【题目】根据要求回答下列问题:
(1)生活中明矾常作净水剂,其净水的原理是___(用离子方程式表示)。
(2)在25℃时,pH等于9和pH等于11的两种氢氧化钠溶液等体积混合后(忽略溶液体积的变化),溶液中的氢离子浓度为___。
(3)现将0.2mol·L-1的NH3·H2O溶液与0.1mol·L-1的HCl溶液等体积混合,写出该混合溶液质子守恒式:___。
(4)FeCl2溶液蒸干并灼烧得到的物质是___(填化学式)。
(5)浓度均为0.1molL﹣1的①H2S、②NaHS、③Na2S、④H2S和NaHS混合液,溶液pH从大到小的顺序是___。(用序号表示)
(6)在常温下,现有下列四种溶液:①0.1mol·L-1 CH3COONH4溶液,②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液,③0.1mol·L-1 NH3·H2O和0.1mol·L-1 NH4Cl混合溶液,④0.1mol·L-1 NH3·H2O溶液。比较①、②、③、④溶液中c(NH4+)由小到大的顺序为___(用序号表示)
【答案】Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+ 2×10-11mol·L-1 c(NH3·H2O)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Cl-) Fe2O3 ③>②>④>① ④<①<②<③
【解析】
(1)明矾中含有铝离子,易水解生成氢氧化铝胶体,胶体吸附水中的悬浮物而净水;
(2)先计算混合溶液中c(OH-),再根据Kw=c(OH-)·c(H+)计算c(H+);
(3)0.2mol/LNH3·H2O与0.1mol/L的HCI溶液等体积混合,NH3·H2O过量,生成的氯化铵和剩余一水合氨的物质的量相等,根据混合溶液中电荷守恒和物料守恒式关系可得到质子守恒式,据此分析。
(4)FeCl2为强酸弱碱盐,在溶液中亚铁离子水解生成氢氧化亚铁,加入过程中与空气中的氧气反应转化为氢氧化铁,蒸干后在进行灼烧,氢氧化铁受热分解生成三氧化二铁;
(5)①H2S,硫化氢在溶液中部分电离出氢离子,溶液显示酸性;②NaHS溶液中,硫氢根离子的电离程度需要水解程度,溶液显示碱性;③Na2S溶液中硫离子水解,溶液显示碱性,且硫离子水解程度大于硫氢根离子,溶液的pH大于②;④H2S和NaHS混合液,硫化氢的电离程度大于硫氢根离子的水解,溶液显示酸性,由于硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则溶液酸性小于①,据此判断溶液的pH;
(6)①0.1mol·L-1 CH3COONH4溶液中NH4+水解,且CH3COO-促进NH4+水解;②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液可电离出NH4+、H+、SO42-,其中NH4+水解,H+抑制NH4+水解;④0.1mol·L-1 NH3·H2O溶液中,可微弱的电离出铵根离子,因此c(NH4+):②>①>④;③0.1mol·L-1 NH3·H2O和0.1mol·L-1 NH4Cl混合溶液中铵根离子浓度最大。
(1)明矾溶于水电离出铝离子,铝离子易水解生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性,能吸附水中的悬浮物而净水,所以明矾能净水,离子方程式为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,
故答案为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+;
(2)pH=9的溶液中c(OH)=mol/L=103mol/L,pH=11的溶液中c(OH)=mol/L=105mol/L,则等体积混合溶液中c(OH)=mol/L,混合溶液中c(H+)=mol/L≈2×1011mol/L,
答案为:2×1011mol/L;
(3)将0.2mol·L-1的NH3·H2O溶液与0.1mol·L-1的HCl溶液等体积混合,NH3·H2O过量,生成的氯化铵和剩余一水合氨的物质的量相等,在混合溶液中,电荷守恒: c(H+) +c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-);物料守恒: c(NH4+) +c(NH3·H2O)=2c(Cl-);则质子守恒式=物料守恒式-电荷守恒式,则该混合溶液质子守恒式:c(NH3·H2O)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Cl-),
答案为:c(NH3·H2O)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Cl-);
(4)FeCl2为强酸弱碱盐,在溶液中亚铁离子水解生成氢氧化亚铁,加入过程中与空气中的氧气反应转化为氢氧化铁,蒸干后在进行灼烧,氢氧化铁受热分解生成三氧化二铁,化学式为:Fe2O3,
答案为:Fe2O3;
