+HClO
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【题目】水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是
A.图中五点KW间的关系:B>C>A=D=E
B.若从A点到C点,可采用温度不变时在水中加入适量H2SO4 的方法
C.若从A点到D点,可采用在水中加入少量NaOH的方法
D.若处在B点温度时,将pH=2的硫酸与pH=12的KOH等体积混合后,溶液显中性
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【题目】铜是人类最早使用的金属,被广泛应用于电气、轻工、机械制造和国防工业等.已知与能发生反应:
(1)为确定某温度下固体的分解产物.称取样品,将该样品在坩埚中加热完全分解,冷却至室温后,测得剩余固体质量为,该固体的成分为 ______ ,若将所得固体溶于足量稀硫酸,所得固体质量为 ______
(2)科学研究发现可作为太阳光分解水的催化剂.
Ⅰ通过以下四种方法来制备
火法还原:用炭粉在高温条件下还原CuO;
用还原新制电解的;
电解法:;
最新实验研究用肼还原新制可制备纳米级,同时放出.
该制法的化学方程式为 ______ .
肼性质与氨气相似,易溶于水,可发生如下两步电离过程:
/span>I
II
常温下,某浓度溶液的pH为4,则该溶液中由水电离产生的为 ______ .
已知在相同条件下过程I的进行程度大于的水解程度.常温下,若溶液与HCl溶液等体积混合,则溶液中、、、离子浓度由大到小的顺序为 ______ .
Ⅱ用制得的进行催化分解水的实验.
用以上四种方法制得的在相同条件下分别对水进行催化分解,产生氢气的体积随时间t变化如图所示,则下列说法正确的是 ______ .
A.c、d方法制得的催化效率相对较高
B.d方法制得的作催化剂时,水的平衡转化率最高
C.催化效果与颗粒的粗细、表面活性等有关
D.分解等物质的量的水时,d方法制得的作催化剂所需吸收的能量最低.
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【题目】某温下气体反应达到化学平衡,平衡常数K=c(A)·c2(B)/[c2(E)·c(F)],恒容时,若温度适当降低,F的浓度增加,下列说法正确的是( )
A. 增大c(A)、c(B),K增大
B. 降低温度,正反应速率增大
C. 该反应的焓变为负值
D. 该反应的化学方程式为2E(g)+F(g)A(g)+2B(g)
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 将pH均为a的NaOH溶液和氨水分别加水稀释100倍,pH分别变为b和c,则a、b、c的大小关系为b>c>a
B. 常温下0.1 molL-1 KHA溶液的pH=3,则该溶液中C(A2- )<c(H2A)
C. 室温时 M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a,则当 c(M2+)=b molL-1 时,溶液的pH为14 +1g
D. 0.1 molL-1 Na2CO3溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
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【题目】“绿水青山就是金山银山”。目前人们对环境保护、新能源开发很重视,研究NO2、NO、CO、SO2等大气污染物转化为能参与大气循环的物质,对建设美丽中国具有重要意义。
(1)有人设计通过硫循环完成CO的综合处理,原理为
a.2CO(g)+SO2(g) S(l)+2CO2(g) △H1= - 37.4kJ·mol-1
b.S(l)+2H2O(g)2H2(g)+SO2(g) △H2=-45.4 kJ·mol-1
则CO和水蒸气完全反应生成H2和CO2的热化学方程式为__________________________________。
(2)CO可在一定条件下转化为CH3OH。已知:向2L密闭容器中通入2 molCO和4molH2,在适合的催化剂和T1温度下,发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0,10min时达到平衡状态,10min后改变温度为T2,20min时达到平衡状态,反应过程中部分数据见表:
反应时间 | CO(mol) | H2(mol) | CH3OH(mol) |
0min | 2 | 4 | 0 |
10min | 2 | ||
20min | 0.2 |
①前10min内的平均反应速率v(CO)= _______;在20min时,温度T2下,该反应的化学平衡常数为________________。
②若30min时升高温度,化学平衡常数值_______(填:“增大“减小”“不变”)。
③在T1温度下,既能增大反应速率和提高CO平衡转化率的措施有_____________(填两种措施即可)
④在恒温恒容下,下列可以判断CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应达到平衡状态的________(填序号)。
a.2v正(H2)=v逆(CH3OH) b.混合气体的物质的量不再变化
c.单位时间内有1 mol CO消耗同时消耗2molH2 d.混合气体的平均相对分子质量不变
(3)已知反应2NO(g)+O2(g)2NO2的正反应速率v正=k1Cm(NO)Cn(O2),其中k1为速率常数,可通过下表实验数据计算k1、m、n。
组别 | 起始浓度/mol·L-1 | 初始速率/ mol·L-1·S-1 | |
NO | O2 | ||
1 | 0.02 | 0.0125 | 7.98×10-3 |
2 | 0.02 | 0.0250 | 15.96×10-3 |
3 | 0.04 | 0.0125 | 31.92×10-3 |
则k1=____, m =_____, n =_____。
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