【题目】对溴苯乙烯(—Br)是一种重要的有机化工原料,实验室由苯制取对溴苯乙烯的流程如下:
(1)写出对溴苯乙烯中的官能团名称:___________,有机物C的结构简式为______。
(2)写出生成对溴苯乙烯的化学方程式:_________。
(3)芳香族化合物M是有机物D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基,则有机物M的结构有________种。
【答案】碳碳双键、溴原子 +NaOH+NaBr+H2O 11
【解析】
(1)根据对溴苯乙烯的结构简式,可知该有机物含有的官能团为碳碳双键、溴原子。根据B和D两种有机物的结构及反应的条件可知:乙苯与溴单质在催化剂作用下,发生苯环上的取代反应,且只能在侧链的对位发生取代,所以有机物C的结构简式为,故答案为:碳碳双键、溴原子;;
(2)由D生成对溴苯乙烯,通过苯环上的—CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应能够实现,化学方程式为:+NaOH+NaBr+H2O,故答案为:+NaOH+NaBr+H2O;
(3)满足条件的化合物M的结构有:环上直接连有—Br和—CHBrCH3基团的结构有2种(邻、间),环上直接连有—Br和—CH2CH2Br基团的结构有3种(邻、间、对),环上直接连有—CH2Br和—CH2Br基团的结构有3种(邻、间、对),环上直接连有—CH3和—CHBr2基团的结构有3种(邻、间、对),共有11种,故答案为:11。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,用作合金添加剂、生产硫酸或石油精炼用的催化剂等。为回收利用含钒催化剂,研制了一种利用废催化剂(含有V2O5、VOSO4、不溶性硅酸盐)回收V2O5的新工艺流程如下:
已知:a.部分含钒物质常温下在水中的溶解性如下表所示:
物质 | VOSO4 | V2O5 | NH4VO3 | (VO2)2SO4 |
溶解性 | 可溶 | 难溶 | 难溶 | 易溶 |
b.+2OH-+H2O
回答下列问题:
(1)用水浸泡废催化剂,为了提高单位时间内废钒的浸出率,可以采取的措施为_________(写一条)。
(2)滤液1和滤液2中钒的存在形式相同,其存在形式为_______________(填离子符号)。
(3)在滤渣1中加入Na2SO3和过量H2SO4溶液发生反应的化学方程式为_____________。
(4)生成VO2+的反应中消耗1molKClO3时转移6mol电子,该反应的离子方程式为________________
(5)结合化学用语,用平衡移动原理解释加入氨水的一种作用为__________________
(6)最后钒以NH4VO3的形式沉淀出来。以沉钒率(NH4VO3沉淀中V的质量和废催化剂V的质量之比)表示该步反应钒的回收率。请解释下图温度超过80℃以后,沉钒率下降的可能原因是________________________;___________________(写两条)。
(7)该工艺流程中可以循环利用的物质为__________________。
(8)测定产品中V2O5的纯度:称取a g产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2++2H++Fe2+==VO2++Fe3++H2O)。最后用c2 mol·L1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。则产品中V2O5(摩尔质量:182 g·mol1)的质量分数是______。(列出计算式)
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【题目】下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数:
CH3COOH | H2CO3 | H2S | H3PO4 |
1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 | K1=7.5×10-3 K2=6.2×10-8 K3=2.2×10-13 |
则下列说法中不正确的是( )
A. 碳酸的酸性强于氢硫酸
B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C. 常温下,加水稀释醋酸,增大
D. 向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,电离常数不变
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【题目】下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.25℃时 pH=2 的 HF 溶液中,由水电离产生的 OH-浓度为 10-12 mol·L-1
B.0.1 mol·L-1 Na2CO3 溶液中:c(Na+)=c(HCO3 -)+c(H2CO3)+2c(CO32- )
C.向 1 L 1 mol·L-1 的 NaOH 热溶液中通入一定量 Br2,恰好完全反应生成溴化钠、次溴酸钠和溴酸钠(溴 酸为强酸、次溴酸为弱酸)的混合溶液:c(Na+)+c(H+)=6c(BrO3-)+2c(BrO-)+c(HBrO)+c(OH-)
D.25℃时 pH=3 的盐酸与 pH=11 的氨水等体积混合,所得溶液的 pH<7
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如图所示:
(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O,同温同压下E的蒸气与氢气的密度比为30:1,则E的分子式为__________。
(2)A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_________。
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是______________、________________。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是______________、________________。
(5)F的结构简式为______________。
(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝基取代物只有一种的共有_______种,其中分子中含有两种不同化学环境的氢原子且个数比为1:1的是_____________(填结构简式)。
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【题目】现有烃的衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成酸C。B、C反应可生成高分子化合物,下列叙述错误的是( )
A.A属于醛类,其相对分子质量为58,1 mol A与足量的银氨溶液反应可生成4 mol Ag
B.B在一定条件下可通过缩聚反应得到新的高聚物
C.高分子化合物的组成与B、C等物质的量的混合物的组成相同
D.B、C生成该高聚物的反应为缩聚反应
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【题目】某有机物由碳、氢氧三种元素组成,该有机物中碳元素的质量分数为54.5%,所含氢原子数是碳原子数的2倍,又知其最简式即为其分子式。则该有机物的分子式为( )
A.CH2OB.CH2O2C.C2H4O2D.C2H4O
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【题目】以烷烃A和烯烃Y为原料合成某香料——六元环状酯G、高聚物C和D的流程如下(部分条件和产物省略):
已知:①Y的核磁共振氢谱有4个峰,其峰面积之比为3∶3∶2∶2;
②。
回答下列问题:
(1)Y的系统命名为__________;X中含氧官能团的名称是___________。
(2)的反应类型是______________。
(3)聚合物C的结构简式为______________;G的结构简式为_______________。
(4)写出的化学方程式:______________。
(5)E的同分异构体中含“”结构的有______种。
(6)能照上述合成路线,设计以为原料合成的路线:_________。
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【题目】以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,有机物X完全燃烧生成等物质的量的和,同时消耗标准状况下的,且X分子中含有羰基和羟基。X能发生如图所示的转化:
已知: 在、加热条件下生成和。
回答下列问题:
(1)X的结构简式为_________________。
(2)的反应条件是__________。
(3)写出的化学方程式:___________________,该反应的反应类型为__________________。
(4)的化学方程式为________________________________,该反应的反应类型为_________。
(5)Y是X的同分异构体,与足量的反应可生成,且Y不能使溴的溶液退色,Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3个峰,峰面积之比为2∶1∶1。PBS是一种新型塑料,其结构简式为。请设计合理方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS:________________________(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
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