(5)①H2S、④H2S和NaHS的溶液显示酸性,溶液中pH<7,由于④中硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则④中氢离子浓度小于①,则溶液的pH:①<④,②NaHS和NaHS、③Na2S的溶液显示碱性,由于酸性硫化氢大于硫氢根离子,则③的水解程度大于②,所以溶液的pH:③>②,故四种溶液的pH从大到小的顺序为:③>②>④>①,
故答案为③>②>④&t;①;
(6)①0.1mol·L-1 CH3COONH4溶液中NH4+水解,且CH3COO-促进NH4+水解;②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液可电离出NH4+、H+、SO42-,其中NH4+水解,H+抑制NH4+水解;④0.1mol·L-1 NH3·H2O溶液中,可微弱的电离出铵根离子,因此c(NH4+):②>①>④;③0.1mol·L-1 NH3·H2O和0.1mol·L-1 NH4Cl混合溶液中铵根离子浓度最大,则以上溶液中c(NH4+)由小到大的顺序为④<①<②<③,
答案为:④<①<②<③。
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【题目】已知某化学反应A2(g)+2B2(g)=2AB2(g) (A2、B2、AB2的结构式分别为A=A、B-B、B-A-B),能量变化如图所示,下列有关叙述中正确的是
A. 该反应若生成2molAB2(g)则吸收的热量为(El-E2)kJ
B. 该反应的进行一定需要加热或点燃条件
C. 该反应断开化学键消耗的总能量小于形成化学键释放的总能量
D. 生成2molB-B键放出E2kJ能量
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【题目】下表中实验操作、现象以及所得出的结论都正确的是
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 实验结论 |
A | 向盛有溶液的试管中,先滴加几滴KCl溶液,再滴加KI溶液 | 先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀 | |
B | 将适量和分别通入装有溶液的两支试管中 | 一支试管出现白色沉淀,另一支试管无明显现象 | 出现的白色沉淀是 |
C | 取少量晶体溶于适量的蒸馏水,再加入硝酸酸化的溶液 | 产生白色沉淀 | 中含 |
D | 湿润的KI淀粉试纸靠近气体Y | 试纸变蓝 | Y可能是 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】A是由导热材料制成的密闭容器,B是一耐化学腐蚀且易于传热的气球。关闭K2,将等量且少量的NO2通过K1、K3分别充人A、B中,反应起始时,A、B的体积相同。(已知:2NO2 N2O4;△H<0)
(1)一段时间后,反应达到平衡,此时A、B中生成的N2O4的速率是VA_______VB。(填“>”、“<”、“=”);若打开活塞K2,气球B将___________(填:变大、变小、不变)。
(2)若在A、B中再充入与初始量相等的NO2,则达到平衡时,NO2的转化率αA将______(填增大或减小、不变);若通入等量的Ne气,则达到平衡时,A中NO2的转化率将_____,B中NO2的转化率将_______(填: 变大、变小、不变)。
(3)室温下,若A、B都保持体积不变,将A套上一个绝热层,B与外界可以进行热传递,则达到平衡时,___________中的颜色较深。
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【题目】已知反应①:CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s)和反应②:H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2该温度下反应③:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K。则下列说法正确的是( )
A.反应①的平衡常数K1=
B.对于反应③,恒容时,温度升高,H2浓度减小,则K变大
C.反应③的平衡常数K=
D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小
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【题目】草酸溶液与酸性溶液反应时,溶液褪色总是先慢后快,某学习小组探究反应过程中使褪色加快的主要原因,过程如下:
(查阅资料)溶液氧化的反应历程为:
(提出假设)假设1:该反应为放热
假设2:反应生成的Mn2+对该反应有催化作用
假设3:K+对该反应有催化作用
该小组同学未提出浓度使反应速率加快的假设,原因是______。
(设计、完成实验)
称取______g草酸晶体,配置500mL溶液。
①在上述过程中必须用到的2种定量仪器是托盘天平和______。
②下列操作会使所配溶液浓度偏低的是______填下列选项的字母序号。
A 称取草酸晶体时,将草酸晶体放在托盘天平右盘
B 定容时俯视刻度线
C 将烧杯中溶液转移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸馏水
D 摇匀后,发现溶液液面低于刻度线,立即用胶头滴管加水再定容
完成探究,记录数据
实验 编号 | 烧杯中所加试剂及用量 | 控制条件 | 溶液褪 色时间 | |||
溶液 | 等浓度 溶液 | 稀硫酸 | ||||
1 | 30 | 20 | 30 | 20 | 18 | |
2 | 30 | 20 | 30 | 20 | 水浴控制温度 | 15 |
3 | 30 | 20 | 30 | 20 | 加入少量固体 | |
4 | 30 | 20 | x | 20 | 加入5mL 溶液 | 18 |
则______,假设______成立。
由于能氧化水中有机物等因素,配置好稳定的溶液,其浓度需标定.取溶液于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸,用中溶液滴定至锥形瓶中恰好呈浅紫色,且半分钟不褪色,记录数据,平行三次实验,平均消耗溶液,则草酸溶液与酸性溶液反应的离子方程式为:______,上述实验中溶液的物质的量浓度为______。
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【题目】25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ( )
A.0.1 mol/LNa2CO3的溶液中:c()=2c(H2CO3)+c(H+)- c(OH-)
B.物质的量浓度之比为1:2的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)=2c()+2c()+2c(H2CO3)
C.向3.0 L 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中缓慢通入CO2至溶液增重8.8 g时,溶液中: c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>c(H+)
D.等物质的量的CH3COOH、CH3COONa混合溶液pH=4.75中:c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+)
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【题目】大力发展电动汽车,可以有效控制空气污染。目前机动车常使用的电池有铅蓄电池、锂电池等。
I.铅蓄电池充放电的总反应为:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O。锂硫电池充放电的总反应为:2Li+SLi2S。
(1)铅蓄电池的负极材料为________________________。
(2)当消耗等质量的负极活性物质时,锂硫电池的理论放电量是铅蓄电池的___________倍。(保留三位有效数字)
II.由方铅矿(PbS)制备铅蓄电池电极材料(PbO2)的方法如下:
(3)步骤①酸溶时,为提高酸溶速率,可采取的措施是____________ (任写一条)。
(4)已知 25℃时,Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13。若步骤②沉铅后的滤液中c(Pb2+)=1.82×10-6 mol·L-1,则此时c()=_____________ mol·L-1。
(5)步骤③向PbSO4中加Na2CO3溶液会发生:PbSO4(s)+(aq)=PbCO3(s)+(aq)。列式并计算该反应此温度下的平衡常数K=______________(写出K的表达式、代入数据、算出结果、保留三位有效数字)
(6)以石墨为电极电解Pb(NO3)2溶液也可以制得PbO2。PbO2将在__________极生成(填“阴”或“阳”);而另一极存在电极反应Pb2++2e-=Pb,故Pb元素的利用率较低。若在Pb(NO3)2溶液中加入适量Cu(NO3)2则可有效利用Pb2+,其理由是_____________________________________________________。
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【题目】硫酸生产中存在炉气转化反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。研究发现,SO3的体积分数随温度(T)的变化如曲线I所示。下列判断正确的是
A.该反应的正反应为吸热反应
B.反应达到B点时,2υ正(O2)=υ逆(SO3)
C.曲线I上A、C两点反应速率的关系:υA>υC
D.已知V2O5的催化效果比Fe2O3好,若I表示用V2O5作催化剂时的曲线,则II是Fe2O3作催化剂时的曲线
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